Force changes in areflexive cat sol

Force changes in areflexive cat soleus muscle in decerebrate cats were recorded in response to two sequential constant velocity (ramp) stretches, separated by a variable time interval during which the length was held constant. Initial (i.e., prestretch) background force was generated by activating the crossed-extension reflex, and stretch reflexes were eliminated by section of ipsilateral dorsal roots. 2. For the initial 400-900 microns of the first stretch, the muscle exhibited high stiffness, classically termed "short-range stiffness." This high stiffness region was followed by an abrupt reduction in stiffness, called muscle "yield," after which force remained at a relatively constant level, achieving a plateau in force. This plateau force level depended largely on stretch velocity, but this dependence was much less than proportional to the increase in stretch velocity, in that a 10-fold increase in velocity produced < 2-fold increase in plateau force. 3. In experiments where the velocities of the two sequential ramp stretches were identical, the force plateau level was the same for each stretch, regardless of the time elapsed before the second stretch (varied from 0 to 500 ms). In contrast, measures of stiffness during the initial portion of the second stretch showed time-dependent magnitude reductions. However, stiffness recovered quickly after the first stretch was completed, returning to control values within 30-40 ms. 4. In one preparation, in which the velocities of the two sequential ramp stretches were different, the force plateau elicited during the second stretch exhibited velocity dependence comparable with that recorded in the earlier single velocity studies. Furthermore, muscle yield was still evident in the case where the force change was due solely to the change in velocity and where short-range stiffness had not yet recovered fully from the initial stretch. On the basis of these findings, we argue that the classical descriptions of short-range stiffness and yield are inadequate and that the change in force that has typically been called the muscle yield reflects a transition between short-range, transient elastic behavior to steady-state, essentially viscous behavior. 5. To examine changes in the muscle's mechanical stiffness during single ramp stretches, a single pulse perturbation was superimposed at various times before, during, and subsequent to the constant velocity stretch. The force increment elicited in response to each pulse decreased relative to the initial isometric value, remained essentially constant until the end of the ramp, and then returned to its prestretch magnitude shortly (30-40 ms) after stretch termination.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)

Rhythmic locomotor activity was evoked in clonidine-treated acute and chronic spinal cats, and the effect of stimulating group I afferents from the plantaris muscle on the timing and magnitude of bursts in medial gastrocnemius (MG) motoneurons was examined. 2. The locomotor rhythm was entrained when group I afferents in the plantaris nerve were electrically stimulated with trains of stimuli presented at rates above and below the intrinsic frequency of the rhythmic activity. During entrainment at rates higher than the intrinsic frequency, a burst of activity in ipsilateral MG motoneurons was initiated approximately 40 ms after the onset of each stimulus train. At lower rates of entrainment the onset of MG bursts preceded the onset of the stimulus trains, and each stimulus train had an excitatory effect on the MG burst with a latency in the range of 30-50 ms. A similar excitatory effect was observed when the stimulus trains were triggered at a preset delay after the endogenous generation of the MG bursts. 