To determine the effects that thawi

To determine the effects that thawing time, incubation
time on ice, and variation caused by laboratory technician,
day, and time of day had on the samples, a factorial
design was performed repeatedly for 4 days with semen from 3
donors.
Semen straws were thawed in a water bath at 378C for 7 or
30 seconds and then incubated on ice. After 0, 5, 10, 15, 20,
and 25 minutes of incubation, an aliquot of the samples was
diluted, stained, and analyzed. This was done in the morning
and in the afternoon in random order by 2 laboratory technicians.
A sample of AO equilibration buffer (400 mL of an acid detergent
solution and 1.20 mL of an AO staining solution) was run
through the flow cytometer for at least 60 seconds between every
analysis. The same sheath fluid was used throughout the study
(0.05% [vol/vol] Triton X-100). For each of the 3 donors, a total
of 16 straws were analyzed; 4 straws per donor were analyzed
each day.

Kết quả (Việt) 1:

Để xác định những ảnh hưởng mà thời gian tan, ấp trứngthời gian trên băng, và biến thể do kỹ thuật viên phòng thí nghiệm,ngày và thời gian trong ngày đã có trên các mẫu, một giai thừathiết kế được thực hiện liên tục trong 4 ngày với tinh dịch từ 3Các nhà tài trợ.Ống hút tinh dịch được xả đá trong một bồn tắm nước ở 378C cho 7 hoặc30 giây và sau đó ủ trên băng. Sau khi 0, 5, 10, 15, 20,và 25 phút của ủ bệnh, một aliquot của các mẫupha loãng, màu, và phân tích. Điều này được thực hiện vào buổi sángvà trong buổi chiều theo thứ tự ngẫu nhiên bởi 2 phòng thí nghiệm kỹ thuật.Một mẫu của AO equilibration đệm (400 mL của một chất tẩy rửa axitgiải pháp và 1,20 mL một AO nhuộm giải pháp) được điều hànhthông qua cytometer dòng chảy cho ít nhất là 60 giây giữa mỗiphân tích. Các chất lỏng tương tự vỏ bọc đã được sử dụng trong nghiên cứu(0,05% [vol/vol] Triton X-100). Cho mỗi người trong số các nhà tài trợ 3, tổng cộngcủa 16 ống hút được phân tích; 4 ống hút một nhà tài trợ đã được phân tíchmỗi ngày.

Kết quả (Việt) 2:

Để xác định các tác động của thời gian rã đông, ủ
thời gian trên đá, và sự thay đổi gây ra bởi kỹ thuật viên phòng thí nghiệm,
ngày và thời gian trong ngày đã về các mẫu, một nhân tố
thiết kế được thực hiện liên tục trong 4 ngày với tinh dịch từ 3
nhà tài trợ.
ống hút Semen được giải đông trong một cốc nước ở 378C trong 7 hoặc
30 giây và sau đó ủ trên băng. Sau 0, 5, 10, 15, 20,
và 25 phút ủ, phần nổi của các mẫu được
pha loãng, nhuộm màu, và phân tích. Điều này đã được thực hiện vào buổi sáng
và vào buổi chiều trong thứ tự ngẫu nhiên bởi kỹ thuật viên phòng thí nghiệm 2.
Một mẫu AO cân bằng đệm (400 ml một chất tẩy rửa axit
giải pháp và 1,20 ml dung dịch nhuộm AO) đã được chạy
thông qua dòng chảy cytometer cho ít nhất 60 giây giữa mỗi
phân tích. Các chất lỏng vỏ cũng được sử dụng trong suốt nghiên cứu
(0,05% [vol / vol] Triton X-100). Đối với mỗi 3 nhà tài trợ, tổng cộng
16 ống hút được phân tích; 4 ống hút mỗi nhà tài trợ đã được phân tích
mỗi ngày.