Nimotuzumab (also known by the lab

Nimotuzumab (also known by the lab code h-R3) is a humanized IgG1 isotype monoclonal antibody. It was obtained by transplanting the complementarity determining regions (CDR) of the murine IgG2a monoclonal ior egf/r3, to a human framework assisted by computer modeling.5 The parental murine monoclonal ior egf/r3 was generated by fusing the murine myeloma cells SP2/Ag14 with splenocytes from Balb/c mice immunized with a purified human placenta fraction enriched in EGFR and not with EGFR purified from cultured cells.6 Studies have shown nimotuzumab mediates anti-tumor effects by its capacity to inhibit proliferation, survival and angiogenesis. The in vitro antiproliferative activity of nimotuzumab was tested in both two and three dimensional A431 squamous cell carcinoma cultures.7 There was a dose dependent inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in A431 monolayer cultures. In studies with A431 subcutaneous tumor xenografts, northern blot analysis of the tumors confirmed VEGF inhibition by nimotuzumab. In addition, treated tumors were characterized by a pronounced decrease in vascularity in terms of both microvascular density and the diameter of vascular channels. Also Terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling (TUNEL) staining revealed a five-fold increase in the apoptotic index of the nimotuzumab treated tumors. Nimotuzumab could also be cytolytic on target tumors by its capacity to cause Antibody dependent cell mediated cytotoxicity (ADCC) and complement dependent cytotoxicity (CDC).8

Kết quả (Việt) 1:

Nimotuzumab (cũng được biết đến bởi phòng thí nghiệm mã h-R3) là một IgG1 humanized isotype monoclonal kháng. Nó được thu được bằng cách cấy bổ xác định khu vực (CDR) của các IgG2a monoclonal ior egf/r3, để một khuôn khổ của con người, sự hỗ trợ của máy tính modeling.5 monoclonal ior các parental egf/r3 đã được tạo ra bằng cách nung chảy các tế bào tuỷ chuột SP2/Ag14 với splenocytes từ Balb/c chuột tiêm chủng với một phần nhỏ tinh khiết nhau thai của con người làm giàu ở EGFR và không phải với EGFR tinh khiết từ nuôi cấy cells.6 nghiên cứu cho thấy nimotuzumab hàm tác động chống khối u bằng khả năng của mình để ngăn chặn phổ biến vũ khí , sự sống còn và angiogenesis. Các hoạt động trong ống nghiệm antiproliferative của nimotuzumab đã được thử nghiệm trong cả hai và ba chiều A431 squamous tế bào ung thư biểu mô cultures.7 có là liều lượng phụ thuộc vào sự ức chế mạch nội mô yếu tố tăng trưởng (VEGF) biểu hiện ở nền văn hóa monolayer A431. Trong các nghiên cứu với A431 khối u dưới da xenografts, phía bắc blot phân tích của các khối u khẳng định VEGF ức chế nimotuzumab. Ngoài ra, điều trị khối u đã được đặc trưng bởi sự sụt giảm rõ rệt vascularity cả về mật độ microvascular và đường kính mạch kênh. Cũng nhà ga deoxynucleotidyl transferase dUTP nick kết thúc ghi nhãn (TUNEL) nhuộm tiết lộ một sự gia tăng năm lần trong chỉ mục của chết rụng của nimotuzumab điều trị các khối u. Nimotuzumab cũng có thể được cytolytic vào mục tiêu khối u bằng khả năng của mình để gây ra các kháng thể phụ thuộc vào tế bào trung gian cytotoxicity (ADCC) và bổ sung cho phụ thuộc cytotoxicity (CDC).8

Kết quả (Việt) 2:

Nimotuzumab (còn được gọi bởi mã trong phòng thí nghiệm h-R3) là một nhân bản IgG1 isotype kháng thể đơn dòng. Nó đã thu được bằng cách cấy bổ sung xác định khu vực (CDR) của các đơn dòng IgG2a chuột ior EGF / r3, vào một khuôn khổ nhân sự hỗ trợ của máy tính modeling.5 Các đơn dòng chuột của cha mẹ ior EGF / R3 được tạo ra bằng cách nung chảy các tế bào myeloma chuột SP2 / Ag14 với splenocytes từ chuột Balb / c chủng ngừa với một phần nhau thai của con người tinh khiết làm giàu ở EGFR và nimotuzumab không với EGFR tinh chế từ nghiên cứu cells.6 nuôi đã chỉ ra làm trung gian tác dụng chống khối u của nó có khả năng ức chế sự tăng sinh, tồn tại và thành mạch. Các hoạt tính in vitro kháng sinh của các nimotuzumab đã được kiểm tra trong cả ung thư tế bào hai và ba chiều A431 vảy cultures.7 Đã có sự ức chế phụ thuộc liều của yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) biểu hiện trong nền văn hóa A431 đơn lớp. Trong các nghiên cứu với khối u xenografts A431 dưới da, phân tích dấu vết phía bắc của khối u xác nhận ức chế VEGF bởi nimotuzumab. Ngoài ra, khối u được xử lý được đặc trưng bởi sự sụt giảm rõ rệt trong tưới máu cả về mật độ vi mạch máu và đường kính của kênh mạch máu. Ngoài ra ga deoxynucleotidyl transferase dUTP nick cuối nhãn (tunel) nhuộm tiết lộ một sự gia tăng gấp năm lần trong các chỉ số apoptosis của các khối u nimotuzumab điều trị. Nimotuzumab cũng có thể là tiêu tế bào khối u trên mục tiêu công suất của nó gây ra kháng thể tế bào phụ thuộc vào khả năng gây độc qua trung gian (ADCC) và bổ sung cho độc tế bào phụ thuộc (CDC) 0,8