3. The excitatory action of plantaris group I afferents on the MG motoneurons was only seen during periods of locomotor activity. In the absence of rhythmic activity, the same stimulus trains reduced any ongoing tonic activity in MG motoneurons. 4. Vibration of the plantaris muscle to preferentially activate group Ia afferents neither entrained the locomotor rhythm nor increased the magnitude of the MG bursts. 5. We conclude that during locomotor activity, input from group Ib afferents of the plantaris muscle has an excitatory action on the system of interneurons generating the extensor bursts, i.e., on the extensor half-center of the central rhythm generator.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)
Extracellular field potential and intracellular recordings were made in the CA3 subfield of hippocampal slices obtained from 10- to 24-day-old rats during perfusion with artificial cerebrospinal fluid (ACSF) containing the convulsant 4-aminopyridine (4-AP, 50 microM). 2. Three types of spontaneous, synchronous activity were recorded in the presence of 4-AP by employing extracellular microelectrodes positioned in the CA3 stratum (s.) radiatum: first, inter-ictal-like discharges that lasted 0.2-1.2 s and had an occurrence rate of 0.3-1.3 Hz; second, ictal-like events (duration: 3-40 s) that occurred at 4-38 x 10(-3) Hz; and third, large-amplitude (up to 8 mV) negative-going potentials that preceded the onset of the ictal-like events and thus appeared to initiate them. 3. None of these synchronous activities was consistently modified by addition of antagonists of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor to the ACSF. In contrast, the non-NMDA receptor antagonist 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX, 2-10 microM) reversibly blocked interictal- and ictallike discharges. The only synchronous, spontaneous activity recorded in this type of medium consisted of the negative-going potentials that were abolished by the GABAA receptor antagonists bicuculline methiodide (5-20 microM) or picrotoxin (50 microM). Hence they were mediated through the activation of the GABAA receptor. 4. Profile analysis of the 4-AP-induced synchronous activity revealed that the gamma-aminobutyric acid (GABA)-mediated field potential had maximal negative amplitude in s. lacunosum-moleculare, attained equipotentiality at the border between s. radiatum and s. pyramidale, and became positive-going in s. oriens. These findings indicated that the GABA-mediated field potential presumably represented a depolarization occurring in the dendrites of CA3 pyramidal cells. 5. This conclusion was supported by intracellular analysis of the 4-AP-induced activity. The GABA-mediated potential was reflected by a depolarization of the membrane of CA3 pyramidal cells that triggered a few variable-amplitude, fractionated spikes or fast action potentials. By contrast, the ictal-like discharge was associated with a prolonged depolarization during which repetitive bursts of action potentials occurred. Short-lasting depolarizations with bursts of action potentials occurred during each interictal-like discharge. 6. The GABA-mediated potential recorded intracellularly in the presence of CNQX consisted of a prolonged depolarization (up to 12 s) that was still capable of triggering a few fast action potentials and/or fractionated spike
