CultivationCultures were grown on D

Cultivation
Cultures were grown on Dox's agar plates incubated at 30°C for 7 days.
Liquid cultures were grown in 250-ml Erlenmeyer flasks, each containing
50 ml of sterile medium. Two discs, each of 1 cm diameter, were cut from
the 7-day-old culture plates for inoculating each flask. The culture flasks
were incubated at 30°C using the surface and shaken culture techniques.
The culture medium from each flask was filtered to separate the mycelium
from the filtrate. The latter was then centrifuged in a refrigerated centrifuge.
The clear culture filtrate was dialysed against 0.05M acetate buffer, pH 4-99.

Kết quả (Việt) 1:

Trồng trọtNền văn hóa đã được trồng trên của Dox agar tấm ủ tại 30° C trong 7 ngày.Nền văn hóa lỏng được trồng ở 250 ml Erlenmeyer bình, mỗi có 50 ml của phương tiện vô trùng. Hai đĩa, mỗi 1 cm đường kính, đã được cắt từtấm văn hóa 7 ngày tuổi cho cối bình mỗi. Văn hóa bìnhđã được ủ tại 30° C bằng cách sử dụng các kỹ thuật văn hóa bề mặt và shaken.Môi trường văn hóa từ mỗi bình được lọc để tách khuẩn ty thểtừ tinh. Sau đó sau đó ly trong một máy ly tâm làm lạnh.Rõ ràng văn hóa tinh dialysed chống lại bộ đệm axetat 0,05 M, pH 4-99.

Kết quả (Việt) 2:

Canh tác
văn hóa được trồng trên đĩa thạch DOX của ủ ở 30 ° C trong 7 ngày.
Nền văn hoá lỏng được trồng trong bình Erlenmeyer 250 ml, mỗi có chứa
50 ml môi trường vô trùng. Hai đĩa, mỗi 1 cm đường kính, được cắt từ
các tấm nền văn hóa 7 ngày tuổi cho cấy mỗi bình. Các bình nuôi cấy
được ủ ở 30 ° C bằng cách sử dụng các bề mặt và kỹ thuật nuôi cấy lắc.
Các môi trường nuôi cấy từ mỗi bình đã được lọc để tách các sợi nấm
từ dịch lọc. Sau này sau đó được ly tâm ở một máy ly tâm lạnh.
Dịch lọc văn hóa rõ ràng đã được chạy thận chống lại 0.05M đệm acetate, pH 4-99.