There has been little advancement o

There has been little advancement of
this technology over the past 20 years. Cytotoxicity of the cryoprotectants, temperature sensitivity, freezing
rate, and cold shock were investigated. The least toxic cryoprotectant was DMSO. Spermatozoa were
tolerant to temperatures up to 40 ◦C. A programmable freezing rate of 3 ◦C/min proved superior in most
treatments when compared to a freezing rate of approximately 28 000 ◦C/min. Highest viability of spermatozoa
(93%) post cryopreservation resulted from the treatment containing a 10% DMSO diluent, slow
cooled to just above freezing, and frozen at a rate of 3 ◦C/min. Spermatozoa frozen in such a manner yielded
viability and motility indistinguishable from that of unfrozen semen. Promising results warrant a field study

Kết quả (Việt) 1:

Đã có ít tiến bộ củacông nghệ này trong hơn 20 năm qua. Cytotoxicity của cryoprotectants, nhạy cảm với nhiệt độ, đóng băngtỷ lệ, và lạnh sốc đã được điều tra. Cryoprotectant độc hại ít nhất là DMSO. Spermatozoakhoan dung với nhiệt độ lên đến 40 ◦C. Một tỷ lệ đóng băng lập trình 3 ◦C/min tỏ ra vượt trội trong hầu hếtphương pháp điều trị khi so sánh với một tỷ lệ đóng băng khoảng 28 000 ◦C/phút các khả năng cao nhất của spermatozoaBài viết (93%) cryopreservation kết quả của việc điều trị có một pha loãng DMSO 10%, chậmlàm mát bằng chỉ trên đóng băng, và đông lạnh tại một tỷ lệ 3 ◦C/phút Spermatozoa đông lạnh trong cách như vậy mang lạitính khả thi và motility không thể phân biệt từ đó của unfrozen tinh dịch. Đảm bảo kết quả hứa hẹn một lĩnh vực nghiên cứu

Kết quả (Việt) 2:

Hiện đã có chút tiến bộ của
công nghệ này trong hơn 20 năm qua. Khả năng gây độc của chất bảo quản lạnh, nhạy nhiệt độ, đóng băng
lãi suất, và sốc lạnh đã được nghiên cứu. Các chất bảo vệ lạnh độc nhất là DMSO. Tinh trùng là
chịu được nhiệt độ lên tới 40 ◦C. Một tỷ lệ đóng băng lập trình của 3 ◦C / min chứng minh ưu trong hầu hết các
phương pháp điều trị khi so sánh với một tốc độ đóng băng của khoảng 28 000 ◦C / phút. Tính khả thi cao nhất của tinh trùng
(93%) bài bảo quản lạnh là kết quả của việc điều trị có chứa một chất pha loãng DMSO 10%, chậm
làm lạnh chỉ còn trên đóng băng, và đông lạnh ở một tỷ lệ 3 ◦C / phút. Tinh trùng đông lạnh trong một cách thức mang lại
khả năng tồn tại và vận động không thể phân biệt từ đó tinh dịch không đóng băng. Kết quả đầy hứa hẹn đảm bảo một lĩnh vực nghiên cứu