Forward extraction was carried out

Forward extraction was carried out by mixing 250 ml of organic phase consisting of 150 mM CTAB/iso-octane/ hexanol/butanol (80%/5%/15%v/v) with an equal volume of aqueous phase (crude enzyme extract of pH 8.0 with 0.1 M NaCl). Back extraction was carried out by mixing the reverse micellar phase obtained from forward extraction with fresh aqueous phase (acetate buffer of pH 4.2 and 0.5 MKBr; Hebbar et al. 2008). The phases were mixed thoroughly for 1.5 h and centrifuged at 4,000×g for 10 min during both forward and back extractions. The aqueous phases after forward and back extractions were analyzed for bromelain activity and total protein content. The phase mixing and separation were carried out at room temperature (25±2 °C).

Kết quả (Việt) 1:

Chuyển tiếp khai thác được thực hiện bằng cách trộn 250 ml của giai đoạn hữu cơ bao gồm 150 mM CTAB iso-chỉ số octan / hexanol/butanol (80%/5%/15%v/v) với một khối lượng bằng nhau của dung dịch pha (thô enzyme trích ph 8,0 với 0.1 M NaCl). Quay lại khai thác được thực hiện bằng cách trộn các giai đoạn micellar đảo ngược thu được từ khai thác về phía trước với dung dịch pha tươi (bộ đệm acetat ph 4,2 và 0,5 MKBr; Hebbar et al 2008). Các pha trộn kỹ lưỡng cho 1.5 h và ly 4, 000 × g cho 10 phút trong cả hai phía trước và quay lại nhổ. Pha dung dịch sau về phía trước và trở lại nhổ được phân tích cho bromelain hoạt động và tất cả nội dung protein. Pha trộn và tách được thực hiện ở nhiệt độ phòng (25±2 ° C).

Kết quả (Việt) 2:

Chuyển tiếp khai thác được thực hiện bằng cách trộn 250 ml pha hữu cơ gồm 150 mM CTAB / iso-octan / hexanol / butanol (80% / 5% / 15% v / v) với một lượng bằng nhau của pha nước (enzyme thô trích pH 8,0 bằng 0,1 M NaCl). khai thác trở lại được thực hiện bằng cách trộn các giai đoạn micellar ngược lại thu được từ khai thác về phía trước với pha nước ngọt (acetate đệm pH 4,2 và 0,5 MKBr; Hebbar et al 2008).. Các giai đoạn đã được trộn đều cho 1,5 h và ly tâm ở 4000 × g trong 10 phút trong cả nhổ về phía trước và ngược lại. Các giai đoạn dịch nước sau khi phía trước và nhổ lại được phân tích về hoạt động bromelain và tổng hàm lượng protein. Sự pha trộn giai đoạn và tách đã được thực hiện ở nhiệt độ phòng (25 ± 2 ° C).