The risk of initial febrile seizure

The risk of initial febrile seizures has also been
studied after receipt of pediatric vaccinations such as
diphtheria-tetanus-whole cell pertussis (DTP) [28;29]
and Measles, Mumps and Rubella (MMR) [30;31].
Studies by Barlow and associates (2001) and Walker
and colleagues (1988) found a 4-fold increase in the
risk of febrile seizures within 1-3 days of receipt of
DTP vaccination. With regard to MMR vaccination, the
risk of febrile seizures increases by 1.5 and 3.0 fold,
with the peak occurring 1-2 weeks after vaccination
[30;32]; an additional 25-34 febrile seizures have been
Int. J. Med. Sci.2007, 4 111
estimated to occur per 100,000 doses of MMR administered [30].
Febrile seizures frequently recur. Although febrile seizure usually occur as single, isolated incidents,
the reoccurrence rate is 30% overall [33], and increases
to 50% if the initial febrile seizure occurs in a child
under one year of age [34]. Of those who experience a
second febrile seizure, the risk of recurrence increases
2-fold [35;36]. Predictors ofrecurrent febrile seizures
include: a history of focal, prolonged, and multiple
seizures [37;38], Influenza A viral infection [39], family
history of febrile seizures [36], onset of febrile seizure

Kết quả (Việt) 1:

The risk of initial febrile seizures has also been studied after receipt of pediatric vaccinations such as diphtheria-tetanus-whole cell pertussis (DTP) [28;29] and Measles, Mumps and Rubella (MMR) [30;31]. Studies by Barlow and associates (2001) and Walker and colleagues (1988) found a 4-fold increase in the risk of febrile seizures within 1-3 days of receipt of DTP vaccination. With regard to MMR vaccination, the risk of febrile seizures increases by 1.5 and 3.0 fold, with the peak occurring 1-2 weeks after vaccination [30;32]; an additional 25-34 febrile seizures have been Int. J. Med. Sci.2007, 4 111estimated to occur per 100,000 doses of MMR administered [30]. Febrile seizures frequently recur. Although febrile seizure usually occur as single, isolated incidents, the reoccurrence rate is 30% overall [33], and increases to 50% if the initial febrile seizure occurs in a child under one year of age [34]. Of those who experience a second febrile seizure, the risk of recurrence increases 2-fold [35;36]. Predictors ofrecurrent febrile seizures include: a history of focal, prolonged, and multiple seizures [37;38], Influenza A viral infection [39], family history of febrile seizures [36], onset of febrile seizure <12 months of age [40], temperature <40°C (<104 °F) at time of seizure [41], and a history of complex, initial febrile seizures [42]. A low proportion (2-4%) of children who experience at least one febrile seizure event [4;43], go on to develop recurrent afebrile seizures
(epilepsy) [16;44].
(lasting less than 10 minutes) tonic-clonic convulsion
which occurs only once within a 24-hour period. There
are no focal features and it resolves spontaneously [13].
Conversely, complex febrile seizures are prolonged
(greater than 10-15 minutes), focal, or multiple (recurrent within the same febrile illness over a 24-hour period). While the majority of febrile seizures are simple
(70-75%) [14], 9-35% of febrile seizures are complex
[15].

Kết quả (Việt) 2:

Nguy cơ co giật do sốt ban đầu cũng đã được
nghiên cứu sau khi nhận được tiêm chủng cho trẻ em như
bạch hầu, uốn ván, toàn bộ bệnh ho gà tế bào (DTP) [28; 29]
và bệnh sởi, quai bị và rubella (MMR) [30; 31].
Các nghiên cứu của Barlow và cộng sự (2001) và Walker
và các đồng nghiệp (1988) tìm thấy một sự gia tăng gấp 4 lần các
nguy cơ co giật do sốt trong vòng 1-3 ngày kể từ ngày nhận
tiêm chủng DTP. Liên quan đến chủng ngừa MMR, với
nguy cơ co giật do sốt tăng 1,5 và 3,0 lần,
đỉnh điểm diễn ra 1-2 tuần sau khi tiêm chủng
[30; 32]; thêm 25-34 co giật do sốt đã
Int. J. Med. Sci.2007, 4 111
ước tính xảy ra trên 100.000 liều MMR quản [30].
Co giật sốt thường xuyên tái phát. Mặc dù cơn động kinh do sốt thường xảy ra như là duy nhất, sự cố cô lập,
tỷ lệ tái bùng phát là 30% tổng thể [33], và tăng lên
đến 50% nếu các cơn co giật do sốt ban đầu xảy ra ở trẻ
dưới một tuổi [34]. Trong số những người trải qua một
cơn co giật do sốt thứ hai, nguy cơ tái phát tăng
2 lần [35; 36]. Dự đoán ofrecurrent co giật do sốt
bao gồm: một lịch sử của tiêu cự, kéo dài, và nhiều
cơn co giật [37; 38], cúm A nhiễm virus [39], gia đình
tiền sử co giật do sốt [36], bắt đầu co giật do sốt
<12 tháng tuổi [40 ], nhiệt độ <40 ° C (<104 ° F) tại
thời điểm bắt giữ [41], và một lịch sử phức tạp, ban đầu
co giật do sốt [42]. Một tỷ lệ thấp (2-4%) trẻ em trải qua ít nhất một sốt co giật sự kiện
[4; 43], tiếp tục phát triển kinh sốt tái phát
(động kinh) [16; 44].
(Kéo dài dưới 10 phút) tonic- co giật clonic
mà chỉ xảy ra một lần trong một khoảng thời gian 24 giờ. Có
là không có tính năng tiêu cự và nó giải quyết một cách tự nhiên [13].
Ngược lại, co giật do sốt phức tạp được kéo dài
(lớn hơn 10-15 phút), tiêu cự, hoặc nhiều (tái phát trong bệnh sốt cùng trong khoảng thời gian 24 giờ). Trong khi phần lớn các cơn co giật do sốt rất đơn giản
(70-75%) [14], 9-35% các cơn co giật do sốt phức tạp
[15].