Lee et al. (1985)Rats (female CD Sp

Lee et al. (1985)

Rats (female CD Sprague-Dawley-derived) were exposed by whole body inhalation to fine, rutile TiO2 (aerodynamic mass median diameter of 1.5-1.7 µm) for 6 hr/day, 5 days/week, for up to two years, to 0, 10, 50, or 250 mg/m3 (84% respirable;

Kết quả (Việt) 1:

Lee et al. (1985)Chuột cống (nữ CD Sprague-Dawley-nguồn gốc) được tiếp xúc do toàn bộ cơ thể hít để sử dụng tốt, rutil TiO2 (đường kính trung bình khối lượng khí động học của 1,5-1,7 μm) cho 6 giờ/ngày, 5 ngày/tuần, lên đến 2 năm, đến 0, 10, 50, hoặc 250 mg/m3 (84% respirable; < 13 μm MMAD); 80 chuột được tiếp xúc trong hai năm, và tất cả chuột còn sống sót đã thiệt mạng vào cuối tiếp xúc. Không có sự gia tăng trong khối u phổi được quan sát thấy tại 10 hoặc 50 mg/m3. 250 mg/m3, cao bronchioalveolar u đã được quan sát trong 12/77 tỷ chuột và chuột cống nữ 13/74. Ngoài ra, squamous tế bào carcinomas đã được báo cáo trong 1 tỷ và 13 nữ tại 250 mg/m3. Các tế bào vảy carcinomas sau đó phân loại lại như u nang proliferative keratin (Carlton năm 1994), hoặc như một loạt các hồi đáp từ u nang động phổi qua phổi eptheliomas động để frank phổi vảy carcinomas (Boorman và ctv., 1996). Một reanalysis tại của các khối u 16 ban đầu được phân loại như nang động squamous tế bào carcinomas tại Lee et al. (1985) đã có một giải thích tương tự: hai được phân loại lại như vảy tủy, một như một ung thư tế bào vảy động kém, và 13 là u nang phổi keratin nonneoplastic (Warheit và khung 2006).Heinrich et al. (1995)Nữ Wistar chuột đã tiếp xúc với ultrafine TiO2 (80% anatase/20% rutil 15-40 nm chính kích thước cách 0.8 μm MMAD; 48 (+ 2.0) m2/g cụ thể diện tích bề mặt) ở mật độ trung bình 10 mg/m3, 18 h/d, 5d/wk, cho đến 24 tháng (nồng độ thực tế là 7.2 mg/m3 trong 4 tháng, theo sau là 14,8 mg/m3 trong 4 tháng và 9,4 mg/m3 trong 16 tháng). Sau khi tiếp xúc 2 năm, những con chuột được giữ trong không khí sạch cho một bổ sung 6 tháng. Sau 24 tháng tiếp xúc, bốn trong số những con chuột chín kiểm tra đã phát triển các khối u (bao gồm tổng cộng 2 squamous tế bào carcinomas, 1 adenocarcinoma, và các khối u lành tính các tế bào squamous 2). Lúc 30 tháng (6 tháng sau khi kết thúc các tiếp xúc), một sự gia tăng ý nghĩa thống kê trong tuyến được quan sát thấy (13 tuyến ngoài 3 squamous tế bào carcinomas và 4 u, ở 100 chuột). Ngoài ra, 20 con chuột có động nang squamous tế bào khối u lành tính. Chỉ có 1 adenocarcinoma, và không có các khối u phổi, được quan sát thấy ở 217 nonexposed điều khiển chuột.NMRI chuột cũng tiếp xúc với ultrafine TiO2 ở Heinrich et al. (1995). Tuổi thọ của NMRI chuột được giảm đáng kể do hít phải khoảng 10 mg/m3 ultrafine TiO2, 18 h/ngày 13.5 tháng (Heinrich và ctv., 1995). Tiếp xúc này đã không sản xuất ra một phản ứng cao khối u ở những con chuột NMRI, nhưng tỷ lệ u 30% phổi trong điều khiển có thể có giảm sự nhạy cảm để phát hiện tác dụng gây ung thư trong khảo nghiệm này.Nghiên cứu gần đây: không có nghiên cứu tiếp theo carcinogenicity của TiO2 ở động vật đã được tìm thấy trong các tài liệu từ những đánh giá ở Monograph 93 (trong báo chí).