The gastric mill central pattern generator (CPG) controls the chewing movements of teeth in the gastric mill of the lobster. This CPG has been extensively studied, but the precise mechanism underlying pattern generation is not well understood. The goal of this research was to develop a simplified model that captures the principle, biologically significant features of this CPG. We introduce a simplified neuron model that embodies approximations of well-known membrane currents, and is able to reproduce several global characteristics of gastric mill neurons. A network built with these neurons, using graded synaptic transmission and having the synaptic connections of the biological circuit, is sufficient to explain much of the network's behavior. 2. The cell model is a generalization and extension of the Van der Pol relaxation oscillator equations. It is described by two differential equations, one for current conservation and one for slow current activation. The model has a fast current that may, by adjusting one parameter, have a region of negative resistance in its current-voltage (I-V) curve. It also has a slow current with a single gain parameter that can be regarded as the combination of slow inward and outward currents. 3. For suitable values of the fast current parameter and the slow current parameter, the isolated model neuron exhibits several different behaviors: plateau potentials, postinhibitory rebound, postburst hyperpolarization, and endogenous oscillations. When the slow current is separated into inward and outward fractions with separately adjustable gain parameters, the model neuron can fire tonically, be quiescent, or generate spontaneous voltage oscillations with varying amounts of depolarization or hyperpolarization. 4. The most common form of synaptic interaction in the gastric CPG is reciprocal inhibition. A pair of identical model cells, connected with reciprocal inhibition, oscillates in antiphase if either the isolated cells are endogenous oscillators, or they are quiescent without plateau potentials, or they have plateau potentials but the synaptic strengths are below a critical level. If the isolated cells have widely differing frequencies (or would have if the cells were made to oscillate by adjusting the fast currents), reciprocal inhibition entrains the cells to oscillate with the same frequency but with phases that are advanced or retarded relative to the phases seen when the cells have the same frequency. The frequency of the entrained pair of cells lies between the frequencies of the original cells. The relative phases can also be modified by using very unequal synaptic strengths.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)

Kết quả (Việt) 1:

Lực lượng thay đổi trong areflexive mèo dép cơ trong decerebrate mèo đã được ghi lại để đáp ứng với hai tuần tự vận tốc không đổi (đoạn đường nối) trải dài, ngăn cách bởi một khoảng thời gian thay đổi trong thời gian đó chiều dài được tổ chức thường xuyên. Ban đầu (tức là, prestretch) nền quân đã được tạo ra bằng cách kích hoạt các phản xạ vượt qua tiện ích mở rộng, và căng phản xạ đã được loại bỏ bởi phần của cùng bên lưng rễ. 2. cho micron 400-900 ban đầu của đoạn đầu tiên cơ trưng bày độ cứng cao, thời cổ gọi là "tầm ngắn cứng." Khu vực cao độ cứng này được tiếp nối bởi một giảm đột ngột trong độ cứng, được gọi là các cơ bắp "sản lượng," sau khi lực lượng mà vẫn ở mức tương đối không đổi, đạt được một cao nguyên hiệu lực. Mức này lực lượng cao nguyên phụ thuộc phần lớn vào vận tốc căng, nhưng phụ thuộc này là ít hơn nhiều so với tỷ lệ thuận với sự gia tăng tốc độ căng, trong đó một sự gia tăng 10-fold ở tốc độ sản xuất < 2-fold tăng cao nguyên hiệu lực. 3. trong các thí nghiệm vận tốc trải dài tuần