Under iron-rich conditions IRP1 ret

Under iron-rich conditions IRP1 retains the 4Fe–4S cluster (inactive IRP1) and therefore cannot
bind to the IRE (Fig. 7). IRP2, on the other hand, is highly homologous to IRP1 but lacks an iron–sulfur cluster and has no aconitase activity.Furthermore, under iron rich conditions IRP2 is degraded via the proteasome pathway (Fig. 7). Thus, iron-rich conditions induce dissociation of IRPs from IREs, resulting in release of the translational block of ferritin mRNA and the destabilization of transferrin receptor 1 mRNA as well

Kết quả (Việt) 1:

Điều kiện giàu sắt IRP1 giữ 4Fe-4S cụm (không hoạt động IRP1) và do đó không thểbám vào IRE (hình 7). IRP2, mặt khác, rất tương đồng với IRP1 nhưng thiếu một cụm sắt-lưu huỳnh và có không có hoạt động aconitase. Hơn nữa, trong điều kiện giàu sắt IRP2 suy thoái thông qua con đường proteasome (hình 7). Vì vậy, điều kiện giàu sắt gây phân ly của IRPs từ IREs, kết quả trong bản phát hành của khối ferritin, tịnh mRNA và destabilization của thụ thể transferrin 1 mRNA là tốt

Kết quả (Việt) 2:

Trong điều kiện giàu chất sắt IRP1 giữ lại cụm 4Fe-4S (không hoạt động IRP1) và do đó không thể
liên kết với các IRE (Hình. 7). IRP2, mặt khác, là rất tương đồng với IRP1 nhưng lại thiếu một cụm sắt-lưu huỳnh và không có activity.Furthermore aconitase, trong điều kiện giàu sắt IRP2 là suy thoái thông qua con đường proteasome (Hình. 7). Như vậy, điều kiện giàu chất sắt gây phân ly của IRPs từ IRES, kết quả phát hành của khối tịnh của mRNA ferritin và bất ổn của thụ thể transferrin 1 mRNA cũng