CLINICAL PHARMACOLOGYFollowing oral

CLINICAL PHARMACOLOGY
Following oral administration, NegGram is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract, partially
metabolized in the liver, and rapidly excreted through the kidneys. Unchanged nalidixic acid appears
in the urine along with an active metabolite, hydroxynalidixic acid, which has antibacterial activity
similar to that of nalidixic acid. Other metabolites include glucuronic acid conjugates of nalidixic acid
and hydroxy nalidixic acid, and the dicarboxylic acid derivative. The hydroxy metabolite represents
30 percent of the biologically active drug in the blood and 85 percent in the urine. Peak serum levels
of active drug average approximately 20 mcg to 40 mcg per mL (90 percent protein bound), one to two
hours after administration of a 1 g dose to a fasting normal individual, with a half-life of about 90
minutes. Peak urine levels of active drug average approximately 150 mcg to 200 mcg per mL, three to
four hours after administration, with a half-life of about six hours. Approximately four percent of
NegGram is excreted in the feces. Traces of nalidixic acid were found in blood and urine of an infant
whose mother had received the drug during the last trimester of pregnancy. (See PRECAUTIONS ­
Drug Interactions.)

Kết quả (Việt) 1:

DƯỢC LÂM SÀNGSau khi uống, NegGram được nhanh chóng hấp thu từ đường tiêu hóa, một phầnchuyển hóa ở gan và nhanh chóng excreted qua thận. Không thay đổi nalidixic acid sẽ xuất hiện.trong nước tiểu cùng với một chất chuyển hóa hoạt động, hydroxynalidixic acid, có hoạt tính kháng khuẩntương tự như axit nalidixic. Chất chuyển hóa khác bao gồm conjugates axit glucuronic nalidixic axitvà hydroxy nalidixic acid, và các phái sinh acid dicarboxylic. Chất chuyển hóa hydroxy đại diện cho30 phần trăm của loại thuốc hoạt tính sinh học trong máu và 85 phần trăm trong nước tiểu. Nồng độ đỉnh huyết thanhthuốc hoạt động trung bình khoảng 20 mg đến 40 mg / mL (90 phần trăm protein ràng buộc), 1-2giờ sau khi chính quyền của 1 g liều cho một cá nhân bình thường ăn chay, với chu kỳ bán rã khoảng 90phút. Đỉnh tiểu cấp độ ma túy hoạt động trung bình khoảng 150 mg đến 200 mg / mL, 3-bốn giờ sau khi chính quyền, với chu kỳ bán rã khoảng sáu giờ. Khoảng bốn phần trămNegGram bài tiết trong phân. Dấu vết của nalidixic acid đã được tìm thấy trong máu và nước tiểu của một trẻ sơ sinhmà mẹ đã nhận được thuốc trong ba tháng cuối của thai kỳ. (Xem các biện pháp phòng ngừaTương tác thuốc.)

Kết quả (Việt) 2:

DƯỢC LÂM SÀNG
Sau khi uống, NegGram được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, một phần
chuyển hóa ở gan và bài ​​tiết nhanh chóng qua thận. Nalidixic acid không thay đổi xuất hiện
trong nước tiểu cùng với một chất hoạt hóa, axit hydroxynalidixic, trong đó có hoạt tính kháng khuẩn
tương tự như acid nalidixic. Chất chuyển hóa khác bao gồm hợp chất acid glucuronic acid nalidixic
và acid nalidixic hydroxy, và các dẫn xuất acid dicarboxylic. Các chất chuyển hóa hydroxy đại diện cho
30 phần trăm của các thuốc hoạt tính sinh học trong máu và 85 phần trăm trong nước tiểu. Nồng độ đỉnh trong huyết thanh
trung bình thuốc hoạt động khoảng 20 mcg 40 mcg mỗi mL (90 phần trăm protein ràng buộc), 1-2
giờ sau khi uống liều 1 g đến một cá nhân bình thường ăn chay, với một nửa cuộc sống của khoảng 90
phút. Mức nước tiểu đỉnh của bình thuốc hoạt động khoảng 150 mcg 200 mcg mỗi ml, ba đến
bốn giờ sau khi tiêm, với một nửa cuộc sống của khoảng sáu giờ. Khoảng bốn phần trăm
NegGram được đào thải qua phân. Dấu vết của axit nalidixic đã được tìm thấy trong máu và nước tiểu của trẻ sơ sinh
có mẹ đã nhận được thuốc trong ba tháng cuối của thai kỳ. (Xem THẬN
Tương tác thuốc).