GC-MS analysisThe volatile oils wer

GC-MS analysis

The volatile oils were analyzed on a Hewlett -Packard GC-7890A gas chromatograph equipped with an HP-5MS fused silica capillary column (30 m ×

0.25 mm i.d., 0.25 μm film thickness), with the temperature programmed to rise from 50°C (held first for 5 min) to 200°C at 10°C/min, ending at 250°C (held for 10 min), for a total run time of 30 min; the carrier gas was He, at a constant flow rate of 1.0 ml/min; the injector temperature was 270°C; the Hewlett-Packard 5975C mass selective detector temperature was 280°C. Samples were injected by splitting mode (1:25). The GC-MS analysis was performed on a Hewlett-Packard GC-7890A coupled with a Hewlett-Packard 5975C mass selective detector using electron impact ionization (EI) and set as follows: source temperature, 230°C; interface temperature, 270°C; ionization energy, 70 eV; mass range of 30-500 m/z; and quadrupole temperature, 150°C. The components of the oils were identified by comparing their retention indices (RI) relative to the n-alkane index on an HP-5 column and by comparing the mass spectra to reference libraries (Wiely7n.1 and NIST) using corresponding data of authentic compounds or published spectra (Mancini et al., 2009; Zito et al., 2010; Radulovic et al., 2011).

Antibacterial activity

Test bacteria. Three common bacterial strains, representing human bacterial pathogens, were used for the antibacterial activity test. The gram-positive bacteri-um was Staphylococcus aureus (ATCC 25923). Two gram-negative bacteria were

Escherichia coli (ATCC 25922) and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853).

Antibacterial assay. The old National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) method for antibacterial susceptibility testing has been modified for testing volatile oils (Hammer et al., 1998; 1999; Ferraro et al., 2000), with researchers adapting different experimental protocols to better represent future applications in their particular field. The agar disc diffusion method (Gaydos and Harrington, 1982; Pelczar et al., 1993; Hammer et al., 1998; 1999; Ferraro et al., 2000; Mubashir et al., 2008; Zafar et al., 2011) was used to determine the clear zone diameter of volatile oils from two Combretum species against the test bacteria. Sterilized Petri dishes (9 cm diameters) with 20 ml of Mueller-Hinton agar were prepared. The standardized inoculums of the test bacteria were prepared by

Kết quả (Việt) 1:

Phân tích GC-MSCác loại dầu dễ bay hơi được phân tích trên một Hewlett - Packard sắc ký khí GC-7890A được trang bị với một HP-5MS fused silica mao mạch cột (30 m ×ID 0.25 mm, độ dày màng 0,25 μm), với nhiệt độ được lập trình để tăng từ 50 ° C (tổ chức lần đầu tiên trong 5 phút) đến 200 ° C ở 10 ° C/phút, kết thúc tại 250 ° C (tổ chức cho 10 phút), tổng cộng chạy thời gian 30 phút; khí tàu sân bay đã là ông, tốc độ dòng chảy liên tục 1.0 ml/min; nhiệt độ phun là 270° C; Hewlett-Packard 5975C chọn lọc hàng loạt máy dò nhiệt độ là 280° C. Mẫu được tiêm thông qua việc tách chế độ (1:25). Phân tích GC-MS được thực hiện trên một Hewlett-Packard GC-7890A cùng với một máy dò Hewlett-Packard 5975C chọn lọc hàng loạt bằng cách sử dụng điện tử ion hóa tác động (EI) và thiết lập như sau: nguồn nhiệt, 230° C; nhiệt độ giao diện, 270° C; năng lượng ion hóa, 70 eV; khối lượng khoảng 30-500 m/z; nhiệt độ quadrupole tháng 150° C. Các thành phần của các loại dầu đã được xác định bằng cách so sánh các chỉ số lưu giữ (RI) liên quan đến chỉ số n-ankan trên một cột HP-5 và bằng cách so sánh phổ khối lượng thư viện tài liệu tham khảo (Wiely7n.1 và NIST) bằng cách sử dụng các dữ liệu tương ứng của các hợp chất xác thực hoặc được đăng quang phổ (Mancini et al., 2009; Zito et al., 2010; Radulovic et al., năm 2011).Hoạt tính kháng khuẩnKiểm tra vi khuẩn. Ba chủng vi khuẩn thường gặp, đại diện cho con người tác nhân gây bệnh do vi khuẩn, được dùng để thử nghiệm hoạt động kháng khuẩn. Các Gram dương bacteri um là Staphylococcus aureus (ATCC 25923). Hai vi khuẩn Gram âmEscherichia coli (ATCC 25922) và Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853).Khảo nghiệm kháng khuẩn. Ủy ban quốc gia cũ đối với phương pháp tiêu chuẩn phòng thí nghiệm lâm sàng (NCCLS) để tính nhạy cảm kháng khuẩn thử nghiệm đã bị thay đổi đối với thử nghiệm bay hơi dầu (búa và ctv, 1998; năm 1999; Ferraro et al., 2000), với các nhà nghiên cứu điều chỉnh các giao thức thử nghiệm khác nhau tốt hơn đại diện cho các ứng dụng trong tương lai trong lĩnh vực cụ thể của họ. Agar đĩa phổ biến phương pháp (Gaydos và Harrington, 1982; Pelczar et al., 1993; Búa và ctv, 1998; năm 1999; Ferraro et al., 2000; Mubashir et al., năm 2008; Zafar et al., năm 2011) đã được sử dụng để xác định đường kính rõ ràng các khu vực dễ bay hơi các loại dầu từ hai loài Combretum chống lại các vi khuẩn thử nghiệm. Món ăn Petri tiệt trùng (9 cm đường kính) với 20 ml Mueller-Hinton agar đã được chuẩn bị. Inoculums kiểm tra vi khuẩn, tiêu chuẩn hóa đã được chuẩn bị bởi

