tChondroitin sulfate (CS)-capped go

tChondroitin sulfate (CS)-capped gold nanoparticles (AuNPs) were synthesized and its feasibility for oralinsulin (INS) delivery was investigated in vivo. CS was used as both reducing and stabilizing agent inthe synthesis of AuNPs with around 48 nm mean diameter, narrow size distribution, and negative zetapotential. After loading INS into CS-capped AuNPs structure, NPs with about 123 nm mean diameter,narrow size distribution, and negative zeta potential were successfully fabricated. By surface plasmonresonance (SPR) measurement, 0.5% (w/v) CS was chosen for the synthesis of AuNPs. Stability of AuNPs andAuNPs/INS was maintained for 7 weeks according to SPR study. Cytotoxicity of AuNPs/INS in Caco-2 cellswas measured and no significant cytotoxicity was observed in tested AuNPs concentration range. In thestreptozotocin-induced diabetic rat model, the oral administration of AuNPs/INS exhibited an efficientregulation of glucose level, compared to INS solution-treated group. The mean INS concentration inplasma at 120 min after oral administration of AuNPs/INS was 6.61-fold higher than that of INS solution-administered group. All of these findings indicate the successful application of CS-capped AuNPs for oraldelivery of INS to the therapy of diabetes.

Kết quả (Việt) 1:

tChondroitin sulfate (CS)-hạt nano vàng mũ (AuNPs) đã được tổng hợp và tính khả thi của nó cho việc phân phối oralinsulin (INS) được điều tra tại vivo. CS được sử dụng cả hai giảm và ổn định các đại lý trong tổng hợp của AuNPs với khoảng 48 đường kính trung bình nm, hẹp kích thước phân phối và tiêu cực zetapotential. Sau khi tải INS vào cấu trúc CS-mũ AuNPs, NPs với khoảng 123 nm đường kính có nghĩa là, thu hẹp phạm vi kích thước phân phối, và tiềm năng zeta tiêu cực đã được chế tạo thành công. Bởi bề mặt plasmonresonance (SPR) đo lường, 0,5% (w/v) CS đã được chọn làm tổng hợp AuNPs. Sự ổn định của AuNPs andAuNPs/INS được duy trì cho 7 tuần theo SPR nghiên cứu. Cytotoxicity của AuNPs/INS Caco-2 cellswas đo và không có cytotoxicity đáng kể được quan sát thấy trong phạm vi tập trung AuNPs thử nghiệm. Trong mô hình thestreptozotocin gây ra bệnh tiểu đường rat, uống của AuNPs/INS trưng bày một efficientregulation mức độ glucose, so với INS dung dịch xử lý nhóm. Có nghĩa là INS tập trung inplasma lúc 120 phút sau khi uống của AuNPs/INS là 6.61-fold cao hơn INS giải pháp quản lý nhóm. Tất cả những phát hiện này cho thấy việc áp dụng thành công các mũ CS AuNPs cho oraldelivery in để điều trị bệnh tiểu đường.

Kết quả (Việt) 2:

tChondroitin sulfate (CS) hạt nano vàng -capped (AuNPs) đã được tổng hợp và tính khả thi của nó cho oralinsulin (INS) giao hàng đã được điều tra trong cơ thể. CS đã được sử dụng như là cả giảm và ổn định đại lý trên cả chặng đường tổng hợp của AuNPs với khoảng 48 nm trung bình đường kính, kích thước phân bố hẹp, và zetapotential tiêu cực. Sau khi tải INS vào CS-capped cấu AuNPs, NP với khoảng 123 nm có nghĩa là đường kính, kích thước phân bố hẹp, và tiềm năng zeta âm được chế tạo thành công. By plasmonresonance bề mặt (SPR) đo lường, 0,5% (w / v) CS đã được lựa chọn cho sự tổng hợp của AuNPs. Tính ổn định của AuNPs andAuNPs / INS đã được duy trì trong 7 tuần theo nghiên cứu SPR. Khả năng gây độc của AuNPs / INS ở Caco-2 cellswas đo và không có khả năng gây độc đáng kể đã được quan sát thấy trong thử nghiệm khoảng nồng độ AuNPs. Trong mô hình chuột bị tiểu đường thestreptozotocin gây ra, chính quyền bằng miệng của AuNPs / INS trưng bày một efficientregulation của mức độ glucose, so với INS nhóm giải pháp xử lý. Giá trị trung bình nồng độ INS inplasma ở 120 phút sau khi uống AuNPs / INS là 6,61 lần cao hơn so với các nhóm giải pháp INS-quản lý. Tất cả những phát hiện này chỉ áp dụng thành công AuNPs CS mũ cho oraldelivery của INS để điều trị bệnh tiểu đường.