Place the QIAamp Mini column in a c

Place the QIAamp Mini column in a clean 1.5 ml microcentrifuge tube (not
provided). Discard the old collection tube containing the filtrate. Carefully open
the QIAamp Mini column and add 60 µl of Buffer AVE equilibrated to room
temperature. Close the cap, and incubate at room temperature for 1 min.
Centrifuge at 6000 x g (8000 rpm) for 1 min.
A single elution with 60 µl of Buffer AVE is sufficient to elute at least 90% of
the viral RNA from the QIAamp Mini column. Performing a double elution using
2 x 40 µl of Buffer AVE will increase yield by up to 10%. Elution with volumes of
less than 30 µl will lead to reduced yields and will not increase the final
concentration of RNA in the eluate.
Viral RNA is stable for up to one year when stored at –30 to –15°C or –70°C.

Kết quả (Việt) 1:

Vị trí cột QIAamp Mini trong ống microcentrifuge sạch 1.5 ml (không phảicung cấp). Loại bỏ các ống cũ bộ sưu tập có chứa tinh. Cẩn thận mởcột QIAamp Mini và thêm 60 ml đệm AVE equilibrated phòngnhiệt độ. Đóng nắp và ấp cho nở ở nhiệt độ phòng cho 1 phút.Máy ly tâm 6000 x g (8000 rpm) trong 1 phút.Một elution duy nhất với 60 ml của bộ đệm AVE là đủ để elute tối thiểu 90%virus RNA từ cột QIAamp Mini. Thực hiện một double elution bằng cách sử dụng2 x 40 ml của bộ đệm AVE sẽ làm tăng năng suất lên đến 10%. Elution với khối lượngít hơn 30 ml sẽ dẫn đến giảm sản lượng và sẽ không tăng cuối cùngnồng độ của ARN trong eluate.Virus RNA là ổn định tối đa một năm khi được lưu trữ tại –30 –15 ° C hay –70 ° C.

Kết quả (Việt) 2:

Đặt cột QIAamp Thống trong một ống microcentrifuge sạch 1,5 ml (không
được cung cấp). Bỏ ống thu cũ có chứa dịch lọc. Cẩn thận mở
cột QIAamp Mini và thêm 60 ml đệm AVE được cân bằng để phòng
nhiệt độ. Đóng nắp lại và ủ ở nhiệt độ phòng trong 1 phút.
Ly tâm ở 6000 xg (8000 rpm) trong 1 phút.
Một rửa giải duy nhất với 60 ml đệm AVE là đủ để rửa giải ít nhất là 90% của
các RNA của virus từ các cột QIAamp Mini. Thực hiện rửa giải kép sử dụng
2 x 40 ml đệm AVE sẽ làm tăng năng suất lên đến 10%. Rửa giải với khối lượng
ít hơn 30 ml sẽ dẫn đến sản lượng giảm và sẽ không tăng thức
nồng độ của RNA trong rửa giải.

Kết quả (Việt) 3:

Sử dụng vi cột ở một nơi trong sạch 1,5 ml ly tâm (không ốngCung cấp).Chứa bộ sưu tập của phần lọc bỏ ống cũ.Cẩn thận để mởSử dụng vi trụ thêm 60 µ l 'avenue cân bằng đệm phòngNhiệt độ.Đóng nắp, và ở nhiệt độ phòng dưới 1 phút.Máy ly tâm trong 6000 * gam (8000 quay) cho 1 phút.Một µ L đệm 60 đơn để thoát khỏi sự đại lộ đủ để thoát khỏi sự ít nhất?Virus RNA chiết từ mô hình trụ.Sử dụng đôi rửa giải2 x 40 µ L đệm sẽ tăng đến đại lộ 5% sản lượng.Volume rửa giảiChưa đến 30 µ lít sẽ dẫn đến sản lượng giảm, và cuối cùng sẽ tăngRửa giải nồng độ trong RNA.Virus RNA là ổn định trong một năm. Khi lưu trữ trong - 30 - 15 độ C hoặc - 70 ° C.