tự đoạn đường nối hai ở đâu giống hệt nhau, độ cao nguyên quân là giống nhau cho mỗi đoạn, bất kể thời gian trôi qua trước khi đoạn thứ hai (khác nhau từ 0 đến 500 ms). Ngược lại, các biện pháp của độ cứng trong phần đầu tiên của đoạn thứ hai cho thấy thời gian phụ thuộc vào cường độ giảm. Tuy nhiên, độ cứng hồi phục nhanh chóng sau khi đoạn đầu tiên được hoàn tất, quay trở về kiểm soát giá trị trong vòng 30-40 bà 4. Để chuẩn bị một, trong đó vận tốc trải dài tuần tự đoạn đường nối hai là khác nhau, cao nguyên lực lượng elicited trong đoạn thứ hai triển lãm vận tốc phụ thuộc vào so sánh với điều đó được ghi lại trong các nghiên cứu tốc độ duy nhất trước đó. Hơn nữa, năng suất cơ bắp là vẫn còn điều hiển nhiên trong trường hợp mà thay đổi lực lượng được chỉ duy nhất do sự thay đổi trong vận tốc và nơi tầm ngắn cứng đã không được phục hồi hoàn toàn từ đoạn đầu tiên. Trên cơ sở những phát hiện này, chúng tôi lập luận rằng các mô tả cổ điển của tầm ngắn độ cứng và năng suất là không đủ và rằng sự thay đổi trong lực lượng thường được gọi là năng suất cơ phản ánh một sự chuyển tiếp giữa tầm ngắn, thoáng qua hành vi đàn hồi đến trạng thái ổn định, về cơ bản nhớt hành vi. 5. để xem xét thay đổi của cơ bắp cơ khí cứng trong đoạn đường nối duy nhất kéo dài, một nhiễu loạn xung đơn được chồng tại nhiều lần trước, trong và sau khi đoạn vận tốc không đổi. Lực lượng tăng elicited để đáp ứng với mỗi xung giảm tương đối so với giá trị ban đầu phương, vẫn về cơ bản liên tục cho đến cuối đoạn đường, và sau đó quay trở lại cường độ prestretch của nó một thời gian ngắn (30-40 ms) sau khi căng chấm dứt. (TÓM TẮT CẮT NGẮN TẠI 400 TỪ)Hoạt động vận động nhịp điệu được gợi lên trong điều trị clonidin cấp tính và mãn tính cột sống mèo, và tác dụng của kích thích nhóm tôi afferents từ cơ bắp plantaris trên thời gian và độ lớn của vụ nổ trong cẳng chân trung gian (MG) motoneurons được kiểm tra. 2. những nhịp điệu vận động bị cuốn theo khi nhóm tôi afferents trong dây thần kinh plantaris được điện kích thích với đào tạo của kích thích trình bày ở mức giá ở trên và dưới đây tần số nội tại của các hoạt động nghệ thuật. Trong entrainment ở mức giá cao hơn tần số nội tại, một burst của hoạt động trong cùng bên MG motoneurons bắt đầu khoảng 40 ms sau khi sự khởi đầu của mỗi tàu kích thích. Mức giá thấp của entrainment sự khởi đầu của MG bursts trước sự khởi đầu của tàu kích thích, và mỗi tàu kích thích có tác dụng kích thích trên sự bùng nổ MG với độ trễ một trong khoảng 30-50 bà A hiệu ứng kích thích tương tự được quan sát thấy khi xe lửa kích thích được kích hoạt tại một chậm trễ khoảng sau khi thế hệ nội sinh của MG bursts. 3. hành động kích thích của plantaris nhóm tôi afferents trên MG motoneurons chỉ được thấy trong các thời kỳ vận động hoạt động. Trong sự vắng mặt của hoạt động nghệ thuật, xe lửa kích thích cùng một giảm bất kỳ hoạt động liên tục thuốc bổ trong MG motoneurons. 4. rung động của cơ plantaris để kích hoạt hay nhóm Ia afferents entrained nhịp điệu vận động cũng như tăng tầm quan trọng của vụ nổ MG. 5. chúng tôi kết luận rằng trong hoạt động vận động, các đầu vào từ nhóm Ib afferents của cơ plantaris có một hành động kích thích trên hệ thống của interneurons tạo ra vụ nổ duỗi, tức là, duỗi nửa-Trung tâm của các máy phát điện Trung tâm nhịp điệu. (TÓM TẮT CẮT NGẮN TẠI 400 TỪ)Ngoại bào lĩnh vực tiềm năng và nội bào bản ghi âm đã được thực hiện trong subfield CA3 của việc lát thu được từ 10 đến 24 ngày-tuổi chuột trong truyền dịch nhân tạo tủy (ACSF) có chứa những 4-aminopyridine (4-AP, 50 microM). 