Ginger has taken for dissertation w

Ginger has taken for dissertation work on the basis of literature
survey, leaf of rhizome of the plant had been selected. In the
present study mature plant materials were collected from local
area of Nashik district (Maharashtra) in January 2014 and
authenticated by Mr. A. Benniamin, Deputy Director Botanical
Survey of India, Koregaon road Pune, by comparing
morphological features of reference (Voucher specimen
number-PBT 01). After the authentification plants were ginger
are cutted pieces used in subjected for further study Kolawole
SA et al. [10].
Pharmacognostic study
The part of a plant selected in this study is confounding as a
rhizome. Therefore, microscopic study was carried out on
fresh sample to ascertain its correct nature.
Chemical and equipments
The staining reagent such as phloroglucinol, conc.
hydrochloric acid and iodine solution were used. Digital
images captured using a Binocular microscope fitted with 4
mega pixels camera imaging accessory.
Transverse section of rhizome
The ginger were thoroughly washed with water to remove
dust. Free hand sections were prepared from fresh ginger and
finally stained with various staining reagents as per standard
procedures.
Procedure
The section were taken by placing the rhizome cut along with
very thin section. Transfer the section into watch glass
containing water and section were stained with phloroglucinol,
conc. hydrochloric acid and iodine solution. And observe
under Binocular microscope.
Extraction process
The fresh roots of ginger of about 250 gm were peeled and
washed and the sample were chopped into small pieces and
soaked in sodium metabisulphite solution (700 ml 1% w/v) at
room temperature (25 0C). Thereafter, the pieces of root were
removed and wet milled into slurry using a greater. The paste
was dispersed in a large volume of 1% sodium metabisulphite
and filtered through muslin cloth. The suspension was
centrifuged at 3500 rpm for 10 min to facilitate the removal of
dirty, the supernatant was carefully decanted and the mucilage
scraped off. The process was repeated for four times with the
mucilage on the starch scraped continuously until a pure starch
was obtained. The resulting starch was further dried at 60 0C in
hot air oven, pulverized, weighed and stored in a sample bottle
for analysis Kolawole SA et al. [10]
Chromatographic study of ginger extracted starch [11]
Steps involved in TLC of starch
Preparation of TLC plate
Prepared the slurry of adsorbent media (silica gel-G) in
distilled water and poured the slurry on the TLC glass slide
plates to obtain thin layer.
Activation of TLC plate
Heating in oven for 30 min. at 105 0C activated plate.
Mobile phase
Water, butanol, acetic acid (5:4:1).
Sample application
Dipping the capillary touched into the solution to be examined
and applied the sample by capillary touched to the thin layer
plate at point about 2 cm from the bottom. Air dried the spot.
Chamber saturation
The glass chamber for TLC should be saturated with the
mobile phase. Mobile phase was poured into the chamber and
capped with a lid. Allowed saturating for 30 min.

Kết quả (Việt) 1:

Ginger đã đưa cho luận án công việc trên cơ sở các văn họckhảo sát, lá thân rễ của cây trồng đã được chọn. Trong cáchiện nay nghiên cứu thực vật trưởng thành vật liệu được thu thập từ địa phươngkhu vực Nashik (Maharashtra) vào tháng 1 năm 2014 vàchứng thực của ông A. Benniamin, phó giám đốc thực vậtKhảo sát của Ấn Độ, Koregaon road Pune, bằng cách so sánhCác tính năng hình thái của tài liệu tham khảo (phiếu mẫusố-PBT 01). Sau khi xác thực cây gừngđang cutted miếng được sử dụng trong chịu tiếp tục học KolawoleSA et al. [10].Pharmacognostic nghiên cứuLà một phần của một nhà máy được lựa chọn trong nghiên cứu này là confounding là mộtthân rễ. Do đó, vi mô nghiên cứu được thực hiện trêntươi mẫu để xác định bản chất chính xác của nó.Hóa chất và thiết bịTinh khiết staining như phloroglucinol, conc.axít clohiđric và iốt giải pháp đã được sử dụng. Kỹ thuật sốhình ảnh chụp bằng cách sử dụng một kính hiển vi kính được trang bị với 4Mega pixel máy ảnh hình ảnh phụ kiện.Ngang phần thân rễGừng đã được triệt để rửa sạch với nước để loại bỏbụi. Bàn tay miễn phí phần đã được chuẩn bị từ gừng tươi vàcuối cùng màu với các chất phản ứng staining theo tiêu chuẩnthủ tục.Thủ tụcPhần đã được thực hiện bằng cách đặt các thân rễ, cắt cùng vớiphần này rất mỏng. Chuyển phần vào xem kínhchứa nước và phần đã được nhuộm màu với phloroglucinol,axít clohiđric conc. và iốt giải pháp. Và quan sátdưới kính hiển vi.Quá trình khai thácRễ gừng khoảng 250 gm, tươi đã bóc vỏ vàrửa sạch và các mẫu đã được cắt nhỏ thành miếng nhỏ vàngâm trong dung dịch natri metabisulphite (700 ml 1% w/v) tạinhiệt độ phòng (25 0C). Sau đó, các mảnh của gốc đãloại bỏ, và ướt xay vào bùn bằng cách sử dụng một lớn hơn. Dánđược phân tán trong một khối lượng lớn của 1% natri metabisulphitevà lọc qua vải muslin. Hệ thống treoly tại 3500 vòng/phút trong 10 phút để tạo thuận lợi cho việc loại bỏ cácdơ bẩn, supernatant được cẩn thận decanted và chất nhầycạo đi. Quá trình này được lặp đi lặp lại cho bốn lần với cácchất nhầy trên tinh bột cạo liên tục cho đến khi tinh bột nguyên chấtnhận được. Kết quả tinh bột tiếp tục được sấy khô tại 60 0C tronglò khí nóng, nghiền, cân nặng và được lưu trữ trong một chai mẫuphân tích Kolawole SA et al. [10]Các nghiên cứu chromatographic gừng chiết xuất bột [11]Các bước tham gia vào TLC tinh bộtChuẩn bị của TLC tấmChuẩn bị bùn tấm media (silica gel-G)nước cất và đổ bùn trên slide kính TLCtấm để có được lớp mỏng.Kích hoạt của TLC tấmLàm nóng trong lò nướng cho 30 phút 105 0C kích hoạt mảng.Giai đoạn di độngNước, butanol, axit axetic (5:4:1).Ứng dụng mẫuNgâm mao mạch đụng vào các giải pháp để được kiểm travà áp dụng mẫu của Mao mạch xúc động đến lớp mỏngmảng tại thời điểm khoảng 2 cm từ phía dưới. Máy sấy khô ngay tại chỗ.Buồng bão hòaBuồng kính cho TLC nên được bão hòa với cácgiai đoạn di động. Điện thoại di động giai đoạn đã được đổ vào buồng vàmũ có nắp đậy. Cho phép saturating cho 30 phút.

