The objective of the study was to p

The objective of the study was to prepare and evaluate the quality of curcumin-piperinedual drug loaded self-microemulsifying drug delivery system(Cur-PIP-SMEDDS). Simplex lattice design was constructed using optimal oil phase, surfactant and co-surfactant concentration as independent variables, and the curcumin and piperine were used as model drugs to optimize Cur-PIP-SMEDDS formulation. In the present study, the drug loadings of curcumin and piperine, mean particle size of Cur-PIP-SMEDDS were made as indicators, and the experiment design, model building and response surface analysis were established using Design Expert 8. 06 software to optimize and verify the composition of SMEDDS formulation. The quality of Cur-PIP-SMEDDS was evaluated by observing the appearance status, transmission electron microscope micrographs and determining particle diameter, electric potential, drug entrapment efficiency and drug loading of it. As a result, the optimal formulation of SMEDDS was CapryoL 90-Cremophor RH40-TranscutoL HP (10:60:30). The appearance of Cur-PIP-SMEDDS remained clarified and transparent, and the microemulsion droplets appeared spherical without aggregation with uniform particle size distribution. The mean size of microemulsion droplet formed from Cur-PIP-SMEDDS was 15.33 nm, the drug loading of SMEDDS for Cur and PIP were 40.90 mg . g(-1) and 0.97 mg . g(-1), respectively, the drug entrapment efficiency were 94.98% and 90.96%, respectively. The results show that Cur-PIP-SMEDDS can increase the solubility and stability of curcumin significantly, in the expectation of enhancing the bioavailability of it. Taken together, these findings can provide the reference to a preferable choice of the Cur formulation and contribute to therapeutic application in clinical research.

Kết quả (Việt) 1:

Mục tiêu của nghiên cứu này là để chuẩn bị và đánh giá chất lượng của loại thuốc curcumin-piperinedual nạp tự-microemulsifying thuốc cung cấp system(Cur-PIP-SMEDDS). Simplex lưới thiết kế được xây dựng bằng cách sử dụng tối ưu dầu pha, chất và hợp chất tập trung như là biến độc lập và curcumin và piperine đã được sử dụng như là mô hình ma túy để tối ưu hóa bệnh hoạn-PIP-SMEDDS xây dựng. Trong nghiên cứu hiện nay, lực ma túy của curcumin và piperine, có nghĩa là kích thước hạt của bệnh hoạn-PIP-SMEDDS đã được thực hiện như là chỉ số, và thử nghiệm thiết kế, xây dựng mô hình và phản ứng phân tích bề mặt được thiết lập bằng cách sử dụng thiết kế chuyên gia 8. 06 phần mềm tối ưu hóa và kiểm tra các thành phần của xây dựng SMEDDS. Chất lượng của bệnh hoạn-PIP-SMEDDS được đánh giá bởi quan sát xuất hiện tình trạng, micrographs kính hiển vi điện tử truyền dẫn và xác định đường kính hạt, điện tiềm năng, ma túy bẫy hiệu quả và ma túy tải của nó. Kết quả là, công thức tối ưu của SMEDDS là CapryoL 90-Cremophor RH40-TranscutoL HP (10:60: 30). Sự xuất hiện của bệnh hoạn-PIP-SMEDDS tiếp tục làm rõ và minh bạch, và giọt microemulsion xuất hiện hình cầu mà không có các tập hợp với đồng phục hạt kích thước phân phối. Kích thước trung bình của microemulsion giọt được hình thành từ bệnh hoạn-PIP-SMEDDS là 15.33 nm, các thuốc tải của SMEDDS cho bệnh hoạn và PIP là 40.90 mg. g(-1) và 0,97 mg. g(-1), tương ứng, hiệu quả bẫy thuốc là 94.98% và 90.96%, tương ứng. Kết quả cho thấy rằng bệnh hoạn-PIP-SMEDDS có thể làm tăng độ hòa tan và độ ổn định của curcumin đáng kể, trong kỳ vọng tăng cường khả dụng sinh học của nó. Lấy nhau, những phát hiện này có thể cung cấp tham chiếu đến một sự lựa chọn thích hợp hơn trong việc xây dựng bệnh hoạn và đóng góp cho các ứng dụng điều trị trong nghiên cứu lâm sàng.

Kết quả (Việt) 2:

Mục tiêu của nghiên cứu là để chuẩn bị và đánh giá chất lượng curcumin-piperinedual thuốc nạp tự microemulsifying hệ thống phân phối thuốc (Cur-PIP-SMEDDS). Thiết kế mạng Simplex được xây dựng bằng cách sử dụng giai đoạn dầu tối ưu, bề mặt và nồng độ đồng hoạt động bề mặt như các biến độc lập, và curcumin và piperine đã được sử dụng làm thuốc để tối ưu hóa mô hình xây dựng Cur-PIP-SMEDDS. Trong nghiên cứu này, các tải trọng ma túy của curcumin và piperine, có nghĩa là kích thước hạt của Cur-PIP-SMEDDS đã được thực hiện như các chỉ số, và thiết kế thí nghiệm, xây dựng mô hình và phân tích bề mặt phản ứng đã được thành lập bằng cách sử dụng Design Expert 8. 06 phần mềm để tối ưu hóa và xác minh các thành phần của công thức SMEDDS. Chất lượng của Cur-PIP-SMEDDS được đánh giá bằng cách quan sát tình trạng xuất hiện, hiển vi Kính hiển vi điện tử truyền qua và xác định đường kính hạt, điện thế, hiệu quả ngậm thuốc và bốc thuốc của nó. Kết quả là, việc xây dựng tối ưu của SMEDDS là CapryoL 90-Cremophor RH40-TranscutoL HP (10:60:30). Sự xuất hiện của Cur-PIP-SMEDDS vẫn làm rõ và minh bạch, và những giọt microemulsion xuất hiện hình cầu mà không cần kết hợp với các hạt đồng đều phân bố kích thước. Kích thước trung bình của giọt microemulsion hình thành từ Cur-PIP-SMEDDS là 15.33 nm, nạp thuốc của SMEDDS cho Cur và PIP là 40,90 mg. g (-1) và 0,97 mg. g (-1), tương ứng, hiệu quả ngậm thuốc là 94,98% và 90,96%, tương ứng. Kết quả cho thấy Cur-PIP-SMEDDS có thể làm tăng độ hòa tan và độ ổn định của chất curcumin đáng kể, với hy vọng tăng cường khả năng sinh học của nó. Gộp chung lại, những phát hiện này có thể cung cấp các tham chiếu đến một sự lựa chọn thích hợp hơn cho việc lập Cur và góp phần ứng dụng trị liệu trong nghiên cứu lâm sàng.