2. ba các loại hoạt động tự phát, đồng bộ đã được ghi lại sự hiện diện của 4-AP bằng cách sử dụng ngoại bào microelectrodes vị trí trong CA3 tầng lớp (s.) radiatum: đầu tiên, inter ictal giống như nước kéo dài 0,2-1,2 s và có một tỷ lệ sự xuất hiện của 0.3-1,3 Hz; Thứ hai, ictal giống như sự kiện (thời gian: 3-40 s) mà đã xảy ra tại 4-38 x 10(-3) Hz; và thứ ba, biên độ lớn (lên đến 8 mV) sẽ tiêu cực tiềm năng trước sự khởi đầu của các sự kiện như ictal và do đó xuất hiện để bắt đầu họ. 3. không ai trong số các hoạt động đồng bộ luôn đổi lần bằng cách thêm các đối kháng thụ thể N-methyl-D-aspartate (NMDA) để ACSF. Ngược lại,-NMDA thụ thể đối kháng 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX, 2-10 microM) reversibly chặn interictal- và ictallike để sau đó đổ. Các hoạt động chỉ đồng bộ, tự phát ghi lại trong loại phương tiện truyền thông bao gồm tiềm năng tiêu cực sẽ bị xóa bỏ bởi GABAA đối kháng thụ thể bicuculline methiodide (5-20 microM) hoặc picrotoxin (50 microM). Do đó, họ đã được trung gian thông qua kích hoạt các thụ thể GABAA. 4. cấu hình phân tích hoạt động đồng bộ 4-AP gây ra cho thấy rằng các gamma - aminobutyric acid (GABA)-trung gian lĩnh vực tiềm năng có tối đa biên độ tiêu cực trong s. lacunosum-moleculare, đạt được equipotentiality tại biên giới giữa s. radiatum và s. pyramidale, và trở thành tích cực-đi trong s. oriens. Những phát hiện này chỉ ra rằng trung gian GABA trường tiềm năng có lẽ là đại diện cho một depolarization xảy ra trong sợi nhánh tế bào hình kim tự tháp CA3. 5. này kết luận được hỗ trợ bởi các phân tích nội bào hoạt động 4-AP gây ra. Tiềm năng trung gian GABA đã được phản ánh bởi một depolarization của màng tế bào hình kim tự tháp CA3 đã làm hiển thị một vài biên độ biến, fractionated gai hoặc nhanh chóng hành động tiềm năng. Ngược lại, ictal giống như xả được liên kết với một depolarization kéo dài trong thời gian đó các vụ nổ lặp đi lặp lại của hành động tiềm năng xảy ra. Ngắn dài depolarizations với bursts tiềm năng hành động xảy ra trong mỗi interictal giống như xả. 6. tiềm năng trung gian GABA ghi intracellularly ở presence của CNQX bao gồm một depolarization kéo dài (lên đến 12 s) đó là vẫn còn có khả năng kích hoạt một vài nhanh chóng hành động tiềm năng và/hoặc tăng đột biến fractionatedDạ dày mill Trung tâm mẫu máy phát điện (CPG) kiểm soát các phong trào nhai của răng ở Dạ dày mill của tôm hùm. CPG này đã được nghiên cứu rộng rãi, nhưng cơ chế chính xác cơ bản mô hình thế hệ chưa được hiểu rõ. Mục đích của nghiên cứu này là để phát triển một mô hình đơn giản để chụp các nguyên tắc, các tính năng sinh học quan trọng của CPG này. Chúng tôi giới thiệu một mô hình đơn giản hóa tế bào thần kinh mà biểu hiện xấp xỉ của màng tế bào nổi tiếng dòng, và có thể tái sản xuất một số đặc điểm toàn cầu của tế bào thần kinh Dạ dày mill. Một mạng được xây dựng với các tế bào thần kinh, bằng cách sử dụng điểm synaptic truyền dẫn và có các kết nối synaptic của mạch sinh học, là đủ để giải thích nhiều hành vi của mạng. 2. mô hình di động là một tổng quát và phần mở rộng của phương trình dao động thư giãn Van der Pol. Nó được mô tả bởi hai phương trình vi phân, một cho hiện tại bảo tồn và một để kích hoạt hiện tại chậm. Các mô hình có một hiện nay nhanh có thể, bằng cách điều chỉnh một tham số, có một khu vực kháng tiêu cực trong đường cong của nó hiện tại-điện áp (I-V). Nó cũng có một hiện nay chậm với một đĩa đơn đạt được tham số có thể được coi là sự kết hợp của dòng chậm vào bên trong và ra ngoài. 