Langer-Giedion syndrome is a condit

Langer-Giedion syndrome is a condition that causes bone abnormalities and distinctive facial features. People with this condition have multiple noncancerous (benign) bone tumors called osteochondromas. Multiple osteochondromas may result in pain, limited range of joint movement, and pressure on nerves, blood vessels, the spinal cord, and tissues surrounding the osteochondromas. Affected individuals also have short stature and cone-shaped ends of the long bones (epiphyses). The characteristic appearance of individuals with Langer-Giedion syndrome includes sparse scalp hair, a rounded nose, a long flat area between the nose and the upper lip (philtrum), and a thin upper lip. Some people with this condition have loose skin in childhood, which typically resolves with age. Affected individuals may have some intellectual disability.

Kết quả (Việt) 1:

Langer Giedion hội chứng là một điều kiện mà nguyên nhân xương bất thường và đặc biệt các tính năng trên khuôn mặt. Những người có điều kiện này có nhiều khối u xương noncancerous (lành tính) được gọi là osteochondromas. Osteochondromas nhiều có thể gây đau đớn, giới hạn phạm vi của phong trào chung, và áp lực lên các dây thần kinh, mạch máu, tủy sống và mô xung quanh các osteochondromas. Các cá nhân bị ảnh hưởng cũng có tầm cỡ ngắn và hình nón kết thúc của xương dài (epiphyses). Sự xuất hiện đặc trưng của cá nhân có hội chứng Langer Giedion bao gồm da đầu thưa thớt tóc, một mũi tròn, một khu vực bằng phẳng lâu dài giữa đầu mũi và môi trên (nhân Trung) và môi trên mỏng. Một số người bị tình trạng này có da chùng trong thời thơ ấu, mà thường giải quyết với độ tuổi. Cá nhân bị ảnh hưởng có thể có một số Khuyết tật trí tuệ.

Kết quả (Việt) 2:

hội chứng Langer-Giedion là một điều kiện gây ra những bất thường của xương và đặc điểm khuôn mặt đặc biệt. Những người có tình trạng này có nhiều không phải ung thư khối u (lành tính) xương gọi là osteochondromas. Nhiều osteochondromas có thể gây đau, phạm vi hạn chế của phong trào chung, và áp lực lên dây thần kinh, mạch máu, tủy sống và các mô xung quanh osteochondromas. cá nhân bị ảnh hưởng cũng có tầm vóc ngắn và đầu hình nón của các xương dài (epiphyses). Sự xuất hiện đặc trưng của người có hội chứng Langer-Giedion bao gồm tóc da đầu thưa thớt, mũi tròn, một khu vực dài phẳng giữa mũi và môi trên (nhân trung), và một môi trên mỏng. Một số người bị bệnh này có làn da lỏng lẻo trong thời thơ ấu, mà thường giải quyết theo tuổi tác. cá nhân bị ảnh hưởng có thể có một số khuyết tật trí tuệ.