E. thymifolia has been reported for

E. thymifolia has been reported for its various actions as follows;

Co-carcinogenic

Co-carcinogenic activity is due to phorbol derivatives.[23]

Antihyperglycemic

Antihyperglycemic activity was analyzed using oral glucose tolerance test. Mice were given various doses of the extract, followed by glucose (2 g/kg body weight), 1 h after administration of the extract. Serum glucose levels were measured 2 h after glucose administration. The extract caused a significant dose-dependent reduction in serum glucose levels in mice, when administered at doses of 50, 100, 200 and 400 mg/kg body weight as compared to the control animals. The highest reduction of serum glucose (60.5%) was observed at a dose of 400 mg/kg. In comparison with a standard antihyperglycemic drug glibenclamide, when administered at a dose of 10 mg/kg body weight, lowered serum glucose levels by 48.6%.[29]

Antinociceptive

Antinociceptive activity was evaluated using acetic acid induced writhing. All mice received intraperitoneal injection of 1% acetic acid at a dose of 10 ml/kg body weight. To ensure bioavailability of acetic acid, a period of 5 min was given to each animal following which period the number of writhings was counted for 10 min. The extract also demonstrated a significant dose-dependent antinociceptive activity compared to control animals. At a dose of 400 mg/kg body weight, the number of abdominal writhings was inhibited by 40.9% when compared with 49.0% inhibition obtained with a standard antinociceptive drug aspirin, administered at a dose of 200 mg/kg body weight.[29]

Anti-herpes simplex virus (HSV)-2

In-vitro anti-HSV-2 activity was studied using ethyl acetate (extract and 3-O-galloyl-4,6-(S)-hexahydroxydiphenoyl-d-glucose (3OG46HG) of E. thymifolia. The results demonstrated that the ethyl acetate extract and 3OG46HG affected virus infectivity in a dose-dependent manner. Ethyl acetate extracts significantly reduced virus infectivity at a concentration of 4.0 μ/ml, whereas, 3OG46HG obviously diminished virus infectivity at a concentration of a 0.5 μ/ml. The virucidal ability of the ethyl acetate extract was affected by the incubation period, but not by the incubation temperature. In the case of the action of 3OG46HG against HSV-2, the effects of incubation time and temperature were negligible.[30] Anti-HSV-2 or antiviral activity was also evaluated by using fractions of 3-O-galloyl-4,6-(S)-HHDP-D-glucose and ethyl acetate.[31]

Antioxidant or free radical scavenging/anti-lipid/anti-superoxide

Antioxidant activity of the ethanol extract of the whole plant of E. thymifolia has been evaluated in both in-vivo and in-vitro experimental models by estimating the malondialdehyde content of rat brain, which is one of the products of the lipid peroxidation. The ethanolic extracts of the plant showed significant inhibition of lipid peroxidation level comparable to that of vitamin E used as standard.[4] Antioxidant or free radical scavenging, anti-lipid and anti-superoxide formation activities of E. thymifolia were investigated using fractions i. e., MeOH, CHCl (3), EtOAc, n-butanol, water and pure compounds (3-O-galloyl-4,6-(S)-HHDP-D-glucose, rugosin B and 1,3,4,6-tetra-O-galloyl-K-beta-D-glucose), with the exception of the organic aqueous fraction in the anti-lipid and anti-superoxide formation assays. The range of IC50 of anti-lipid formation, anti-superoxide formation and free radical scavenging assays for all fractions and pure compounds were 2.81-7.63, 0.03-2.18 and 0.013-2.878 mg/ml, respectively. Electron spin resonance studies showed that water extract and pure compounds of E. thymifolia exhibited superoxide radical and hydroxyl radical scavenging activities.[31] Antioxidant activity was also evaluated using ethanolic extract of the whole plant. The extract inhibited nitric oxide free radical, which was estimated by Griess's method that involves the use of griess reagent (1% sulphanilamide, 2% phosphoric acid and 0.1% naphthyl ethylenediamine dihydrochloride). The extract was found to produce significant anti-oxidant activity and phytochemical screenings could also be conducted.[32]

Anti-inflammatory

Anti-inflammatory activity was evaluated using ethanolic extract of the whole plant by carrageenan-induced rat paw edema method. The extract in the dose of 100 mg/kg body weight caused a comparable reduction in edema with that of standard drug, Indomethacin (10 mg/kg) The extract was found to produce significant anti-inflammatory activity.[32]