3. cho phù hợp với giá trị của tham số hiện tại nhanh và chậm tham số hiện tại, tế bào thần kinh bị cô lập mô hình thể hiện một số hành vi khác nhau: cao nguyên tiềm năng, postinhibitory phục hồi, postburst hyperpolarization và nội sinh dao động. Khi hiện tại chậm được tách ra thành phân số vào bên trong và bên ngoài với các thông số được điều chỉnh một cách riêng biệt, tế bào thần kinh của mô hình có thể cháy tonically, được quiescent, hoặc tạo ra tự phát điện áp dao động với các số tiền khác nhau của depolarization hoặc hyperpolarization. 4. hầu hết các hình thức phổ biến của các tương tác synaptic trong dạ dày CPG là ức chế tình. Một cặp của các tế bào mô hình giống hệt nhau, kết nối với ức chế tình, dao động trong antiphase nếu hoặc các tế bào bị cô lập là nội sinh tạo dao động nhất, hoặc họ là quiescent mà không có tiềm năng cao nguyên, hoặc họ có tiềm năng cao nguyên nhưng những thế mạnh synaptic dưới một mức độ quan trọng. Nếu các tế bào bị cô lập có tần số rộng rãi khác nhau (hoặc sẽ có nếu các tế bào đã được thực hiện để dao động bằng cách điều chỉnh dòng nhanh), ức chế tình entrains các tế bào để dao động với cùng một tần số nhưng với giai đoạn được nâng cao hoặc chậm phát triển tương đối so với các giai đoạn nhìn thấy khi các tế bào có cùng một tần số. Tần số của các cặp bị cuốn theo trong tế bào nằm giữa tần số của các tế bào gốc. Các giai đoạn tương đối cũng có thể được sửa đổi bằng cách sử dụng thế mạnh synaptic rất bất bình đẳng. (TÓM TẮT CẮT NGẮN TẠI 400 TỪ)

Kết quả (Việt) 2:

Thay đổi lực lượng trong cơ areflexive mèo soleus ở mèo decerebrate được ghi nhận để đáp ứng với hai vận tốc không đổi tuần tự (ramp) trải dài, cách nhau bởi một khoảng thời gian biến trong đó chiều dài đã được tổ chức liên tục. Ban đầu (tức là, prestretch) lực nền được tạo ra bằng cách kích hoạt các phản xạ gạch chéo phần mở rộng, và căng phản xạ đã được loại bỏ bởi phần rễ lưng cùng bên. 2. Đối với 400-900 microns ban đầu của đoạn đầu tiên, các cơ trưng bày độ cứng cao, cổ điển gọi là "tầm ngắn cứng." Khu vực độ cứng cao này đã được theo sau bởi một giảm đột ngột trong độ cứng, gọi là cơ bắp "năng suất", sau đó lực lượng duy trì ở mức tương đối ổn định, đạt được một cao nguyên hiệu lực. Mức lực cao nguyên này phụ thuộc phần lớn vào tốc độ căng, nhưng sự phụ thuộc này là ít hơn nhiều so với tỷ lệ thuận với sự gia tăng vận tốc kéo dài, trong đó tăng gấp 10 lần vận tốc sản xuất <tăng gấp 2 lần trong lực cao nguyên. 3. Trong các thí nghiệm, nơi các vận tốc của hai trải dài đoạn đường nối tuần tự giống hệt nhau, mức độ hiệu lực cao nguyên là giống nhau cho mỗi đoạn, bất kể thời gian trôi qua trước khi căng thứ hai (dao động 0-500 ms). Ngược lại, các biện pháp cứng trong phần đầu của đoạn thứ hai cho thấy sự giảm cường độ phụ thuộc thời gian. Tuy nhiên, độ cứng phục hồi nhanh chóng sau khi căng đầu tiên được hoàn thành, trở về để kiểm soát các giá trị trong vòng 30-40 ms. 4. Trong một chuẩn bị, trong đó vận tốc của hai trải dài đoạn đường nối tuần tự là khác nhau, các lực cao nguyên gợi ra trong đoạn thứ hai vận tốc trưng bày phụ thuộc so sánh với điều đó được ghi lại trong các nghiên cứu vận tốc đơn trước đó. Hơn nữa, năng suất bắp vẫn còn hiển nhiên trong trường hợp thay đổi lực lượng là chỉ do sự thay đổi trong tốc độ và nơi tầm ngắn cứng vẫn chưa hoàn toàn hồi phục từ căng ban đầu. Trên cơ sở những kết quả này, chúng tôi cho rằng những mô tả cổ điển về tầm ngắn cứng và năng suất là không đầy đủ và rằng sự thay đổi lực mà đã thường được gọi là năng suất bắp phản ánh một quá trình chuyển đổi giữa tầm ngắn, hành vi đàn hồi thoáng qua để steady- nhà nước, hành vi cơ bản nhớt. 5. Kiểm tra các thay đổi trong độ cứng cơ học của cơ bắp trong quá trình trải dài đoạn đường nối duy nhất, một nhiễu loạn xung đơn là chồng lên ở nhiều lần trước, trong, và sau đó với vận tốc căng liên tục. Lực lượng tăng gợi ra để đáp ứng với mỗi xung