2. Experimental 2.1. Materials and

2. Experimental
2.1. Materials and methods
Tetraethyl orthosilicate (TEOS, 99%), ammonia solution (25%), absolute ethanol (C 2H5OH, 99.9%), sodium hydroxide (NaOH), potassium dihydrogen ortho phosphate (KH 2PO 4) and curcumin crystalline (M.W. 368.39) were used as received without further purification. Deionized water (DI water, ≈18 MΩ) was used in the experiment. For the synthesis of silica:curcumin conjugate, first modified Stober method 34 was followed for the synthesis of silica nanoparticles and curcumin was added during the reaction. In a typical synthesis process, 40 ml of ethanol was mixed with 10.0 ml DI Water and 2.0 ml of ammonia solution in the reaction flask. The solution was then placed on a magnetic stirrer hot plate at 300 rpm for 20 minutes at 60 °C. The initial color of the solution was transparent. After, the solution was heated to desired temperature; 2.0 ml of tetraethyl orthosilicate (TEOS) was added drop wise into the heated solution within two minutes. 50 mg of curcumin was added to the reaction mixture immediately after the addition of TEOS. The solution was continuously stirred and heated at the same temperature for next 60 minutes. The final color of the solution was reddish yellow. After this, reaction flask was placed in an oven at 40 °C for 24 hours to evaporate the solvent. Powder was collected and washed three times in DI water. Color of the powder was found to be yellow. Silica nanoparticles were also synthesized for comparison with same procedure except the addition of curcumin. 92
2.2. Characterization
Synthesized silica:curcumin conjugate and silica nanoparticles were characterized by
UV–vis Spectroscopy (Ocean Optics, HR4000), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR, Perkin Elmer), Thermogravimetric Analyser (TGA, Perkin Elmer STA 6000), X-ray Diffractometer (XRD, Bruker AXS D8 Advance) and Transmission Electron Microscopy (TEM, FEI-Tecnai G 2 20). For TEM characterization highly diluted specimens were drop casted on carbon coated copper grid and dried under the IR lamp. Toxicity analysis was done using MTT assay as described elsewhere.

Kết quả (Việt) 1:

2. thử nghiệm 2.1. vật liệu và phương pháp Tetraethyl orthosilicate (TEOS, 99%), giải pháp amoniac (25%), tuyệt đối ethanol (C 2H5OH, 99,9%), hydroxit natri (NaOH), kali dihydrogen ortho phốt phát (KH 2PO 4) và curcumin tinh thể (M.W. 368.39) đã được sử dụng như nhận được mà không cần tiếp tục làm sạch. Deionized nước (DI nước, ≈18 MΩ) được sử dụng trong thử nghiệm. Cho việc tổng hợp liên hợp silica: curcumin, đầu tiên sửa đổi phương pháp Stober 34 được tiếp nối cho việc tổng hợp của silica hạt nano và curcumin đã được bổ sung trong phản ứng. Trong một quá trình tổng hợp điển hình, 40 ml ethanol được trộn với 10.0 ml DI nước và 2.0 ml amoniac giải pháp trong flask phản ứng. Các giải pháp sau đó đã được đặt trên một tấm nóng từ khuấy mật tại 300 vòng/phút trong 20 phút ở 60 ° C. Màu sắc ban đầu của các giải pháp đã được minh bạch. Sau đó, các giải pháp được nung nóng đến nhiệt độ mong muốn; 2.0 ml tetraethyl orthosilicate (TEOS) đã được bổ sung thả khôn ngoan vào các giải pháp nước nóng trong vòng hai phút. 50 mg của curcumin đã được thêm vào hỗn hợp phản ứng ngay lập tức sau khi bổ sung TEOS. Các giải pháp được liên tục khuấy và sưởi ấm ở nhiệt độ cùng tới 60 phút. Màu sắc cuối cùng của giải pháp là đỏ vàng. Sau đó, phản ứng bình được đặt trong một lò nướng ở 40 ° C trong 24 giờ để bốc hơi dung môi. Bột được thu thập và rửa ba lần trong DI nước. Màu sắc của bột được tìm thấy là màu vàng. Silica hạt nano cũng đã được tổng hợp để so sánh với các thủ tục tương tự ngoại trừ việc bổ sung curcumin. 92 2.2. đặc tính Silica: curcumin tổng hợp liên hợp và silica hạt nano được đặc trưng bởi Quang phổ UV-vis (Dương quang học, HR4000), Fourier Transform phổ hồng ngoại (FTIR, Perkin Elmer), Thermogravimetric Analyser (TGA, Perkin Elmer STA 6000), tia x Diffractometer (XRD, Bruker AXS D8 Advance) và kính hiển vi điện tử truyền (TEM, FEI-Tecnai G 2 20). Cho TEM đặc tính pha loãng cao mẫu vật là thả đúc trên lưới đồng tráng cacbon và khô dưới IR đèn. Phân tích độc tính đã được thực hiện bằng cách sử dụng khảo nghiệm MTT như được diễn tả ở nơi khác.