Kết quả (Việt) 2:

Phân tích GC-MS

Các loại dầu dễ bay hơi được phân tích trên một Hewlett -Packard sắc ký khí GC-7890A được trang bị một máy in HP-5ms hợp nhất cột mao quản silica (30 m ×

0,25 mm id, 0,25 mm độ dày màng), với nhiệt độ được lập trình tăng từ 50 ° C (được tổ chức lần đầu tiên trong 5 phút) đến 200 ° C ở 10 ° C / phút, kết thúc ở 250 ° C (được tổ chức trong 10 phút), với tổng thời gian chạy 30 phút; khí mang là Anh, với một tốc độ dòng chảy liên tục là 1,0 ml / phút; nhiệt độ phun là 270 ° C; Hewlett-Packard 5975C khối lượng nhiệt phát hiện có chọn lọc là 280 ° C. Các mẫu được tiêm theo phương thức chia tách (1:25). Các phân tích GC-MS đã được thực hiện trên một Hewlett-Packard GC-7890A cùng với Hewlett-Packard 5975C đại chúng phát hiện có chọn lọc bằng tác động điện tử ion hóa (EI) và thiết lập như sau: nhiệt độ nguồn, 230 ° C; nhiệt độ giao diện, 270 ° C; năng lượng ion hóa, 70 eV; phạm vi khối lượng của 30-500 m / z; và nhiệt độ tứ cực, 150 ° C. Các thành phần của các loại dầu được xác định bằng cách so sánh của chỉ số duy trì (RI) liên quan đến các chỉ số n-ankan trên một cột HP-5 và bằng cách so sánh khối phổ để tham khảo thư viện (Wiely7n.1 và NIST) sử dụng dữ liệu tương ứng của hợp chất xác thực hoặc xuất bản phổ (Mancini et al, 2009;.. Zito et al, 2010;. Radulovic et al, 2011).

hoạt động kháng khuẩn

vi khuẩn thử nghiệm. Ba chủng vi khuẩn phổ biến, đại diện cho vi khuẩn gây bệnh của con người, đã được sử dụng để thử nghiệm hoạt tính kháng khuẩn. Các bacteri-um gram dương là Staphylococcus aureus (ATCC 25.923). Hai vi khuẩn gram âm là

Escherichia coli (ATCC 25.922) và Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853).

Kháng khuẩn khảo nghiệm. Ủy ban cũ Tiêu chuẩn Quốc gia Phòng thí nghiệm lâm sàng (NCCLS) phương pháp để thử nghiệm tính nhạy cảm kháng khuẩn đã được sửa đổi để thử nghiệm các loại dầu dễ bay hơi (Hammer et al, 1998;. 1999; Ferraro et al., 2000), các nhà nghiên cứu thích ứng giao thức thử nghiệm khác nhau để đại diện tốt hơn các ứng dụng trong tương lai trong lĩnh vực cụ thể của họ. Các phương pháp đĩa thạch khuếch tán (Gaydos và Harrington, 1982; Pelczar et al, 1993;. Hammer et al, 1998;. 1999;. Ferraro et al, 2000; Mubashir et al, 2008;.. Zafar et al, 2011) là dùng để xác định đường kính vùng rõ ràng của các loại dầu dễ bay hơi từ hai loài Combretum chống lại các vi khuẩn thử nghiệm. Đĩa Petri vô trùng (đường kính 9 cm) với 20 ml của Mueller-Hinton đã được chuẩn bị. Các Chế phẩm được tiêu chuẩn hóa của các vi khuẩn thử nghiệm đã được chuẩn bị bởi