giảm so với giá trị ban đầu isometric, về cơ bản vẫn không thay đổi cho đến cuối đoạn đường, và sau đó trở về độ lớn của nó trong thời gian ngắn prestretch (30-40 ms) sau khi chấm dứt căng. (TÓM TẮT cắt ngắn tại 400 WORDS) hoạt động vận động nhịp điệu đã khơi dậy trong con mèo cột sống cấp tính và mãn clonidine được điều trị, và ảnh hưởng của kích thích nhóm I afferents từ cơ plantaris về thời gian và cường độ của vụ nổ trong gastrocnemius medial (MG) ​​motoneurons đã được kiểm tra. 2. nhịp vận động đã bị cuốn theo khi nhóm I afferents trong các dây thần kinh bị kích thích điện plantaris với tàu hỏa các kích thích được trình bày ở mức giá trên và dưới tần số nội tại của các hoạt động nhịp nhàng. Trong cuốn theo mức giá cao hơn so với tần số nội tại, sự bùng nổ của hoạt động trong motoneurons MG cùng bên đã được bắt đầu khoảng 40 ms sau khi sự khởi đầu của mỗi tàu kích thích kinh tế. Tại mức giá thấp hơn của cuốn theo sự khởi đầu của vụ nổ MG trước sự tấn công của các tàu kích thích, và mỗi tàu kích thích kinh tế đã có một tác dụng kích thích trên MG bùng nổ với một độ trễ trong khoảng 30-50 ms. Một tác dụng kích thích tương tự đã được quan sát thấy khi xe lửa kích thích kinh tế đã được kích hoạt tại một gian đã đặt trước sau khi thế hệ nội sinh của các vụ nổ MG. 3. Các hành động kích thích của nhóm plantaris tôi afferents trên motoneurons MG chỉ thấy trong các thời kỳ hoạt động vận động. Trong trường hợp không hoạt động nhịp nhàng, các chuyến tàu kích thích kinh tế cùng giảm bất kỳ hoạt động bổ liên tục trong motoneurons MG. 4. rung của cơ plantaris để ưu tiên kích hoạt nhóm Ia afferents không bị cuốn theo nhịp điệu vận động cũng không làm tăng cường độ của vụ nổ MG. 5. Chúng tôi kết luận rằng trong quá trình hoạt động vận động, đầu vào từ nhóm Ib afferents của cơ plantaris có một hành động kích thích trên hệ thống của interneurons tạo ra các vụ nổ duỗi, nghĩa là trên cơ duỗi nửa trung tâm của máy phát nhịp điệu trung ương. (TÓM TẮT cắt ngắn tại 400 WORDS) tiềm năng lĩnh vực ngoại bào và nội bào ghi âm đã được thực hiện trong các trường con CA3 lát vùng đồi thị thu được từ 10 đến chuột 24 ngày tuổi trong tưới máu với dịch não nhân tạo (ACSF) có chứa các co giật 4 aminopyridine (4-AP, 50 microM). 2. Ba loại tự phát, hoạt động đồng bộ đã được ghi lại trong sự hiện diện của 4-AP bằng cách sử dụng vi điện cực bào vị trí trong tầng CA3 radiatum (s.): Đầu tiên, thải liên ictal giống như kéo dài 0,2-1,2 s và đã có một Tỷ lệ xuất hiện của 0,3-1,3 Hz; thứ hai, sự kiện ictal-like (Độ dài: 3-40 s) xảy ra ở 4-38 x 10 (-3) Hz; và thứ ba, lớn biên độ (lên đến 8 mV) tiềm năng tiêu cực đang diễn ra mà trước sự tấn công của các sự kiện ictal giống và do đó xuất hiện để bắt đầu cho họ. 3. Không ai trong số những hoạt động đồng bộ đã được sửa đổi một cách nhất quán bằng cách bổ sung các chất đối kháng của N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor đối với ACSF. Ngược lại, các chất đối kháng thụ thể NMDA phi 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX, 2-10 microM) thuận nghịch chặn thải interictal- và ictallike. Việc đồng bộ, hoạt động tự nhiên chỉ còn lại trong loại hình này vừa bao gồm các tiềm năng tiêu cực đang diễn ra mà đã được bãi bỏ bởi các GABAA thuốc đối kháng thụ methiodide bicuculline (5-20 microM) hoặc picrotoxin (50 microM). Do đó họ đã qua trung gian thông qua việc kích hoạt các thụ thể GABAA. 