1.Catalyst preparations: Graphitic

1.Catalyst preparations: Graphitic carbon nitride (g-C3N4) was synthesized by thermal
treatment of three precursors respectively (urea, thiourea and dicyandiamide, 10 g,
AR, Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd) in a crucible with a cover under ambient
pressure in air. After dried at 80℃ for 24 h, the precursor was put in a Muffle
Furnace (Isotemp Programmable Muffle Furnace 650-750 Series, Fisher Scientific)
and heated to 550℃ for 3 hours to complete the reaction. The powders were washed
with nitric acid (0.1 mol L-1
) and distilled water to remove any residual alkaline
species (e.g. ammonia) adsorbed on the sample surface, and then dried at 80℃ for 24
h. The as-prepared samples were denoted as UCN, TCN and DCN.

Kết quả (Việt) 1:

1. chế phẩm chất xúc tác: Graphitic cacbon nitrua (g-C3N4) được tổng hợp bởi nhiệtđiều trị của ba tiền chất tương ứng (urê, thiourea và dicyandiamide, 10 g,AR, Sinopharm hóa học tinh khiết Co., Ltd) trong một nồi nấu kim loại với một vỏ dưới môi trường xung quanháp lực trong không khí. Sau khi khô tại 80℃ cho 24 h, tiền thân của đã được đặt trong một MuffleLò (Isotemp lập trình Muffle lò 650-750 Series, Fisher khoa học)và nước nóng để 550℃ cho 3 giờ để hoàn thành phản ứng. Các bột đã được rửa sạchvới nitric acid (cách 0.1 mol L-1) và chưng cất nước để loại bỏ bất kỳ dư kiềmloài (ví dụ như amoniac) adsorbed trên bề mặt mẫu, và sau đó được sấy khô tại 80℃ cho 24h. các mẫu như chuẩn bị được kí hiệu là UCN, TCN và DCN.

Kết quả (Việt) 2:

Chuẩn bị 1.Catalyst: graphitic carbon nitride (g-C3N4) được tổng hợp bằng nhiệt
trị của ba tiền chất tương ứng (urê, thiourea và dicyandiamide, 10 g,
AR, Sinopharm hóa chất thuốc thử Co., Ltd) trong nồi nấu có nắp đậy dưới môi trường xung quanh
áp lực trong không khí. Sau khi sấy khô ở 80 ℃ trong 24 h, tiền thân được đặt trong một choàng
Furnace (Isotemp Programmable choàng lò 650-750 Series, Fisher Scientific)
và đun nóng đến 550 ℃ trong 3 giờ để hoàn thành các phản ứng. Các loại bột đã được rửa sạch
bằng axit nitric (0,1 mol
L-1) và nước cất để loại bỏ bất kỳ kiềm dư
loài (như amoniac) hấp phụ trên bề mặt mẫu, và sau đó sấy khô ở 80 ℃ trong 24
h. Các mẫu như chuẩn bị được ký hiệu là UCN, TCN và DCN.