Several liquid (H2SO4, CF3SO3H, CH3

Several liquid (H2SO4, CF3SO3H, CH3SO3H, CF3COOH,
HNO3, HCl and H3PO4) and solid acids, [12-tungstophosphoric
acid (12-TPA (H3PW12O40)), 12-molybdophosphoric acid
(12-MPA (H3PMo12O40)), 12-tungstosilicic acid (12-TSA
(H3SiW12O40)), and 12-molybdosilicic acid (12-MSA
(H3SiMo12O40))] were tested as catalysts for the glucose
dehydration to HMF, with [EMIM][Cl] as solvent (Table 5,
entries 39–53).61d With all of these catalysts, 4 to 20% of
humins and others by-products were formed. 12-MPA was
chosen for further studies due to the best performance and
selectivity (Table 5, entry 47, 71% glucose conversion with 89%
HMF selectivity). With this catalyst several other ionic liquids,
such as [EMIM][Cl] (1-ethyl-3-methylimidazolium chloride),
[BDMIM][Cl] (1-butyl-2,3-dimethylimidazolium chloride)
and [BMPy][Cl] (1-butyl-3-methylpyridinium chloride) were
tested (Table 5, entries 49–51). There was a lower activity of
12-MPA in the ionic liquids [BDMIM][Cl] and [BMPy][Cl]
than the other two. With [BDMIM][Cl] the lower activity may
be due the acidic proton lost from the imidazolium cation.
So the loss of the acidity in the solvent (in this case, the ionic
liquid) reduces the glucose conversion and HMF selectivity.
The addition of acetonitrile to the ionic liquid as co-solvent
enhances the glucose conversion up to 99%, with a 98% HMF
selectivity, with [BMIM][Cl] or [EMIM][Cl] as solvent, and no
formation of humins (Table 5, entries 52 and 53). A glucose
dehydration mechanism by 12-MPA was proposed, where
the authors believed that a key intermediate in the reaction
pathway to HMF was a 1,2-enediol. The high selectivity of
heteropoly acids was attributable to stabilization of the reaction
intermediates involved in formation of HMF. In the absence of
acetonitrile as a co-solvent, moderate amounts of humins were
formed.61d

Kết quả (Việt) 1:

Một số chất lỏng (H2SO4, CF3SO3H, CH3SO3H, CF3COOH,HNO3, HCl và H3PO4) và axit rắn, [12-tungstophosphoricaxit (12-TPA (H3PW12O40)), 12-molybdophosphoric axit(12-MPA (H3PMo12O40)), 12-tungstosilicic acid (12-TSA(H3SiW12O40)), và 12-molybdosilicic acid (12-MSA(H3SiMo12O40))] đã được thử nghiệm như là chất xúc tác cho các đườngmất nước đến HMF với [EMIM] [Cl] như là dung môi (bảng 5,mục 39-53) .61d với tất cả những chất xúc tác, 4 tới 20%humins và những người khác nội tạng được thành lập. 12-MPA làchọn tiếp tục nghiên cứu do hiệu suất tốt nhất vàchọn lọc (bảng 5, mục 47, 71% glucose chuyển đổi với 89%HMF chọn lọc). Với chất xúc tác này một số chất lỏng ion khác,chẳng hạn như [EMIM] [Cl] (1-ethyl-3-methylimidazolium clorua),[BDMIM] [Cl] (1-butyl-2,3-dimethylimidazolium clorua)và [BMPy] [Cl] (1-butyl-3-methylpyridinium clorua)thử nghiệm (bảng 5, mục 49-51). Đó là một hoạt động thấp của12-MPA trong chất lỏng ion [BDMIM] [Cl] và [BMPy] [Cl]so với hai. Với [BDMIM] [Cl] hoạt động thấp hơn có thểdo chua proton bị mất từ các imidazolium cation.Vì vậy giảm độ axit trong dung môi (trong trường hợp này, các ionchất lỏng) làm giảm chuyển đổi glucose và HMF chọn lọc.Việc bổ sung các acetonitrile để chất lỏng ion như hợp dung môităng cường chuyển đổi glucose lên đến 99%, với HMF 98%chọn lọc, với [BMIM] [Cl] hay [EMIM] [Cl] như là dung môi, và không cósự hình thành của humins (bảng 5, mục 52 và 53). Một đườngmất nước cơ chế bởi 12-MPA được đề xuất, nơiCác tác giả tin rằng một chính trung gian trong phản ứngcon đường đi đến HMF là 1,2 enediol. Chọn lọc cao củaCác axit heteropoly đã nhờ đến ổn định của các phản ứngTrung gian tham gia vào sự hình thành của HMF. Trong sự vắng mặt củaacetonitrile làm dung môi đồng, một lượng vừa phải của humins đãformed.61d

Kết quả (Việt) 2:

