Tóm lại, do sự đơn giản của họ, mẫu thấp
khối lượng, công suất thông lượng cao và tính linh hoạt,
microarray protein được trở thành công cụ quan trọng
trong việc xác định chất gây dị ứng cụ thể IgE,
đặc biệt là trong các chương trình sàng lọc lớn. Vì vậy,
một số cải tiến công nghệ sinh học gần đây như
là bề mặt rắn, kỹ thuật phát hiện, các epitope
và tế bào dựa-khảo nghiệm trong nền tảng này sẽ được
thảo luận thêm.
Những gen chip-một số Protein cải tiến gần đây
Một yếu tố quan trọng khi lựa chọn nền tảng bề mặt mà trên đó để cố định các protein, là sự
cần thiết phải có được vị trí tốt nhất có
hình thái mà trong lần lượt dẫn đến chính xác và
đầu ra dữ liệu lặp lại. Nói chung các bề mặt
có thể được phân loại như là một, hai hoặc ba chiều
(1-D, 2-D và 3-D). Kính Silanated ví dụ được
coi là một lớp phủ 1-D mà có thể cung cấp cho người nghèo
hình thái tại chỗ và nhòe. Hai chiều
sơn phủ, như PEG, hãy sử dụng các chức năng
nhóm và cánh tay spacer (Dyukova et al. 2006).
Gần đây nhất, các bề mặt sơn 3-D, như
nitrocellulose (slides FAST) và polyacrylamide
gel, đang được sử dụng rộng rãi (MacBeath và
Schreiber 2000). Một nghiên cứu với silicon khác nhau
cấu trúc cho thấy bề mặt nitrocellulose cho
một cường độ tín hiệu cao hơn và cải thiện hiệu suất (Steinhauer et al. 2005). Các tính năng chính
của các bề mặt này là họ hành động như màng
và dự án các protein bề mặt trượt,
tăng cường năng lực ràng buộc. Một số
đánh giá tốt trên các bề mặt rắn được sử dụng trong protein
microarray đang có sẵn (Kusnezow và
Hoheisel 2003; Uttamchandani et al 2005.).
đang được dịch, vui lòng đợi..
