The isolation of auxotrophs can be

The isolation of auxotrophs can be carried out by using penicillin selection techniques followed by ultraviolet radiation (Adelberg and Myers 1953; Nakayama and Kinoshita 1961). The identification of growth factors (such as vitamins and amino acids) of the auxotrophs can be made auxanographically (Pontecorvo 1949). Further advancements in the production of l-lysine were achieved by introducing analogue-resistant C. glutamicum and B. flavum. An l-lysine analogue, S-(2-aminoethyl)-l-cysteine (AEC), is the best example of developing such analogue-resistant strains. The development of an AEC-resistant strain is primarily based on the treatment of a suitable homoserine auxotroph in a suitably complete culture medium containing meat extract, peptone, yeast extract, sodium chloride, and agar. The medium is supplemented with N-methylN-nitro-N-nitrosoguanidine in phosphate buffer. The treatment time is short (~30 min) and at a very low temperature (0°C). This is followed by the treatment of cells with AEC after washing with saline in a minimal medium supplemented with glucose as a carbon source, inorganic salts, and amino acids, for example, l-threonine and dl-methionine. It is now evident that auxotrophy and resistance to feedback inhibition, when genetically combined into a single strain (i.e., mutants resistant to AEC), results in increased production of l-lysine. The overproduction of l-lysine might be due to the starvation of threonine, which decreases the feedback inhibition of aspartate kinase, the first key enzyme in l-lysine biosynthesis (Figure 9.6). The genetic induction of an auxotropic or regulatory mutant that can overproduce l-lysine is of course extremely important. However, at the same time, process optimization (especially the medium composition and the addition of certain growth factors and culture conditions) is also indispensable for the commercial production of l-lysine.

Kết quả (Việt) 1:

Sự cô lập của auxotrophs có thể được thực hiện bằng cách sử dụng penicillin lựa chọn kỹ thuật theo bức xạ cực tím (Adelberg và Myers 1953; Nakayama và Kinoshita năm 1961). Việc xác định các yếu tố tăng trưởng (chẳng hạn như vitamin và các axit amin) của các auxotrophs có thể được thực hiện auxanographically (Pontecorvo 1949). Các tiến bộ hơn nữa trong việc sản xuất các l-lysine đạt được bằng cách giới thiệu kháng tương tự glutamicum C. và B. flavum. Một tương tự l-lysine,-(2-aminoethyl) S-l-cysteine (AEC), là ví dụ tốt nhất của việc phát triển các chủng kháng tương tự như vậy. Sự phát triển của một chủng kháng AEC chủ yếu dựa trên điều trị auxotroph homoserine phù hợp trong một môi trường văn hóa phù hợp hoàn toàn có chứa chiết xuất thịt, chế phẩm peptone, chiết xuất nấm men, natri clorua và agar. Các phương tiện được bổ sung với N-methylN-nitro-N-nitrosoguanidine trong vùng đệm phosphate. Thời gian điều trị là ngắn (~ 30 phút) và ở nhiệt độ rất thấp (0° C). Tiếp theo là điều trị các tế bào với các AEC sau khi rửa với dung dịch muối trong một môi trường tối thiểu bổ sung với glucose là nguồn cacbon, các muối vô cơ và các axit amin, ví dụ, l-threonine và dl-Methionin. Bây giờ là hiển nhiên rằng auxotrophy và sức đề kháng cho thông tin phản hồi ức chế, khi biến đổi gen kết hợp thành một dòng duy nhất (tức là, người đột biến kháng AEC), kết quả trong tăng sản xuất l-lysine. Dư thừa của l-lysine có thể là do đói threonine, giảm sự ức chế aspartate kinase, enzyme quan trọng đầu tiên trong sinh tổng hợp l-lysine (hình 9.6) phản hồi. Cảm ứng di truyền của một auxotropic hoặc quy định các đột biến có thể overproduce l-lysine của khóa học là vô cùng quan trọng. Tuy nhiên, cùng lúc đó, quá trình tối ưu hóa (đặc biệt là các thành phần vừa và thêm vào một số yếu tố tăng trưởng và các điều kiện văn hóa) cũng là không thể thiếu cho sản xuất thương mại của l-lysine.

Kết quả (Việt) 2:

Sự cô lập của auxotrophs có thể được thực hiện bằng cách sử dụng các kỹ thuật lựa chọn với penicillin tiếp bởi bức xạ tia cực tím (Adelberg và Myers 1953; Nakayama và Kinoshita 1961). Việc xác định các yếu tố tăng trưởng (như vitamin và acid amin) của auxotrophs có thể được thực hiện auxanographically (Pontecorvo 1949). tiến bộ hơn nữa trong việc sản xuất các l-lysine đã đạt được bằng cách giới thiệu tương tự chống C. glutamicum và B. flavum. Một tương tự l-lysine, S- (2-aminoethyl) -l-cysteine ​​(AEC), là ví dụ tốt nhất của việc phát triển các chủng tương tự chịu như vậy. Sự phát triển của một chủng AEC chống chủ yếu dựa vào việc điều trị một auxotroph homoserine phù hợp trong môi trường nuôi cấy hoàn toàn phù hợp có chứa chiết xuất từ ​​thịt, peptone, cao nấm men, natri clorua và thạch. Môi trường được bổ sung với N-methylN-nitro-N-nitrosoguanidine đệm phosphat. Thời gian điều trị ngắn (~ 30 phút) và ở nhiệt độ rất thấp (0 ° C). Tiếp theo là điều trị các tế bào với AEC sau khi rửa bằng nước muối trong một môi trường tối thiểu bổ sung glucose như một nguồn carbon, muối vô cơ, và các acid amin, ví dụ, l-threonine và dl-methionine. Nó bây giờ là hiển nhiên rằng auxotrophy và khả năng chống ức chế phản hồi, khi kết hợp gen thành một chủng duy nhất (tức là, các đột biến kháng AEC), kết quả làm tăng sản xuất l-lysine. Việc sản xuất quá mức l-lysine có thể là do sự đói khát của threonine, làm giảm sự ức chế phản hồi của kinase aspartate, enzyme quan trọng đầu tiên trong sinh tổng hợp L-lysine (Hình 9.6). Cảm ứng di truyền của một đột biến auxotropic hoặc quy định đó có thể sản xuất thừa l-lysine là các khóa học cực kỳ quan trọng. Tuy nhiên, cùng lúc đó, quá trình tối ưu hóa (đặc biệt là các thành phần môi trường và việc bổ sung các yếu tố tăng trưởng và điều kiện văn hóa nhất định) cũng là không thể thiếu đối với các sản phẩm thương mại của l-lysine.