The first pathway has been studied

The first pathway has been studied primarily with model particles such as carbon, Au andMnO2 in experimental inhalation models. The second pathway has been the result of extensive research and particle surface manipulation in drug delivery, as an approach to try and get drugs to the brain (60,68). The latter studies suggest that the physiological barrier may limit the distribution of some proteins and viral particles after transvascular delivery to the brain, suggesting that the healthy BBB contains defense mechanisms protecting it from blood borne NP exposure. A number of pathologies, including hypertension and allergic encephalomyelitis, however have been associated with increased permeability of the BBB to NP in experimental set ups. Reversely, theNP surface charges have been shown to alter blood–brain integrity (69) and need consideration for brain toxicity and brain distribution profiles.

Kết quả (Việt) 1:

Con đường đầu tiên đã được nghiên cứu chủ yếu với các mô hình hạt như carbon, Au andMnO2 trong các mô hình thử nghiệm hít. Con đường thứ hai là kết quả của nghiên cứu sâu rộng và thao tác trên bề mặt hạt trong phân phối thuốc, như là một cách tiếp cận để thử và nhận được thuốc cho não (60,68). Các nghiên cứu sau này gợi ý rằng các rào cản sinh lý có thể giới hạn phân phối một số protein và các hạt virus sau khi transvascular giao hàng đến não, gợi ý các BBB khỏe mạnh có cơ chế bảo vệ để bảo vệ từ máu mọc NP tiếp xúc. Một số bệnh lý, bao gồm cao huyết áp và dị ứng encephalomyelitis, Tuy nhiên có được liên kết với tăng tính thấm của các BBB để NP trong thử nghiệm thiết lập up. Reversely, theNP chi phí trên bề mặt đã được hiển thị để làm thay đổi tính toàn vẹn máu – não (69) và cần xem xét cho ngộ độc não và não phân phối hồ sơ.

Kết quả (Việt) 2:

Con đường đầu tiên đã được nghiên cứu chủ yếu với các hạt mô hình như cacbon, Au andMnO2 trong các mô hình thử nghiệm khi hít phải. Con đường thứ hai đã được các kết quả của nghiên cứu và hạt thao tác bề mặt rộng rãi trong phân phối thuốc, như là một cách tiếp cận để thử và lấy thuốc cho não (60,68). Các nghiên cứu sau này cho thấy rằng hàng rào sinh lý có thể hạn chế sự phân bố của một số protein và các hạt virus sau khi giao hàng transvascular đến não, cho thấy rằng BBB khỏe mạnh có chứa các cơ chế quốc phòng bảo vệ nó khỏi bị phơi nhiễm NP máu gây ra. Một số bệnh lý, bao gồm tăng huyết áp và viêm não dị ứng, tuy nhiên đã được kết hợp với tăng tính thấm của BBB đến VQG trong thử nghiệm những cài đặt. Đổi lại, chi phí mặt theNP đã được chứng minh làm thay đổi toàn vẹn máu não (69) và cần phải xem xét để gây độc cho não và phân phối não profile.