Antispasmodic

Antispasmodic action was analyzed using ethanolic extract of E. thymifolia. It was found that the ethanolic extract was able to moderately inhibit the growth of Plasmodium falciparum.[33]

Antifungal

Kết quả (Việt) 1:

E. thymifolia đã được báo cáo cho các hành động khác nhau như sau;Co gây ung thưHoạt động co, gây ung thư là do phorbol dẫn xuất. [23]AntihyperglycemicAntihyperglycemic hoạt động được phân tích sử dụng thử nghiệm dung nạp glucose đường uống. Con chuột đã được đưa ra liều lượng khác nhau của chiết xuất, theo sau là glucose (2 g/kg trọng lượng cơ thể), 1 h sau khi chiết xuất. Mức glucose huyết thanh được đo 2 h sau khi glucose. Các chiết xuất gây ra giảm phụ thuộc vào liều lượng đáng kể trong huyết thanh mức độ glucose trong chuột, khi dùng ở liều 50, 100, 200 và 400 mg/kg trọng lượng cơ thể so với các loài động vật kiểm soát. Giảm glucose huyết thanh (60.5%), cao nhất được quan sát tại một liều 400 mg/kg. Khi so sánh với một chuẩn antihyperglycemic thuốc glibenclamide, khi quản lý tại một liều 10 mg/kg trọng lượng cơ thể, hạ xuống mức glucose huyết thanh bằng 48,6%. [29]AntinociceptiveAntinociceptive hoạt động được đánh giá bằng cách sử dụng axit axetic gây quằn quại. Tất cả những con chuột nhận được lượng tiêm của axit axetic 1% tại một liều lượng 10 ml/kg thể trọng. Để đảm bảo khả dụng sinh học của axit axetic, một khoảng thời gian 5 phút đã được trao cho mỗi con vật sau đó giai đoạn một số writhings được tính cho 10 phút. Giải nén cũng đã chứng minh một hoạt động antinociceptive đáng kể tùy thuộc vào liều so với kiểm soát động vật. Tại một liều 400 mg/kg trọng lượng cơ thể, số lượng các bụng writhings ức chế bởi 40,9% khi so sánh với sự ức chế 49.0% thu được với một chuẩn antinociceptive thuốc aspirin, quản lý tại một liều 200 mg/kg trọng lượng cơ thể. [29]Chống herpes simplex virus (HSV) -2Trong ống nghiệm anti-HSV-2 hoạt động đã được nghiên cứu sử dụng etyl axetat (chiết xuất và 3-O-galloyl-4,6-(S)-hexahydroxydiphenoyl-d-glucose (3OG46HG) của E. thymifolia. Kết quả đã chứng minh rằng chiết xuất ethyl acetate và 3OG46HG ảnh hưởng virus infectivity một cách phụ thuộc vào liều lượng. Axetat etyl chiết xuất đáng kể giảm virus infectivity ở nồng độ của 4.0 μ/ml, trong khi đó, 3OG46HG rõ ràng là giảm virus infectivity ở nồng độ của một cách 0.5 μ/ml. Khả năng trích xuất ethyl acetate virucidal đã bị ảnh hưởng bởi thời gian ủ, nhưng không phải do nhiệt độ ủ. Trong trường hợp hành động 3OG46HG chống lại HSV-2, những ảnh hưởng của nhiệt độ và thời gian ủ bệnh là không