Solid loadBasic considerations conc

Solid load
Basic considerations conclude that the ratio of biomass to water (i.e., the solid load) represents a significant parameter for the hydrothermal carbonization of biomass, too. At a solid load close to zero, for example, during percolation hydrolysis, biomass may be nearly completely dissolved leaving little residue.65 On the other hand, raising the solid load by evaporating water recovers large parts of the dissolved organic fraction as solid material.15 The fact that a higher concentration of glucose at the beginning of the reaction leads to a larger fraction of solid precipitation during hydrothermal treatment is also known for HMF production.66 Th is is easily explained by the higher concentration of monomers in the liquid phase, which generally enhances the chance of polymerization.71 For the case of HMF production, residence times are too short to approach equilibrium, which means that a rise of feed concentration also increases the concentration of monomers in the liquid phase. A higher biomass to water ratio to start hydrothermal carbonization is unlikely to raise the monomer concentration in the liquid phase because the residence time is long enough to approach solution equilibrium, 85, 95, 152 which is backed by experimental observations.153 Th is has also been shown for the case of some inorganics.98 But as the concentration is likely to rise faster at a higher solid load, polymerization would start earlier which would positively influence the overall residence time. Additionally, evaporating water can shift these solution equilibria to form solid precipitation. The reaction equilibrium of condensation polymerization which proceeds under formation of water is generally shifted toward polymers by removing reaction water from the system. At the same time, a higher solid load might shift the reaction network because fewer monomers are in solution relative to the amount of feed used. Th is has been observed for hydrothermal degradation of cellulose.145 Simultaneously, the amount of TOC lost by discharging wastewater becomes low relative to the amount of feed. Th is source of carbon loss has to be considered; organics in the water have been reported to reach up to 10–20% of the feed.15, 26, 28, 76, 77, 103, 153 No publication has been found that systematically investigates the abovementioned theoretic considerations experimentally which leaves them without further verification until now.

Kết quả (Việt) 1:

Tải rắnCân nhắc cơ bản kết luận rằng tỷ lệ sinh khối nước (tức là, tải rắn) đại diện cho một tham số quan trọng cho carbonization thủy nhiệt của nhiên liệu sinh học, quá. Tại một tải rắn gần bằng không, ví dụ, trong quá trình thủy phân percolation, nhiên liệu sinh học có thể được gần như hòa tan hoàn toàn để lại ít residue.65 mặt khác, nuôi rắn tải bởi bốc hơi nước thu hồi phần lớn các phần hữu cơ hòa tan như rắn material.15 thực tế là nồng độ cao của đường trong lúc bắt đầu phản ứng dẫn đến một phần lớn hơn của mưa vững chắc trong thời gian điều trị thủy nhiệt cũng được biết đến với HMF production.66 Th là một cách dễ dàng được giải thích bởi nồng độ cao của monome trong giai đoạn lỏng, thường tăng cường cơ hội của polymerization.71 đối với trường hợp sản xuất HMF, nơi cư trú thời gian là quá ngắn để cân bằng phương pháp tiếp cận, có nghĩa là sự gia tăng nồng độ thức ăn cũng làm tăng nồng độ monome trong pha lỏng. Nhiên liệu sinh học cao với tỷ lệ nước để bắt đầu carbonization thủy nhiệt là dường như không tăng nồng độ monomer trong pha lỏng vì thời gian cư trú lâu dài, đủ để tiếp cận giải pháp cân bằng, 85, 95, 152 mà là hậu thuẫn của thử nghiệm observations.153 Th là cũng đã được thể hiện đối với trường hợp của một số inorganics.98 nhưng như nồng độ có thể tăng nhanh hơn tại một tải rắn cao , trùng hợp sẽ bắt đầu sớm hơn mà sẽ tích cực ảnh hưởng đến thời gian cư trú tổng thể. Ngoài ra, bốc hơi nước có thể thay đổi các giải pháp cân bằng để dạng rắn mưa. Cân bằng phản ứng của trùng hợp ngưng tụ mà tiền thu được theo hình thành của các nước đang chuyển nói chung bằng cách loại bỏ nước phản ứng từ hệ thống về polyme. Cùng lúc đó, một tải rắn cao có thể thay đổi mạng lưới phản ứng vì ít monome trong các giải pháp liên quan đến số tiền của các nguồn cấp dữ liệu được sử dụng. Cảnh đã được quan sát cho các suy thoái nhiệt dịch của cellulose.145 đồng thời, số lượng TOC thua bởi xả nước thải trở thành thấp so với số lượng thức ăn. Th là nguồn cacbon bị mất có thể được xem xét; chất hữu cơ trong nước đã được báo cáo để đạt được lên đến 10-20% feed.15, 26, 28, 76, 77, 103, 153 không xuất bản đã được tìm thấy rằng hệ thống điều tra xem xét lý thuyết trên thực nghiệm mà làm cho họ mà không cần tiếp tục xác minh cho đến bây giờ.