Kết quả (Việt) 2:

Lee et al. (1985)

Chuột (nữ CD Sprague-Dawley có nguồn gốc từ) được bộc lộ hít toàn thân cho tốt, rutil TiO2 (khí động học khối đường kính trung bình 1,5-1,7 micron) trong 6 giờ / ngày, 5 ngày / tuần, cho đến hai năm, 0, 10, 50, hoặc 250 mg / m3 (84% hít; <13 mm MMAD); 80 con chuột được cho tiếp xúc trong hai năm, và tất cả các con chuột còn sống sót đã bị giết vào cuối tiếp xúc. Không tăng trong các khối u phổi đã được quan sát thấy ở 10 hoặc 50 mg / m3. Tại 250 mg / m3, u tuyến bronchioalveolar đã được quan sát thấy trong 12/77 con chuột đực và chuột cái 13/74. Ngoài ra, ung thư biểu mô tế bào vảy được báo cáo trong 1 nam và 13 nữ ở 250 mg / m3. Các ung thư biểu mô tế bào vảy sau đó đã được phân loại lại các u nang keratin là tăng sinh (Carlton 1994), hay như một loạt các phản ứng từ u nang keratinizing phổi qua eptheliomas keratinizing phổi đến ung thư biểu mô tế bào vảy phổi thẳng thắn (Boorman et al., 1996). Một phân tích lại gần đây của 16 khối u ban đầu được phân loại là ung thư biểu mô tế bào vảy keratinizing nang Lee et al. (1985) đã có một giải thích tương tự: hai đã được tái phân loại là chuyển sản vảy, một là một ung thư biểu mô tế bào vảy kém keratinizing, và 13 như u nang keratin phổi nonneoplastic (Warheit và Frame 2006).

Heinrich et al. (1995)

chuột Wistar Nữ được tiếp xúc với TiO2 siêu mịn (80% anatase / 20% rutile; 15-40 nm kích thước hạt sơ cấp; 0,8 mm MMAD; 48 (+ 2.0) m2 / g tích bề mặt riêng) ở nồng độ trung bình của 10 mg / m3, 18 h / d, 5ngày / tuần, cho đến 24 tháng (nồng độ thực tế là 7,2 mg / m3 trong 4 tháng, tiếp theo là 14,8 mg / m3 trong 4 tháng, và 9,4 mg / m3 trong 16 tháng). Sau khi tiếp xúc với 2 năm, những con chuột được giữ trong không khí sạch cho thêm 6 tháng. Sau 24 tháng tiếp xúc, bốn trong số chín con chuột kiểm tra đã phát triển các khối u (bao gồm tổng cộng 2 ung thư biểu mô tế bào vảy tế bào, 1 adenocarcinoma và 2 khối u tế bào vảy lành tính). 30 tháng (6 tháng sau khi kết thúc tiếp xúc), một sự gia tăng đáng kể về mặt thống kê trong carcinoma tuyến đã được quan sát (13 loại ung thư, ngoài 3 ung thư biểu mô tế bào vảy và 4 u tuyến, trong 100 con chuột). Ngoài ra, 20 con chuột có khối u tế bào vảy tế bào nang keratinizing lành tính. Chỉ 1 ung thư tuyến, và không có các khối u phổi khác, đã được quan sát ở 217 con chuột kiểm soát nonexposed.

Chuột NMRI cũng được tiếp xúc với TiO2 siêu mịn trong Heinrich et al. (1995). Tuổi thọ của NMRI chuột đã được giảm đáng kể bằng cách hít vào khoảng 10 mg / m3 siêu mịn TiO2, 18 giờ / ngày 13,5 tháng (Heinrich et al., 1995). Sự tiếp xúc này đã không tạo ra một phản ứng khối u tăng lên ở những con chuột NMRI, nhưng tỷ lệ ung thư phổi 30% ở nhóm chứng có thể giảm sự nhạy cảm để phát hiện tác dụng gây ung thư trong thí nghiệm này.

Các nghiên cứu gần đây: Không có nghiên cứu gây ung thư tiếp theo của TiO2 ở động vật đã được tìm thấy trong văn học từ những đánh giá trong chuyên đề 93 (trong báo chí).