Kết quả (Việt) 2:

2. Thực nghiệm
2.1. Vật liệu và phương pháp
tetraethyl orthosilicate (Teos, 99%), dung dịch amoniac (25%), ethanol tuyệt đối (C 2H5OH, 99,9%), sodium hydroxide (NaOH), potassium dihydrogen ortho photphat (KH 2PO 4) và curcumin tinh (MW 368,39 ) được sử dụng như là nhận được mà không cần tinh chế thêm. Nước khử ion (DI nước, ≈18 MΩ) được sử dụng trong thí nghiệm. Đối với sự tổng hợp của silica: liên hợp curcumin, đầu tiên biến đổi Stober phương pháp 34 được theo dõi trong quá trình tổng hợp hạt nano silica và curcumin đã được thêm vào trong quá trình phản ứng. Trong một quá trình tổng hợp điển hình, 40 ml ethanol được pha trộn với 10,0 ml DI nước và 2,0 ml dung dịch amoniac trong bình phản ứng. Các giải pháp sau đó đã được đặt trên một tấm nóng khuấy từ tính ở 300 rpm trong 20 phút ở 60 ° C. Các màu sắc ban đầu của các giải pháp đã được minh bạch. Sau khi, dung dịch được đun nóng đến nhiệt độ mong muốn; 2,0 ml tetraethyl orthosilicate (Teos) được thêm khôn ngoan thả vào dung dịch nước nóng trong vòng hai phút. 50 mg curcumin đã được thêm vào hỗn hợp phản ứng ngay lập tức sau khi bổ sung Teos. Các giải pháp được liên tục khuấy động và làm nóng ở nhiệt độ như trong 60 phút tiếp theo. Các màu sắc cuối cùng của giải pháp là màu đỏ vàng. Sau này, bình phản ứng được đặt trong lò ở 40 ° C trong 24 giờ để làm bay hơi dung môi. Bột được thu thập và rửa ba lần trong nước DI. Màu sắc của bột đã được tìm thấy là màu vàng. Hạt nano silica cũng đã được tổng hợp để so sánh với cùng một thủ tục ngoại trừ việc bổ sung các chất curcumin. 92
2.2. Mô tả đặc tính
tổng hợp silica: curcumin liên hợp và silica hạt nano được đặc trưng bằng
UV-vis Spectroscopy (Dương Quang, HR4000), chuyển đổi Fourier Infrared Spectroscopy (FTIR, Perkin Elmer), Thermogravimetric Analyser (TGA, Perkin Elmer STA 6000), X-ray nhiễu xạ ( XRD, Bruker AXS D8 Advance) và Transmission Electron Microscopy (TEM, FEI-Tecnai G 2 20). Đối với TEM đặc tính mẫu pha loãng cao được thả dùng vào lưới đồng carbon tráng và phơi khô dưới đèn IR. Phân tích độc tính đã được thực hiện bằng cách sử dụng MTT khảo nghiệm như mô tả ở nơi khác.