. To distinguish between these poss

. To distinguish between these possibilities, it was
necessary to identify the direct targets of organ identity genes.
Although rapid response to a regulatory gene (as in the temperature
shift experiments described above for DEF) is suggestive,
proof of direct interaction requires chromatin immunoprecipitation
(ChIP). Gomez-Mena et al.[21] used ChIP to confirm that the AG
protein binds directly to some of its early target genes. This included
AG itself, AP3 and SEP3, showing that an auto-regulatory loop maintains
expression of the organ identity proteins that are predicted
to function as a multiprotein complex. More recently, a number
of important insights came from using ChIP-chip and ChIP-seq to
obtain a global view of the direct targets of SEP3 in the wild type
and in the ag mutant [25]. SEP3 bound in vivo to a large number of

Kết quả (Việt) 1:

. Để phân biệt giữa những khả năng, nó đãcần thiết để xác định các mục tiêu trực tiếp của cơ quan nhận dạng gen.Mặc dù các phản ứng nhanh chóng để một gene regulatory (như trong nhiệt độthay đổi thử nghiệm mô tả ở trên cho DEF) là gợi,bằng chứng của sự tương tác trực tiếp yêu cầu bị immunoprecipitation(ChIP). Gomez-Mena et al. [21] sử dụng ChIP để xác nhận rằng AGprotein liên kết trực tiếp với một số gen mục tiêu ban đầu của nó. Điều này bao gồmAG chính nó, AP3 và SEP3, Đang hiển thị một vòng lặp quy định tự động duy trìbiểu hiện của các cơ quan nhận dạng protein được dự đoánhoạt động như một multiprotein phức tạp. Gần đây, một sốCác quan trọng những hiểu biết đến từ việc sử dụng ChIP-chip và ChIP-seq đểcó được một cái nhìn toàn cầu của các mục tiêu trực tiếp của SEP3 trong các loại hoang dãvà trong đột biến ag [25]. SEP3 ràng buộc tại vivo để một số lượng lớn

Kết quả (Việt) 2:

. Để phân biệt giữa những khả năng này, nó là
cần thiết để xác định các mục tiêu trực tiếp của gen sắc nội tạng.
Mặc dù phản ứng nhanh với một gen quy định (như trong nhiệt độ
thí nghiệm chuyển đổi mô tả ở trên cho DEF) là gợi ý,
bằng chứng của sự tương tác trực tiếp đòi hỏi nhiễm sắc immunoprecipitation
(ChIP ). Gomez-Mena et al. [21] được sử dụng ChIP để xác nhận rằng AG
protein liên kết trực tiếp đến một số gen mục tiêu đầu của nó. Điều này bao gồm
AG chính nó, AP3 và SEP3, cho thấy một vòng lặp tự động điều tiết duy trì
biểu hiện của các protein sắc tạng được dự đoán
có chức năng như một phức tạp multiprotein. Gần đây, một số
những hiểu biết quan trọng đến từ việc sử dụng ChIP-chip và ChIP-seq để
có được một cái nhìn toàn cầu của mục tiêu trực tiếp của SEP3 trong các loại hoang dã
và trong ag đột biến [25]. SEP3 ràng buộc trong cơ thể để một số lượng lớn