đáng kể. [30] anti-HSV-2 hoặc hoạt động kháng virus cũng được đánh giá bằng cách sử dụng phân số của 3-O-galloyl-4,6-(S)-HHDP-D-glucose và etyl axetat. [31]Chất chống oxy hoá hoặc gốc tự do scavenging/chống-lipid/anti-superoxideChất chống oxy hóa hoạt động của các chiết xuất ethanol vật E. thymifolia, toàn bộ đã được đánh giá trong các mô hình thử nghiệm trong vivo và trong ống nghiệm bởi ước tính của bộ não chuột, là một trong các sản phẩm của lipid peroxidation malondialdehyde nội dung. Chất chiết xuất từ ethanolic của nhà máy đã cho thấy sự ức chế đáng kể của lipid peroxidation cấp tương đương với vitamin E được sử dụng như là tiêu chuẩn. [4] chất chống oxy hoá hoặc free radical nhặt rác, chống lipid và anti-superoxide hình hoạt động của E. thymifolia đã được điều tra bằng cách sử dụng phân số i. e., MeOH, CHCl (3), EtOAc, n-butanol, nước và hợp chất tinh khiết (3-O-galloyl-4,6-(S)-HHDP-D-glucose, rugosin B và 1,3,4,6-tetra-O-galloyl-K-beta-D-glucose), ngoại trừ các phần dung dịch nước hữu cơ trong thử nghiệm chống lipid và anti-superoxide hình thành. Phạm vi IC50 lipid chống hình thành, sự hình thành của anti-superoxide và scavenging gốc tự do thí cho tất cả các phân số và các hợp chất tinh khiết đã 2.81-7,63, 0,03 2,18 và 0.013-2.878 mg/ml, tương ứng. Electron spin resonance nghiên cứu cho thấy rằng nước chiết xuất và các hợp chất tinh khiết của E. thymifolia superoxide gốc hydroxyl cấp tiến scavenging hoạt động và triển lãm. [31] chất chống oxy hóa hoạt động cũng được đánh giá bằng cách sử dụng các chiết xuất ethanolic của toàn bộ nhà máy. Giải nén ức chế oxit nitric gốc tự do, mà được ước tính theo phương pháp của Griess có liên quan đến việc sử dụng các thuốc thử griess (sulphanilamide 1%, 2% axit photphoric và 0,1% naphthyl ethylenediamine dihydrochloride). Các chiết xuất đã được tìm thấy để sản xuất các hoạt động chống oxy hóa đáng kể và phytochemical chiếu cũng được tiến hành. [32]Chống viêmHoạt động chống viêm được đánh giá bằng cách sử dụng các chiết xuất ethanolic của toàn bộ nhà máy gây ra carrageenan rat paw phù nề phương pháp. Chiết xuất trong liều 100 mg/kg trọng lượng cơ thể gây ra một giảm so sánh trong phù với các tiêu chuẩn thuốc, Indomethacin (10 mg/kg) các chiết xuất đã được tìm thấy để sản xuất các hoạt động đáng kể chống viêm. [32]Chống co thắtHành động chống co thắt được phân tích bằng cách sử dụng ethanolic chiết xuất của E. thymifolia. Nó được tìm thấy rằng các chiết xuất ethanolic đã có thể vừa phải ức chế sự phát triển của Plasmodium falciparum. [33]Kháng nấm

