Subsequent experiments were carried

Subsequent experiments were carried out at pH 3.0, 5.0 and 7.0 to examine the influence of pH. Samples were mixed with 25 mL of As(V) solution with 5 mg L1 As(V) initial concentration.
To find out the effect of initial concentration, a set of solutions with three different As(V) concentrations (0.5, 5.0 and 9.5 mg L1) were prepared at selected pH for each adsorbent. Thermodynamics studies were conducted at different temperatures (298, 318 and 338 K) for
5mgL1 As(V) initial concentration. Adsorption isotherms were obtained by varying amount of adsorbent (2–200 mg) in 50 mL conical flasks at optimum pH for each adsorbent with 5.0 mg L1
initial concentration and the suspensions were shaken at room temperature. During all experiments pH of the solutions were checked and adjusted with HCl or NaOH twice in a day. Once the solutions reached equilibrium, they were filtered with a blue band filter paper and diluted with HNO3 (2% v/v) prior to analysis.
Arsenic concentration was determined at a wavelength of 193.7 nm by graphite furnace atomic absorption spectrophotometer using Pd/Mg(NO3)2 as a matrix modifier. Adsorption experiments were conducted in duplicate and arithmetic mean concentrations were reported. Arsenate sorption capacity was calculated by using the following equation:

Kết quả (Việt) 2:

Các thí nghiệm tiếp theo được thực hiện ở pH 3.0, 5.0 và 7.0 để kiểm tra trong fl ảnh hướng của pH. Các mẫu được trộn với 25 ml dung dịch As (V), giải pháp với 5 mg L 1 As (V) nồng độ ban đầu.?
Để fi nd ra ảnh hưởng của nồng độ ban đầu, một bộ các giải pháp với ba khác nhau As (V) nồng độ (0.5, 5.0 và 9,5 mg L? 1) đã được chuẩn bị ở pH lựa chọn cho từng vật liệu hấp phụ. Nghiên cứu nhiệt động lực học đã được tiến hành ở nhiệt độ khác nhau (298, 318 và 338 K) cho
5mgL? 1 As (V) nồng độ ban đầu. Isotherms hấp phụ được thu được bằng số tiền của vật liệu hấp phụ (2-200 mg) trong 50 mL nón fl hỏi ở pH tối ưu cho từng vật liệu hấp phụ với 5,0 mg L? 1 thay đổi
nồng độ ban đầu và hệ thống treo được chấn động ở nhiệt độ phòng. Trong tất cả các thí nghiệm pH của các giải pháp đã được kiểm tra và điều chỉnh với HCl hoặc NaOH hai lần trong một ngày. Một khi các giải pháp đạt trạng thái cân bằng, họ đã fi ltered với một ban nhạc blue giấy fi lter và pha loãng với HNO3 (2% v / v) trước khi phân tích.
nồng độ Asen đã được xác định ở bước sóng 193,7 nm bằng cách hấp thụ nguyên tử lò graphite quang phổ sử dụng Pd / Mg (NO3) 2 là một ma trận Modi fi er. Thí nghiệm hấp phụ được tiến hành trong trùng lặp và nồng độ trung bình số học đã được báo cáo. Khả năng hấp phụ asenat đã được tính toán bằng cách sử dụng các phương trình sau đây: