Fig. 2 Expression profiling of tran

Fig. 2 Expression profiling of transcripts for selected clones by
Northern blot analysis. PB 1, CSR 27, and Pokkali seedlings were salt
stressed (150 mM NaCl, 24 h). An amount of 15 μg of total RNA
isolated from root (in the case of analysis for the clones of T2D1,
T4D1, and T4D2 libraries; see text and Table 3 for more details) or
shoot tissues (in the case of analysis for the clones of T3D5 library;
see text and Table 3 for more details) was resolved on 1% denaturing
agarose gel. The blots were probed with PCR-amplified DNA
fragment for the corresponding clones. C and S depict RNA from
unstressed control and salt-stressed tissues, respectively. Methyleneblue-stained bands of rRNA depict equal RNA loading. , , ,
and D indicate clones showing increased transcript expression in tester
and driver tissues, decreased transcript expression in tester and driver
tissues, comparable transcript expression in tester and driver tissues,
and differential transcript expression between tester and driver tissues,
respectively. The clone numbers of the clones showing differential
transcript expression between the salt sensitive PB 1 and salt tolerant
cultivar (CSR27 or Pokkali) or within the two salt tolerant cultivars
(CSR27 and Pokkali) are shown with bold font and with underlining,
respectively. The annotations for the respective clone numbers are
shown in Table

Kết quả (Việt) 1:

Hình 2 profiling biểu hiện của bảng điểm cho chọn nhái bởiPhân tích Bắc blot. Cây giống PB 1, CSR 27 và Pokkali đã được muốinhấn mạnh (150 mM NaCl, 24 h). Một số 15 μg tất cả RNAbị cô lập từ gốc (trong trường hợp các phân tích cho các máy nhái của T2D1,T4D1, và các thư viện T4D2; Xem văn bản và bảng 3 để biết thêm chi tiết) hoặcbắn các mô (trong trường hợp các phân tích cho các máy nhái của thư viện T3D5;Xem văn bản và bảng 3 để biết thêm chi tiết) đã được giải quyết trên 1% denaturingagarose gel. Các blots đã được thăm dò với khuếch đại PCR DNAmảnh cho các máy nhái tương ứng. C và S RNA từ miêu tả.unstressed kiểm soát và muối nhấn mạnh các mô, tương ứng. Kính màu Methyleneblue ban nhạc của rRNA miêu tả bằng RNA tải. , , ,và D cho biết bắt chước Hiển thị tăng bảng điểm biểu hiện trong thử nghiệmvà các trình điều khiển mô, giảm bảng điểm biểu hiện trong thử nghiệm và trình điều khiểnmô, so sánh với bảng điểm thể hiện trong thử nghiệm và trình điều khiển mô,và biểu hiện của bảng điểm khác biệt giữa thử nghiệm và trình điều khiển mô,tương ứng. Số bản sao nhái Hiển thị khác biệtbảng điểm biểu hiện giữa muối 1 PB nhạy cảm và muối khoan dunggiống cây trồng (CSR27 hay Pokkali) hoặc trong các dạng cây trồng chịu hai muối(CSR27 và Pokkali) được hiển thị với phông chữ in đậm và gạch dưới,tương ứng. Chú giải của những con số tương ứng cloneHiển thị trong bảng

Kết quả (Việt) 2:

Sung. 2 Biểu hiện hồ sơ học bạ cho nhái được lựa chọn bằng cách
phân tích Northern blot. PB 1, CSR 27, và Pokkali cây con là muối
nhấn mạnh (150 mM NaCl, 24 h). Một số lượng 15 mg RNA
phân lập từ gốc (trong trường hợp phân tích cho các dòng vô tính của T2D1,
T4D1, và thư viện T4D2, xem văn bản và bảng 3 để biết thêm chi tiết) hoặc
bắn mô (trong trường hợp phân tích cho các dòng vô tính của thư viện T3D5;
xem văn bản và bảng 3 để biết thêm chi tiết) đã được giải quyết trên 1% biến tính
gel agarose. Các blots được thăm dò với DNA PCR khuếch đại
đoạn cho các dòng vô tính tương ứng. C và S miêu tả RNA từ
kiểm soát không nhấn và mô muối nhấn mạnh, tương ứng. Ban nhạc Xanh Methylen-nhuộm màu của rRNA miêu tả bằng tải RNA. ,,,
Và D chỉ nhái cho thấy tăng biểu bảng điểm trong thử nghiệm
và trình điều khiển mô, giảm biểu hiện bảng điểm trong thử nghiệm và trình điều khiển
mô, biểu bảng so sánh trong thử nghiệm và trình điều khiển mô,
và biểu hiện khác biệt giữa bảng điểm kiểm tra và điều khiển mô,
tương ứng. Các con số bản sao của các dòng vô tính cho thấy khác biệt
biểu bảng điểm giữa muối PB nhạy cảm 1 và chịu mặn
trồng (CSR27 hoặc Pokkali) hoặc trong các giống chịu hai muối
(CSR27 và Pokkali) được hiển thị với font chữ đậm và có gạch chân,
tương ứng. Các chú thích cho các số bản sao tương ứng được
thể hiện trong Bảng