Kết quả (Việt) 2:

E. thymifolia đã được báo cáo cho nhiều hoạt động của nó như sau: Hợp chất gây ung thư hoạt động Co-gây ung thư là do các dẫn xuất phorbol [23]. Antihyperglycemic Antihyperglycemic hoạt động được phân tích bằng miệng nghiệm dung nạp glucose. Chuột được cho liều khác nhau của các chiết xuất, tiếp theo là glucose (2 g / kg trọng lượng cơ thể), 1 giờ sau khi chính quyền của các chiết xuất. Glucose trong máu được đo 2 giờ sau khi uống glucose. Các chiết xuất làm giảm phụ thuộc vào liều đáng kể nồng độ đường trong máu ở những con chuột, khi dùng ở liều 50, 100, 200 và 400 mg / kg trọng lượng cơ thể so với các loài động vật kiểm soát. Việc giảm cao nhất của glucose huyết thanh (60,5%) đã được quan sát ở một liều 400 mg / kg. So với glibenclamide thuốc antihyperglycemic tiêu chuẩn, khi dùng với liều 10 mg / kg trọng lượng cơ thể, giảm nồng độ glucose huyết thanh bằng 48,6%. [29] Antinociceptive Antinociceptive hoạt động được đánh giá bằng axit acetic gây quằn quại. Tất cả những con chuột được tiêm trong phúc mạc của 1% axit axetic với liều 10 ml / kg trọng lượng cơ thể. Để đảm bảo khả năng sinh học của axit axetic, trong thời gian 5 phút đã được trao cho mỗi sau động vật kỳ số lượng writhings được tính trong 10 phút. Chiết xuất này cũng chứng minh một hoạt động antinociceptive phụ thuộc vào liều đáng kể so với những con được. Tại một liều 400 mg / kg thể trọng, số lượng writhings bụng bị ức chế bởi 40,9% khi so sánh với sự ức chế 49,0% thu được với một viên aspirin thuốc antinociceptive tiêu chuẩn, dùng với liều 200 mg / kg trọng lượng cơ thể. [29] anti-virus herpes simplex (HSV) -2 In-vitro chống HSV-2 hoạt động được nghiên cứu bằng ethyl acetate (giải nén và 3-O-alloyl-4,6- (S) -hexahydroxydiphenoyl-d-glucose (3OG46HG) của E. thymifolia. Kết quả cho thấy rằng chiết ethyl acetate và 3OG46HG bị vi rút lây nhiễm một cách phụ thuộc vào liều. ethyl acetate chiết xuất giảm đáng kể vi rút lây nhiễm ở nồng độ 4,0 μ / ml, trong khi đó, 3OG46HG rõ ràng là giảm bớt vi rút lây nhiễm ở nồng độ của một 0,5 μ / ml. khả năng diệt vi rút của dịch chiết ethyl acetate đã bị ảnh hưởng bởi thời gian ủ bệnh, nhưng không phải do nhiệt độ ủ. trong trường hợp của các hành động của 3OG46HG với HSV-2, những ảnh hưởng của thời gian ủ và nhiệt độ là không đáng kể. [30] Anti-HSV-2 hoặc hoạt động kháng virus cũng được đánh giá bằng cách sử dụng các phần phân đoạn của 3-O-alloyl-4,6- (S) -HHDP-D-glucose và ethyl acetate. [31] Chất chống oxy hóa hoặc gốc tự do nhặt rác / anti-lipid / anti-superoxide hoạt động chống oxy hóa của các dịch chiết ethanol của toàn bộ nhà máy của E. thymifolia đã được đánh giá trong cả hai trong cơ thể sống và trong ống nghiệm mô hình thực nghiệm bằng cách ước lượng nội dung malondialdehyde của não chuột, đó là một trong những các sản phẩm của các peroxid hóa lipid. Các chiết xuất ethanol của nhà máy cho thấy sự ức chế đáng kể mức độ peroxy lipid so sánh với vitamin E được sử dụng như là tiêu chuẩn. [4] Chất chống oxy hóa hoặc miễn phí nhặt rác gốc tự do, chống lipid và các hoạt động hình thành anti-superoxide của E. thymifolia đã được nghiên cứu sử dụng các phần phân đoạn tức , MeOH, CHCl (3), EtOAc, n-butanol, nước và các hợp chất tinh khiết (3-O-alloyl-4,6- (S) -HHDP-D-glucose, rugosin B và 1,3,4,6- tetra-O-alloyl-K-beta-D-glucose), với ngoại lệ của phần dung dịch hữu cơ trong chống lipid và chống superoxide xét nghiệm hình. Phạm vi của IC50 hình chống lipid, hình chống superoxide và các xét nghiệm nhặt rác gốc tự do cho tất cả các phân số và các hợp chất tinh khiết là 2,81-7,63, 0,03-2,18 và 0,013-2,878 mg / ml, tương ứng. Electron nghiên cứu cộng hưởng quay cho thấy chiết xuất nước tinh khiết và các hợp chất của E. thymifolia trưng bày các hoạt động nhặt rác triệt triệt để và hydroxyl superoxide. [31] Hoạt động chống oxy hóa cũng được đánh giá sử dụng chiết xuất ethanol của toàn bộ nhà máy. Các chiết xuất ức chế nitric oxide gốc tự do, được ước tính bằng phương pháp Griess của có liên quan đến việc sử dụng các thuốc thử griess (1% sulphanilamide, 2% axit photphoric và 0,1% naphthyl ethylenediamine dihydrochloride). Các chiết xuất đã được tìm thấy để sản xuất các hoạt động chống oxy hóa quan trọng và chiếu phytochemical cũng có thể được tiến hành. [32] Chống viêm hoạt động chống viêm được đánh giá sử dụng chiết xuất ethanol của toàn bộ nhà máy bằng phương pháp phù chuột chân carrageenan gây ra. Các chiết xuất trong các liều 100 mg / kg trọng lượng cơ thể gây ra giảm so sánh phù nề với các thuốc tiêu chuẩn, Indomethacin (10 mg / kg) Trích lục đã được tìm thấy để sản xuất hoạt động chống viêm đáng kể. [32] chống co thắt hành động chống co thắt là phân tích sử dụng chiết xuất ethanol của E. thymifolia. Nó đã được tìm thấy rằng chiết xuất ethanol đã có thể vừa ức chế sự phát triển của ký sinh trùng Plasmodium falciparum. [33] chống nấm