3.4. Potentiation of carbaryl toxic

3.4. Potentiation of carbaryl toxicity by OPs

An increased sensitivity to the NMC pesticide carbaryl fol-lowing
pretreatment with malathion or chlorpyrifos has been

attributed to the OPT-induced suicide inhibition of CYP450 ulti-
mately resulting in inhibition of carbaryl metabolism (Hodgson and

Rose, 2007;Johnston, 1995). CYP1A2 has the greatest ability to form

5-hydroxycarbaryl, while CYP3A4 is the most active in generation

of 4-hydroxycarbaryl (Fig. 5). The production of carbaryl methy-
lol is primarily the result of metabolism by CYP2B6 (Tang et al.,

2002). Therefore, the suicide reaction of the CYP450s involved in

the oxidative desulfuration of OPT insecticides will prevent car-
baryl from being detoxified, remaining only the hydrolysis step

catalyzed by esterases yielding -naphtol. However, such esterases

can be inhibited by the oxon generated in the desufuration step and

thus any pathway of carbaryl metabolism is completely blocked,

leading to a potentiation effect beyond the expected additive anti-
cholinesterase effect (Fig. 5).

Kết quả (Việt) 1:

3.4. potentiation carbaryl độc tính bởi OPsMột sự nhạy cảm tăng để carbaryl thuốc trừ sâu NMC fol-lowing pretreatment với malathion hoặc chlorpyrifos đãdo ức chế tự tử gây ra lựa CHỌN của CYP450 ulti-mately dẫn đến ức chế chuyển hóa carbaryl (Hodgson vàRose, năm 2007; Johnston, 1995). CYP1A2 có khả năng lớn nhất để hình thành5-hydroxycarbaryl, trong khi CYP3A4 hoạt động nhiều nhất ở thế hệsố 4-hydroxycarbaryl (hình 5). Sản xuất carbaryl methy-lol là chủ yếu là kết quả của sự trao đổi chất bởi CYP2B6 (Tang et al.,Năm 2002). vì vậy, phản ứng tự sát của các CYP450s tham giadesulfuration lựa CHỌN loại thuốc trừ sâu, oxy hóa sẽ ngăn chặn xe-baryl từ đang được detoxified, còn lại chỉ là những bước thủy phânxúc tác bởi esterases năng suất - naphtol. Tuy nhiên, như vậy esterasescó thể ức chế bởi oxon được tạo ra trong bước desufuration vàdo đó bất kỳ con đường trao đổi chất carbaryl hoàn toàn bị chặn,dẫn đến một hiệu ứng potentiation vượt ra ngoài những dự kiến phụ gia chống-cholinesterase các hiệu ứng (hình 5).

Kết quả (Việt) 2:

3.4. Tiềm lực của độc carbaryl bởi Ops

Một tăng độ nhạy với thuốc trừ sâu carbaryl fol-rống NMC
tiền xử lý với malathion hoặc chlorpyrifos đã được

quy cho sự ức chế tự tử OPT-induced của CYP450 ulti-
xỉ dẫn đến ức chế chuyển hóa carbaryl (Hodgson và

Rose, 2007; Johnston, 1995). CYP1A2 có khả năng lớn nhất để tạo thành

5 hydroxycarbaryl, trong khi CYP3A4 là tích cực nhất trong thế hệ

của 4 hydroxycarbaryl (Hình. 5). Việc sản xuất methy- carbaryl
lol chủ yếu là kết quả của sự trao đổi chất của CYP2B6 (Tang et al.,

2002). Do đó, phản ứng tự tử của CYP450s tham gia vào

các desulfuration oxy hóa của thuốc trừ sâu OPT sẽ ngăn car-
baryl từ ma tuý, còn lại chỉ là bước thủy phân

xúc tác bởi esteraza năng suất -naphtol. Tuy nhiên, esteraza như vậy

có thể bị ức chế bởi các oxon tạo ở bước desufuration và

do đó bất kỳ con đường trao đổi chất carbaryl là hoàn toàn bị chặn,

dẫn đến một hiệu quả tiềm lực vượt ra ngoài phụ gia chống dự kiến
có hiệu lực cholinesterase (Hình. 5).