This study investigates formulation

This study investigates formulation and process modifications to improve the versatility of the nanoprecipitation technique, particularly with respect to the encapsulation of hydrophilic drugs (e.g. proteins). More specifically, the principal objective was to explore the influence of such modifications on nanoparticle size. Selected parameters of the nanoprecipitation method, such as the solvent and the non-solvent nature, the solvent/non-solvent volume ratio and the polymer concentration, were varied so as to obtain polymeric nano-carriers. The feasibility of such a modified method was assessed and resulting unloaded nanoparticles were characterized with respect to their size and shape. It was shown that the mean particle size was closely dependent on the type of non-solvent selected. When alcohols were used, the final mean size increased in the sequence: methanol < ethanol < propanol. Surfactants added to the dispersing medium were usually unnecessary for final suspension stabilization. Changing the solvent/non-solvent volume ratio was also not a determinant factor for nanoparticle formation and their final characteristics, provided that the final mixture itself did not become a solvent for the polymer. A too high polymer concentration in the solvent, however, prevented nanoparticle formation. Both poly(lactic acid) (PLA) and poly(d,l-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) could be used by accurately choosing the polymer solvent and in this respect, some non-toxic solvents with different dielectric constants were selected. The nanoparticles obtained ranged from about 85–560 nm in size. The nanoparticle recovery step however needs further improvements, since bridges between particles which cause flocculation could be observed. Finally, the presented results demonstrate that the nanoprecipitation technique is more versatile and flexible than previously thought and that a wide range of parameters can be modified.

Kết quả (Việt) 1:

Nghiên cứu này điều tra các công thức và quá trình thay đổi để cải thiện tính linh hoạt của kỹ thuật nanoprecipitation, đặc biệt là đối với đóng gói ma túy Purifying (ví dụ như protein). Cụ thể hơn, mục tiêu chính là để khám phá sự ảnh hưởng của những thay đổi về kích thước đó. Các thông số đã chọn phương pháp nanoprecipitation, như dung môi và bản chất không dung môi, tỉ lệ khối lượng dung môi/không-dung môi và nồng độ polymer, được thay đổi để có được polyme nano-tàu sân bay. Tính khả thi của một phương pháp sửa đổi đã được đánh giá và kết quả là các hạt nano bỏ nạp được đặc trưng đối với kích thước và hình dạng của họ. Nó đã được hiển thị kích thước hạt trung bình là chặt chẽ phụ thuộc vào loại không dung môi được lựa chọn. Khi rượu đã được sử dụng, cuối cùng có nghĩa là kích thước tăng lên trong chuỗi: hỗn hợp methanol < ethanol < propanol. Bề mặt được thêm vào các phương tiện truyền phân tán đã thường không cần thiết cho ổn định cuối cùng hệ thống treo. Thay đổi tỷ lệ khối lượng dung môi/không-dung môi đã cũng không một yếu tố quyết định cho sự hình thành đó và đặc điểm cuối cùng của họ, miễn là hỗn hợp cuối cùng chính nó đã không trở thành một dung môi cho các polymer. Nồng độ quá cao polymer trong dung môi, Tuy nhiên, ngăn chặn sự hình thành đó. Poly(lactic acid) (PLA) và poly (d, l-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) có thể được sử dụng bởi chính xác việc lựa chọn dung môi polymer và trong sự tôn trọng này, một số dung môi không độc hại với hằng số lưỡng điện khác nhau đã được lựa chọn. Hạt nano được dao động từ khoảng 85-560 nm ở kích thước. Bước phục hồi đó Tuy nhiên cần tiếp tục cải tiến, kể từ khi các cây cầu giữa các hạt gây ra các chất có thể được quan sát thấy. Cuối cùng, kết quả trình bày chứng minh rằng kỹ thuật nanoprecipitation là linh hoạt hơn và linh hoạt hơn so với trước đây nghĩ và một loạt các tham số có thể được sửa đổi.

Kết quả (Việt) 2:

Nghiên cứu này khảo sát xây dựng và quá trình thay đổi để cải thiện tính linh hoạt của các kỹ thuật nanoprecipitation, đặc biệt là đối với việc đóng gói các loại thuốc nước (ví dụ như protein) với. Cụ thể hơn, mục tiêu chính là để khám phá những ảnh hưởng của thay đổi đó vào kích thước hạt nano. thông số lựa chọn của phương pháp nanoprecipitation, chẳng hạn như các dung môi và các chất không dung môi, dung môi / không dung môi tỷ lệ thể tích và nồng độ polymer, được thay đổi để có được polyme nano hãng. Tính khả thi của phương pháp sửa đổi như vậy được đánh giá và kết quả là các hạt nano dỡ được đặc trưng về kích thước và hình dạng của mình với. Nó đã được chỉ ra rằng kích thước hạt trung bình phụ thuộc chặt chẽ vào loại không dung môi chọn. Khi rượu đã được sử dụng, kích thước trung bình thức tăng trong chuỗi: methanol <ethanol <propanol. Bề mặt thêm vào môi trường phân tán thường là không cần thiết để ổn định đình chỉ chính thức. Thay đổi dung môi / không dung môi tỷ lệ thể tích cũng không phải là một yếu tố quyết định cho sự hình thành hạt nanô và đặc điểm cuối cùng của họ, với điều kiện là các hỗn hợp thức bản thân không trở thành một dung môi cho các polymer. Nồng độ polymer quá cao trong các dung môi, tuy nhiên, ngăn ngừa sự hình thành các hạt nano. Cả hai poly (axit lactic) Trung Quốc (PLA) và poly (d, l-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) có thể được sử dụng bằng cách chọn một cách chính xác các polymer dung môi và trong sự tôn trọng này, một số dung môi không độc hại với các hằng số điện môi khác nhau là đã chọn. Các hạt nano thu được dao động từ khoảng 85-560 nm trong kích thước. tuy nhiên bước phục hồi các hạt nano cần cải thiện hơn nữa, kể từ khi cây cầu giữa các hạt gây keo tụ có thể được quan sát thấy. Cuối cùng, kết quả trình bày chứng minh rằng kỹ thuật nanoprecipitation là linh hoạt hơn và linh hoạt hơn so với trước đây nghĩ và rằng một loạt các thông số có thể được sửa đổi.