Một số chất lỏng (H2SO4, CF3SO3H, CH3SO3H, CF3COOH,
HNO3, HCl và H3PO4) và các axit rắn, [12 tungstophosphoric
acid (12-TPA (H3PW12O40)), 12-molybdophosphoric axít
(12-MPA (H3PMo12O40)), 12- axit tungstosilicic (12-TSA
(H3SiW12O40)), và 12-molybdosilicic acid (12-MSA
(H3SiMo12O40))] đã được thử nghiệm như là chất xúc tác cho các đường
mất nước để HMF, với [EMIM] [Cl] làm dung môi (Bảng 5,
mục 39-53) .61d Với tất cả những chất xúc tác, 4-20% các
humins và những người khác các sản phẩm được hình thành. 12 khu bảo tồn biển đã được
lựa chọn để nghiên cứu sâu hơn do hiệu suất tốt nhất và
chọn lọc (Bảng 5, mục 47, 71% chuyển đổi glucose với 89%
HMF chọn lọc). Với chất xúc tác này nhiều chất lỏng ion khác,
chẳng hạn như [EMIM] [Cl] (1-etyl-3-methylimidazolium clorua),
[BDMIM] [Cl] (1-butyl-2,3-dimethylimidazolium clorua)
và [BMPy] [ Cl] (1-butyl-3-methylpyridinium clorua) được
thí nghiệm (Bảng 5, mục 49-51). Có một hoạt động thấp hơn
12 khu bảo tồn biển trong chất lỏng ion [BDMIM] [Cl] và [BMPy] [Cl]
hơn hai người kia. Với [BDMIM] [Cl] hoạt động thấp hơn có thể
là do các proton có tính axit bị mất từ các cation imidazolium.
Vì vậy, sự mất mát của các axit trong dung môi (trong trường hợp này, các ion
lỏng) làm giảm chuyển đổi glucose và HMF chọn lọc.
Việc bổ sung các acetonitrile để chất lỏng ion là đồng dung môi
tăng cường chuyển đổi glucose lên đến 99%, với một HMF 98%
chọn lọc, có [BMIM] [Cl] hoặc [EMIM] [Cl] như dung môi, và không
hình thành của humins (Bảng 5, các entry bản 52 và 53). Một đường
cơ mất nước bởi 12 khu bảo tồn biển đã được đề xuất, trong đó
các tác giả tin rằng một trung gian quan trọng trong phản ứng
đường để HMF là một 1,2-enediol. Việc chọn lọc cao của
axit heteropoly là do sự ổn định của phản ứng
trung gian tham gia vào sự hình thành của HMF. Trong trường hợp không
acetonitrile như là một đồng dung môi, lượng vừa phải humins được
formed.61d

Kết quả (Việt) 3:

Một số chất lỏng (sulfat, sulfat, CH3SO3H, máy móc,Axit nitric và axit clohydric và phosphate) và axit rắn, [12 phospholipid axit wolframicAxit (12-tpa (H3PW12O40)), 12 phốt pho molipđat(12-mpa (phốt pho molipđat)), 12 wolfram silicat (12-tsa(h3siw12o40)), và 12 silicat (12-msa molypden(h3simo12o40))] bị kiểm tra chất xúc tác cho glucoseNước HMF, với [EMIM] [CL] dung môi (bảng 5,39 – mục 53). 61D tất cả những chất xúc tác, 4 đến OhVà các sản phẩm phụ khác hình thành humins.12-mpa làChọn further research, do Best Performance andCó chọn lọc (bảng 5, mục 71% 47, tỷ lệ chuyển đổi cho 89% glucoseHydroxy methyl furfural của chọn lọc).Dùng làm chất xúc tác, nhiều chất lỏng ion khác,Như [EMIM] [CL] (1 - etyl - 3 - methyl - imidazol - chloro - muối),[[cộng tác với tờ]] (1 - butyl -2,3- Dimethyl imidazol clorua)Và [] [] bmpy Cl (1-butyl-3-methylpyridinium clorua) làKiểm tra (bảng 49, mục 5 - 51).Có một hoạt động thấp hơn12-mpa trong chất lỏng ion [article] []] và [[bmpy CL Cl]Khác với hai người.Tờ báo này để []] [clo có thể hoạt động giảmLà do từ imidazol axit mất proton.Vì vậy, trong dung môi trong axit của mất mát (trong trường hợp này, ionChất lỏng) giảm glucose và biến đổi và hydroxy methyl furfural cánh có chọn lọc.Acetonitrile với ion cộng thêm chất lỏng với dung môiTăng tỷ lệ đạt 99% glucose và biến đổi, và 98% hydroxy methyl furfuralCó chọn lọc, và [BMIM] [CL] hay [EMIM] [CL] là dung môi, khôngHình thành humins (bảng 5, 52, 53 hạng).GlucoseĐề nghị sử dụng 12-mpa mất nước trong cơ chế,Tác giả cho rằng, ở trong một phản ứng quan trọng giữaĐường sá là 1,2 - enediol HMF.Cao có chọn lọc là phản ứng được ổn định.Tham gia vào đội hình của HMF trung cấp.Trong trường hợp vắng mặt.Acetonitrile là cộng humins là dung môi, số lượng vừa phảiFormed.61d