Sensitive and stable monitoring of

Sensitive and stable monitoring of lead and cadmium in
seawater using screen-printed electrode and
electrochemical stripping analysis
1. Introduction
The release of different pollutants into environment has
increased noticeably as a result of industrialization, and
thereby, lowered the quality of the environment to alarm-ing levels. Of such pollutants, heavy metals are the most
important because of their non-biodegradability, with lead
andcadmiumionsbeingamong themost toxicandhazardous.
Nevertheless, they have extensively been used in industry
in the production of pigments, anticorrosion coatings, alloys
and batteries, among others[1]. Considering their hazardous
effects, different world organizations have regulated maximum levels of these metals in the environment. The World
Health Organization (WHO) and the U.S. Environmental Pro-tection Agency (EPA) have regulatedmaximumlevels of 50 and
10gL
−1
of Pb and Cd, respectively, in seawater[2].
Usually, the presence of trace amounts of heavy metals in
environmental samples is determined by spectrophotometric
techniques[3,4]. However, thedirect analysis of some complex
samples like seawater presents some difficulties due to the
high salt content, causing matrix interference and insufficient
precision. Therefore, in such cases, a typical dilution of the
sample may be necessary before the analysis, which in turns
can aggravate the problem and leads to poor results.

Kết quả (Việt) 1:

Giám sát nhạy cảm và ổn định của dẫn và cadmium trongnước biển bằng cách sử dụng screen-printed điện cực vàđiện hóa phân tích bóc1. giới thiệuViệc phát hành các chất ô nhiễm khác nhau vào môi trường cótăng đáng chú ý là kết quả của công nghiệp hoá, vàdo đó, giảm chất lượng của môi trường đến mức báo động-ing. Các chất ô nhiễm như vậy, kim loại nặng nhiều nhấtquan trọng bởi vì họ không-biodegradability, với dẫnandcadmiumionsbeingamong themost toxicandhazardous.Tuy nhiên, họ đã được sử dụng rộng rãi trong ngành công nghiệpsản xuất sắc tố, mòn lớp phủ, hợp kimvà pin, trong số những người khác [1]. Xem xét của họ nguy hiểmhiệu ứng, tổ chức khác nhau trên thế giới có quy định các mức độ tối đa của các kim loại trong môi trường. Thế giớiTổ chức y tế (WHO) và các Hoa Kỳ Pro-tection cơ quan môi trường (EPA) có regulatedmaximumlevels 50 và10 gL−1Pb và đĩa Cd, tương ứng, trong nước biển [2].Thông thường, sự hiện diện của vết của kim loại nặng trongmôi trường mẫu được xác định bởi spectrophotometrickỹ thuật [3,4]. Tuy nhiên, thedirect phân tích của một số phức tạpmẫu như nước biển trình bày một số khó khăn do cácnội dung muối cao, gây ra sự can thiệp của ma trận và không đủđộ chính xác. Vì vậy, trong trường hợp này, một pha loãng điển hình của cácmẫu có thể là cần thiết trước khi phân tích, mà ở lần lượtcó thể làm nặng thêm các vấn đề và dẫn đến kết quả tồi.

Kết quả (Việt) 2:

Giám sát nhạy cảm và ổn định của chì và cadmium trong
nước biển bằng cách sử dụng điện cực màn hình-in và
phân tích tước điện
1. Giới thiệu
Việc phát hành của các chất ô nhiễm khác nhau vào môi trường đã
tăng đáng kể như là kết quả của công nghiệp hóa, và
do đó, giảm chất lượng của môi trường đến mức báo động-ing. Các chất ô nhiễm như vậy, các kim loại nặng là những nhất
quan trọng vì không phân hủy sinh học của họ, với chì
andcadmiumionsbeingamong toxicandhazardous themost.
Tuy nhiên, họ đã rộng rãi được sử dụng trong ngành công nghiệp
sản xuất bột màu, sơn chống ăn mòn, hợp kim
và pin, trong số những người khác [1] . Xem xét nguy hiểm của họ
ảnh hưởng, các tổ chức khác nhau trên thế giới đã quy định mức tối đa của các kim loại trong môi trường. Thế giới
Tổ chức Y tế (WHO) và Cơ quan Pro-sự bảo Môi trường của Mỹ (EPA) có regulatedmaximumlevels của 50 và
10? Gl
-1
của Pb và Cd, tương ứng, trong nước biển [2].
Thông thường, sự hiện diện của một lượng nhỏ nặng kim loại trong
các mẫu môi trường được xác định bằng quang phổ
kỹ thuật [3,4]. Tuy nhiên, thedirect phân tích một số phức tạp
mẫu như nước biển trình bày một số khó khăn do
hàm lượng muối cao, gây ra ma trận nhiễu và thiếu
chính xác. Vì vậy, trong trường hợp như vậy, một pha loãng đặc trưng của các
mẫu có thể là cần thiết trước khi phân tích, mà lần lượt
có thể làm trầm trọng thêm vấn đề và dẫn đến kết quả kém.