Kết quả (Việt) 2:

Ginger đã cho công việc luận án trên cơ sở tài liệu
khảo sát, lá thân rễ của cây đã được chọn. Trong
nghiên cứu này nguyên liệu thực vật trưởng thành được thu thập từ các địa phương
khu vực của Nashik (Maharashtra) vào tháng Giêng năm 2014 và
chứng thực của ông A. Benniamin, Phó Giám đốc Botanical
Khảo sát của Ấn Độ, Koregaon đường Pune, bằng cách so sánh
đặc tính hình thái của tài liệu tham khảo (mẫu Phiếu
số-PBT 01). Sau khi các nhà máy xác thực là gừng
được mảnh cutted sử dụng trong đối tượng để nghiên cứu thêm Kolawole
SA et al. [10].
Pharmacognostic học
Các phần của một cây trồng được chọn trong nghiên cứu này là gây nhiễu như một
thân rễ. Vì vậy, nghiên cứu bằng kính hiển vi đã được thực hiện trên
mẫu tươi để xác định bản chất chính xác của nó.
Hóa chất và thiết bị
Các nhuộm thuốc thử như phloroglucinol, conc.
Hydrochloric acid và dung dịch iod đã được sử dụng. Kỹ thuật số
hình ảnh chụp bằng kính hiển vi hai mắt gắn với 4
hình ảnh mega pixel camera phụ.
Phần ngang của thân rễ
Gừng được rửa kỹ bằng nước để loại bỏ
bụi. Phần tay miễn phí đã được chuẩn bị từ gừng tươi và
cuối cùng màu với thuốc thử nhuộm khác nhau theo tiêu chuẩn
thủ tục.
Thủ tục
Phần được lấy bằng cách đặt các thân rễ cắt cùng với
phần rất mỏng. Chuyển phần thành kính đồng hồ
chứa nước và các phần đã được nhuộm màu với phloroglucinol,
conc. axit hydrochloric và dung dịch iod. Và quan sát
dưới hai mắt kính hiển vi.
Extraction quá trình
Rễ tươi gừng khoảng 250 gm đã được bóc vỏ và
rửa sạch và mẫu đã được cắt nhỏ thành từng miếng nhỏ và
ngâm trong dung dịch natri metabisulphite (700 ml 1% w / v) ở
nhiệt độ phòng (25 0C ). Sau đó, các mảnh gốc được
loại bỏ và ướt xay vào bùn sử dụng một lớn hơn. Việc dán
được phân tán trong một khối lượng lớn 1% sodium metabisulphite
và lọc qua vải muslin. Hệ thống treo được
ly tâm ở 3500 rpm trong 10 phút để tạo thuận lợi cho việc loại bỏ
bẩn, phù nổi được chiết cẩn thận và các chất nhầy
cạo đi. Quá trình này được lặp đi lặp lại bốn lần với
chất nhầy trên tinh bột cạo liên tục cho đến khi tinh bột nguyên chất
thu được. Các tinh bột kết quả đã được tiếp tục sấy khô ở 60 0C trong
lò sấy nóng, nghiền thành bột, cân và được lưu trữ trong một chai mẫu
để phân tích Kolawole SA et al. [10]
sắc ký nghiên cứu của gừng bột chiết xuất [11]
Các bước tham gia vào TLC của tinh bột
Chuẩn bị TLC tấm
chuẩn bị bùn của phương tiện truyền thông vật liệu hấp phụ (silica gel-G) trong
nước cất và đổ bùn trên slide kính TLC
tấm để có được mỏng lớp.
Hoạt TLC tấm
sưởi trong lò nướng trong 30 phút. ở 105 0C tấm kích hoạt.
pha động
nước, butanol, axit axetic (5: 4: 1).
Ứng dụng mẫu
Nhúng mao mạch chạm vào các giải pháp để được kiểm tra
và áp dụng mẫu bằng mao mạch chạm đến lớp mỏng
tấm vào thời điểm khoảng 2 cm từ phía dưới. Air khô ngay tại chỗ.
Phòng bão hòa
Buồng kính cho TLC nên bão hòa với
pha động. Pha động đã được đổ vào buồng và
mũ với một nắp đậy. Được phép bão hòa trong 30 phút.