Kết quả (Việt) 2:

Rắn tải
cân nhắc cơ bản kết luận rằng tỷ lệ sinh khối nước (ví dụ, tải rắn) đại diện cho một tham số quan trọng cho sự cacbon hóa thủy nhiệt của nhiên liệu sinh học, quá. Tại một tải rắn gần bằng không, ví dụ, trong thấm thủy phân, sinh khối có thể được gần như hoàn toàn bị giải thể để lại chút residue.65 Mặt khác, nâng tải rắn làm bay hơi nước hồi phục phần lớn các phần hữu cơ hòa tan vật chất rắn. 15 thực tế là một sự tập trung cao của glucose vào đầu của phản ứng dẫn đến một phần lớn của lượng mưa rắn trong khi điều trị thủy nhiệt cũng được biết đến với production.66 HMF Th là có thể dễ dàng giải thích là do nồng độ cao của các đơn phân trong pha lỏng, mà nói chung làm tăng cơ hội của polymerization.71 Đối với các trường hợp sản xuất HMF, thời gian cư trú là quá ngắn để tiếp cận cân bằng, có nghĩa là một sự gia tăng của nồng độ thức ăn cũng làm tăng nồng độ của monome trong pha lỏng. Một sinh khối cao hơn tỷ lệ nước để bắt đầu cacbon hóa thủy nhiệt là không để tăng nồng độ monomer trong pha lỏng vì thời gian cư trú là đủ dài để tiếp cận giải pháp cân bằng, 85, 95, 152 được hỗ trợ bởi observations.153 nghiệm Th là có cũng được hiển thị cho các trường hợp của một số inorganics.98 Nhưng khi nồng độ có thể tăng nhanh hơn ở một tải rắn cao, trùng hợp sẽ bắt đầu trước đó một cách tích cực sẽ ảnh hưởng đến toàn bộ thời gian cư trú. Ngoài ra, thoát hơi nước có thể thay đổi các điểm cân bằng giải pháp để tạo thành kết tủa rắn. Cân bằng phản ứng ngưng tụ trùng hợp mà tiến hành dưới hình nước thường được thay đổi theo hướng polyme bằng cách loại bỏ nước phản ứng từ hệ thống. Đồng thời, một tải rắn cao hơn có thể chuyển đổi các mạng phản ứng vì monome ít là trong dung dịch so với lượng thức ăn sử dụng. Th là đã được quan sát thấy trong suy thoái thủy nhiệt của cellulose.145 Đồng thời, lượng TOC bị mất bằng cách xả nước thải trở thành tương đối thấp với lượng thức ăn chăn nuôi. Th là nguồn gốc của sự mất mát carbon phải được xem xét; chất hữu cơ trong nước đã được báo cáo lên tới 10-20% của feed.15, 26, 28, 76, 77, 103, 153 Không công bố đã phát hiện ra rằng hệ thống điều tra xem xét lý thuyết nêu trên thực nghiệm mà làm cho họ mà không có thêm xác minh cho đến bây giờ.