2.3. Neural scaffold configurationT

2.3. Neural scaffold configuration
The translation from engineered biomaterials to neural scaffolds involves two interrelated aspects, the scaffold configuration and scaffold fabrication, both of which significantly affect the performance of neural scaffolds.
The scaffold configuration needs to be designed to facilitate support cell distribution and growth of injured nerve tissues in three dimensions. Initially, biomaterials were engineered into the simplest configuration shaped as a cylindrical tube whose single lumen was empty. This scaffold was called a nerve guidance conduit or nerve guidance channel (NGC) with a single hollow lumen. To improve neural scaffolds, more complex configurations have been developed, in which a NGC has either an internal microarchitecture or a multiple-component composition within its lumen. For example, one or more intraluminal channels can be introduced to construct a multichannel NGC, which is designed by mimicking the architecture of nerve fascicles and therefore able to reduce dispersion of regenerating axons within the NGC lumen [71e73]. The question of whether a multichannel NGC is really superior to a single lumen NGC, however, has not yet been conclusively answered because of the difficulty of a meticulous imitation of the in vivo situation [74]. Another modification to the simplest configuration of neural scaffolds is incorporation of physical fillers into the NGC lumen to mimic the endoneurial-like structure usually found within autologous nerve grafts. An array of biomaterial-based fillers, in the form of fibers, filaments, gels or sponges, has been included into the lumen of NGCs to provide topological cues for improving nerve regeneration [75e78]. A neural scaffold comprising a chitosan-based NGC and intraluminal filaments of PGA was used to bridge a 30 mm long sciatic nerve gap in dogs [79]. According to the investigators’ observation, the NGC was suitable for the ingrowth of blood vessels and to allow diffusion of nutrients and other molecules while preventing cells from entering the interior of the NGC. The PGA filaments served as a directional guide to facilitate proper Schwann cell functioning, and, moreover, the biodegradation products of chitosan and PGA were basic glucosamine and acidic glycolic acid, respectively, which neutralized each other and entered metabolic pathways within the body, maintaining a relatively stable microenvironment without remarkable change in pH [79]. These results, together with data from analogous studies [76,80,81], confirm the importance of luminal fillers in a NGC on the performance of neural scaffolds, which is illustrated by a schematic in Fig. 1.

Kết quả (Việt) 1:

2.3. thần kinh đài cấu hìnhBản dịch từ thiết kế tâm đến thần kinh Giăng bao gồm hai khía cạnh tương quan, cấu hình Đài và chế tạo giàn giáo, cả hai đều đáng kể ảnh hưởng đến hiệu suất của các nơ-ron Giăng.Cấu hình giàn giáo cần phải được thiết kế để tạo điều kiện hỗ trợ di động phân phối và phát triển của dây thần kinh bị thương mô trong ba chiều. Ban đầu, tâm đã thiết kế thành các cấu hình đơn giản, hình như là một ống hình trụ có lumen duy nhất là sản phẩm nào. Đài này được gọi là một dây thần kinh dẫn đường cáp hoặc dây thần kinh hướng dẫn kênh (NGC) với một lumen rỗng duy nhất. Để cải thiện các nơ-ron Giăng, phức tạp hơn cấu hình đã được phát triển, trong đó một NGC có một nội bộ microarchitecture hoặc một thành phần đa thành phần bên trong của nó lumen. Ví dụ, một hoặc nhiều intraluminal kênh có thể được giới thiệu để xây dựng một NGC đa kênh, được thiết kế bởi bắt chước kiến trúc fascicles dây thần kinh và do đó có thể giảm bớt sự phân tán của tái sinh các sợi trục thần kinh trong NGC lumen [71e73]. Các câu hỏi cho dù một NGC đa kênh thực sự vượt trội so với một đơn lumen NGC, Tuy nhiên, đã không chưa được conclusively được trả lời vì những khó khăn của một giả tỉ mỉ tình hình tại vivo [74]. Một sửa đổi cấu hình đơn giản của nơ-ron Giăng là kết hợp vật lý chất độn vào lumen NGC bắt chước endoneurial-giống như cấu trúc thường được tìm thấy trong các dây thần kinh autologous ghép. Một loạt các chất độn dựa trên biomaterial, ở dạng sợi, sợi, gel hoặc bọt biển, đã được bao gồm vào lumen NGCs để cung cấp tín hiệu tôpô để cải thiện tái sinh thần kinh [75e78]. Một đài thần kinh bao gồm NGC chitosan-based và intraluminal sợi của PGA được sử dụng để thu hẹp một khoảng cách dài dây thần kinh sciatic 30 mm ở chó [79]. Theo quan sát các nhà điều tra, NGC là thích hợp cho ingrowth của các mạch máu và cho phép phổ biến của chất dinh dưỡng và các phân tử khác trong khi ngăn cản tế bào vào nội thất của NGC. Các sợi PGA phục vụ như một hướng dẫn hướng để tạo điều kiện thích hợp các tế bào Schwann hoạt động và hơn thế nữa, các sản phẩm phân chitosan và PGA đã cơ bản glucosamine và axít glycolic acid, tương ứng, mà vô hiệu hóa mỗi khác và đi vào đường trao đổi chất trong cơ thể, duy trì một microenvironment tương đối ổn định mà không có sự thay đổi đáng chú ý tại VN [79]. Những kết quả này, cùng với các dữ liệu từ các nghiên cứu tương tự [76,80,81], xác nhận tầm quan trọng của các chất độn luminal trong NGC trên hiệu suất của các nơ-ron Giăng, được minh họa bằng một sơ đồ ở hình 1.