Following incubation of 24 to 48 ho

Following incubation of 24 to 48 hours, the colony formed in Plate Count Agar (PCA) were
enumerated and expressed in log colony forming units (CFU) / ml. Each of the single colony from
PCA plate was transferred into nutrient broth of Trypticase soy broth (TSB). The broths were
incubated overnight, 18 to 24 hours, at 35 ºC. Following incubation period of 18 to 24 hours, the
isolates were streaked onto a selective media including Mac Conkey agar and Thiosulphate-citratebile-sucrose agar (TCBS) for growth of Gram negative bacteria and non-selective medium,
Trypticase soy agar, for isolation of single colony of each isolates. Pure culture stock for further test
which include routine gram stain for morphological identification and biochemical test were kept by
transferring the isolates from TSA plate to TSA slanting in Bijou bottles. The isolates were incubated
at 35 ºC overnight before stored at 2 to 4 ºC until used for further bacterial identification.

Kết quả (Việt) 1:

Sau ủ bệnh 24-48 giờ, thuộc địa hình thành trong tấm Count Agar (PCA)liệt kê và thể hiện trong Nhật ký thuộc địa hình thành các đơn vị (CFU) / ml. Mỗi người trong số thuộc địa duy nhất từPCA tấm được chuyển thành canh dinh dưỡng của Trypticase đậu nành canh (TSB). Các broths đãủ qua đêm, 18 đến 24 giờ tại 35 ºC. Sau thời kỳ ủ bệnh của 18-24 giờ, cácchủng được streaked lên một phương tiện truyền thông chọn lọc bao gồm Mac Conkey agar và Thiosulphate-citratebile-Sucroza agar (TCBS) cho sự tăng trưởng của vi khuẩn gam âm và phương tiện phòng không chọn lọc,Trypticase đậu nành agar, sự cách điện của các thuộc địa duy nhất của mỗi chủng. Tinh khiết văn hóa cổ cho tiếp tục thử nghiệmđó bao gồm thường xuyên gam vết để xác định hình thái học và hóa sinh kiểm tra được giữ bởichuyển giao các chủng từ TSA tấm để TSA slanting Bijou chai. Các chủng đã được ủtại 35 ºC, qua đêm trước khi được lưu trữ tại 2-4 ºC cho đến khi được sử dụng để tiếp tục nhận dạng vi khuẩn.

Kết quả (Việt) 2:

Sau khi ủ từ 24 đến 48 giờ, các thuộc địa được hình thành trong tấm Đếm Agar (PCA) đã được
liệt kê và thể hiện trong bản ghi thuộc địa của đơn vị hình thành (CFU) / ml. Mỗi phòng trong số thuộc địa duy nhất từ
PCA tấm đã được chuyển giao vào nước dùng chất dinh dưỡng của Trypticase canh đậu nành (TSB). Các nước canh được
ủ qua đêm, 18-24 giờ, ở 35 ºC. Sau thời gian ủ bệnh từ 18 đến 24 giờ, các
phân lập được các vệt sọc trên một phương tiện truyền thông chọn lọc bao gồm thạch Mac Conkey và thiosulphate-citratebile-sucrose agar (TCBS) cho sự phát triển của vi khuẩn Gram âm và môi trường không chọn lọc,
thạch đậu nành Trypticase, để phân lập thuộc địa duy nhất của mỗi phân lập. Cổ văn hóa tinh khiết cho thử nghiệm hơn nữa
trong đó bao gồm vết gram thường xuyên để xác định hình thái học và xét nghiệm sinh hóa được lưu giữ bởi
chuyển các phân lập từ TSA tấm để TSA xiên trong Bijou chai. Việc phân lập được ủ
ở 35 ºC qua đêm trước khi bảo quản ở 2-4 độ C cho đến khi được sử dụng để tiếp tục xác định vi khuẩn.