Syrinxes usually result from lesion

Syrinxes usually result from lesions that partially obstruct CSF flow. At least half of syrinxes occur in patients with congenital abnormalities of the craniocervical junction (eg, herniation of cerebellar tissue into the spinal canal, called Chiari malformation), brain (eg, encephalocele—see Encephalocele), or spinal cord (eg, myelomeningocele—see Spina Bifida). For unknown reasons, these congenital abnormalities often expand during the teen or young adult years. A syrinx can also develop in patients who have a spinal cord tumor, scarring due to previous spinal trauma, or no known predisposing factors. About 30% of people with a spinal cord tumor eventually develop a syrinx.

Syringomyelia is a paramedian, usually irregular, longitudinal cavity. It commonly begins in the cervical area but may extend downward along the entire length of the spinal cord.

Syringobulbia , which is rare, usually occurs as a slitlike gap within the lower brain stem and may disrupt or compress the lower cranial nerve nuclei or ascending sensory or descending motor pathways.

Kết quả (Việt) 1:

Syrinxes thường là kết quả tổn thương một phần gây cản trở dòng chảy CSF. Ít nhất một nửa của syrinxes xảy ra ở những bệnh nhân với các bất thường bẩm sinh của giao lộ craniocervical (ví dụ:, herniated tiểu não mô vào trong ống cột sống, được gọi là Chiari dị tật), não (ví dụ:, encephalocele — xem Encephalocele), hoặc tủy (ví dụ:, myelomeningocele — xem tật nứt đốt sống). Vì lý do không rõ, các bất thường bẩm sinh thường mở rộng trong thiếu niên hoặc dành cho người lớn trẻ tuổi. Một ống tiêu cũng có thể phát triển ở những bệnh nhân có một khối u tủy, sẹo do chấn thương cột sống trước đó, hoặc không có yếu tố predisposing nổi tiếng. Khoảng 30% của những người có một khối u tủy cuối cùng phát triển một ống tiêu.Syringomyelia là một paramedian, thường là bất thường, theo chiều dọc khoang. Nó thường bắt đầu trong khu vực cổ tử cung, nhưng có thể mở rộng xuống dọc theo toàn bộ chiều dài của dây cột sống.Syringobulbia, mà là hiếm, thường xảy ra như là một khoảng cách slitlike trong thân não thấp hơn và có thể phá vỡ hoặc nén các thấp hạt nhân thần kinh sọ tăng dần cảm giác hoặc giảm dần đường động cơ.

Kết quả (Việt) 2:

Syrinxes thường là do tổn thương phần nào đó gây cản trở dòng chảy dịch não tủy. Ít nhất một nửa syrinxes xảy ra ở những bệnh nhân có bất thường bẩm sinh của đường giao nhau craniocervical (ví dụ như, thoát vị mô tiểu não vào trong ống cột sống, gọi là dị tật Chiari), não (ví dụ như, thoát vị não-thấy vị não), hoặc tủy sống (ví dụ, myelomeningocele- xem spina bifida). Không rõ lý do, những bất thường bẩm sinh thường mở rộng trong những năm thiếu niên hoặc người lớn trẻ. Một ống sáo cũng có thể phát triển ở những bệnh nhân có một khối u tủy sống, sẹo do chấn thương cột sống trước, hoặc không có yếu tố ảnh hưởng biết. Khoảng 30% những người bị u tủy sống, cuối cùng phát triển một ống sáo. Syringomyelia là một paramedian, thường không đều, khoang theo chiều dọc. Nó thường bắt đầu ở vùng cổ, nhưng có thể kéo dài xuống dọc theo toàn bộ chiều dài của tủy sống. Syringobulbia, mà là rất hiếm, thường xảy ra như là một khoảng cách slitlike trong thân não thấp hơn và có thể làm gián đoạn hoặc nén các hạt nhân dây thần kinh sọ thấp hơn hoặc tăng dần cảm giác hoặc giảm dần các con đường cơ giới.