4. Hồ sơ phân tích các hoạt động đồng bộ 4-AP gây ra tiết lộ rằng gamma-aminobutyric acid (GABA) tiềm năng lĩnh vực qua trung gian có tối đa biên độ tiêu cực trong s. lacunosum-moleculare, đạt equipotentiality tại biên giới giữa s. radiatum và s. pyramidale, và trở nên tích cực đang diễn ra trong s. Oriens. Những phát hiện này cho thấy tiềm năng lĩnh vực GABA qua trung gian có lẽ là đại diện cho một quá trình khử cực xảy ra trong các tế bào đuôi gai của CA3 hình kim tự tháp. 5. Kết luận này đã được hỗ trợ bởi phân tích nội bào của các hoạt động 4-AP gây ra. Tiềm năng GABA qua trung gian đã được phản ánh bởi sự khử cực của màng tế bào của các tế bào hình chóp CA3 đó kích hoạt một vài biến biên độ, gai gián đoạn hoặc tiềm năng hành động nhanh chóng. Ngược lại, việc xả ictal giống như được gắn liền với một sự khử cực kéo dài trong thời gian đó lặp đi lặp lại các vụ nổ của điện thế hoạt động xảy ra. Depolarizations ngắn dài với các vụ nổ của điện thế hoạt động xảy ra trong mỗi lần thải interictal giống. 6. Tiềm năng GABA qua trung gian ghi trong nội bào trong sự hiện diện của CNQX bao gồm một quá trình khử cực kéo dài (lên đến 12 s) mà vẫn có khả năng gây ra một vài tiềm năng hành động nhanh và / hoặc gián đoạn tăng đột biến Nhà máy dạ dày phát mẫu trung ương (CPG) kiểm soát các chuyển động nhai của răng trong nhà máy dạ dày của tôm hùm. CPG này đã được nghiên cứu rộng rãi, nhưng cơ chế tạo mô hình cơ bản chính xác chưa được hiểu rõ. Mục tiêu của nghiên cứu này là để phát triển một mô hình đơn giản mà bắt các nguyên tắc, tính năng sinh học quan trọng của CPG này. Chúng tôi giới thiệu một mô hình đơn giản hóa tế bào thần kinh mà biểu hiện xấp xỉ của các dòng màng nổi tiếng, và có thể sản sinh một số đặc điểm toàn cầu của tế bào thần kinh mill dạ dày. Một mạng lưới được xây dựng với các tế bào thần kinh, sử dụng phân loại truyền khớp thần kinh và có các kết nối tiếp của mạch sinh học, là đủ để giải thích nhiều hành vi của mạng. 2. Các mô hình tế bào là một sự tổng quát và mở rộng của Van der Pol phương trình dao động thư giãn. Nó được mô tả bằng hai phương trình vi phân, một cho bảo tồn hiện tại và một cho kích hoạt hiện chậm. Mô hình này có một hiện nhanh chóng mà có thể, bằng cách điều chỉnh một tham số, có một vùng kháng tiêu cực trong hiện tại, điện áp của nó (IV) đường cong. Nó cũng có một chậm hiện tại với một tham số được duy nhất có thể được coi là sự kết hợp của các dòng chậm vào bên trong và bên ngoài. 3. Đối với các giá trị thích hợp của các tham số hiện nhanh chóng và các tham số hiện chậm, mô hình nơron riêng biệt thể hiện các hành vi khác nhau: tiềm năng cao nguyên, phục hồi postinhibitory, ưu phân postburst, và dao động nội sinh. Khi chậm hiện nay được chia thành vào bên trong và bên ngoài các phân số với các thông số được điều chỉnh một cách riêng biệt, mô hình nơron có thể bắn tonically, có hoạt động gì, hoặc tạo ra các dao động điện áp tự phát với số lượng của quá trình khử cực hay siêu phân khác nhau. 4. Các hình thức phổ biến nhất của sự tương tác khớp thần kinh trong CPG dạ dày là ức chế đối ứng. Một cặp của các tế bào mô hình giống hệt nhau, được kết nối với sự ức chế lẫn nhau, dao động ở vị tướng nếu một trong hai tế bào được phân lập là tạo dao động nội sinh, hoặc họ là những hoạt động gì mà không có tiềm năng cao nguyên, hoặc họ có tiềm năng cao nguyên nhưng mạnh synaptic dưới mức nghiêm trọng. Nếu các tế bào bị cô lập có tần số rất khác nhau (hoặc sẽ có nếu các tế bào đã được thực hiện dao động bằng cách điều chỉnh dòng nhanh), ức chế đối ứng entrains các tế bào dao động với cùng tần số nhưng với những giai đoạn đó là tiên tiến hoặc chậm phát triển so với các giai đoạn xem khi các tế bào có cùng tần số. Các tần số của các cặp cuốn của các tế bào nằm giữa các tần số của các tế bào gốc. Các giai đoạn tương đối cũng có thể được sửa đổi bằng cách sử dụng thế mạnh synaptic rất không đồng đều. (TÓM TẮT cắt ngắn tại 400 WORDS)