A modified version of the protocol

A modified version of the protocol of Williams et al. (1990) was applied. Amplification reaction were performed in 25 gl volumes containing magnesium-free 1 x Taq DNA buffer (Promega), 0.2 mM dNTP mix (Pharmacia), 0.2 gM primer (Operon Tech- nologies, Inc.; kits D, K, L, M, O, P and S), two units of Taq DNA polymerase (Promega), 2raM MgC12 and 115ng of genomic DNA, overlaid with one drop of pure mineral oil.
Amplification were carried out in a Perkin Elmer- Cetus DNA thermal cycler programmed for one predenaturation cycle of 1 min at 94 ~ and 40 cycles of 1 rain denaturation at 94 ~ 1 min annealing at 36 ~ and 2rain elongation at 72~ Amplification products were analyzed by electrophoresis in 2~-TBE agarose gels at 3.12 V/ cm for 3 h. RAPD loci were named rOPX#, where X is the primer kit letter and # the number of the primer in the kit.
When more than one band could be scored for a particular primer, a number was added to identify each locus

Kết quả (Việt) 1:

Một phiên bản sửa đổi của các giao thức của Williams et al. (1990) đã được áp dụng. Khuếch đại phản ứng đã được thực hiện trong 25 tập gl có chứa magiê-miễn phí 1 x Taq DNA đệm (Promega), kết hợp cách 0.2 mM dNTP (Pharmacia), cách 0.2 gM mồi (Operon công nghệ nologies, Inc; bộ D, K, L, M, O, P và S), hai đơn vị Taq DNA polymerase (Promega), 2raM MgC12 và 115ng của gen DNA, che với một giọt dầu khoáng tinh khiết. Khuếch đại được tiến hành trong một Perkin Elmer - kình ngư ADN nhiệt người đạp xe máy được lập trình cho predenaturation một chu kỳ của 1 min tại 94 ~ và các chu kỳ 40 của 1 mưa denaturation tại 94 ~ 1 min ủ tại 36 ~ và 2rain kéo dài 72 ~ khuếch đại các sản phẩm được phân tích bởi electrophoresis trong 2 ~-gel agarose TBE tại 3.12 V / cm cho 3 h. RAPD loci được đặt tên rOPX # , X là mồi kit chữ và # số mồi trong bộ. Khi nhiều hơn một trong những ban nhạc có thể được ghi cho một mồi đặc biệt, một số đã được bổ sung để xác định quỹ tích mỗi

Kết quả (Việt) 2:

Một phiên bản sửa đổi của các giao thức của Williams et al. (1990) đã được áp dụng. Phản ứng khuếch đại được thực hiện trong 25 gl lượng có chứa magnesium-free 1 x đệm Taq DNA (Promega), 0,2 mM dNTP sẽ trộn (Pharmacia), 0,2 gm mồi (operon thuật những công, Inc .; bộ D, K, L, M, O, P và S), hai đơn vị Taq DNA polymerase (Promega), 2raM MgC12 và 115ng DNA của bộ gen, phủ lên bằng một giọt dầu khoáng tinh khiết.
khuếch đại được thực hiện trong một chu trình nhiệt Perkin Elmer- Cetus DNA lập trình cho một chu kỳ predenaturation của 1 phút ở 94 ~ và 40 chu kỳ của 1 cơn mưa biến tính ở 94 ~ 1 phút ủ ở 36 ~ và 2rain kéo dài ở 72 ~ sản phẩm khuyếch đại được phân tích bằng điện di trong 2 ~ gel agarose -TBE tại 3.12 V / cm 3 h. RAPD loci được đặt tên rOPX #, trong đó X là ký tự bộ mồi và # số lượng của lớp sơn lót theo bộ.
Khi có nhiều hơn một ban nhạc có thể được ghi bàn cho một mồi riêng, một số đã được bổ sung để xác định mỗi locus