Protonation of the hydroxyl and tri

Protonation of the hydroxyl and trimethylsilyloxy groups of A and D, respectively, generates carbocations B and E. In B, attack of the methyl-substitutedtriple bond
leads to formation of the preferred linear vinyl cation. Its trapping by the formate ion
furnishes the substituted bicyclo[2.2.2]octene C. On the other hand, attack of the silicon-substituted triple bond in E occurs to form the silicon-stabilized P-carbocation,
which, on trapping by formate ion, yields the substituted bicyclo[3.2.2]nonene F.

Kết quả (Việt) 1:

Protonation của các nhóm hydroxyl và trimethylsilyloxy của A và D, tương ứng, tạo ra cacbocation B và E. Trong B, tấn công của các trái phiếu methyl-substitutedtripledẫn đến sự hình thành của cation ưa thích vinyl tuyến tính. Bẫy bởi formate ionfurnishes nhóm thế bicyclo [2.2.2] octene C. Mặt khác, cuộc tấn công của bond triple thay thế silicon trong E xảy ra để tạo thành silic ổn định P-cacbocation,mà, vào bẫy bởi formate ion, ra nhóm thế bicyclo [3.2.2] nonene F.

Kết quả (Việt) 2:

Proton của nhóm hydroxyl và trimethylsilyloxy của A và D, tương ứng, tạo cacbocation B và E. Trong B, cuộc tấn công của trái phiếu methyl-substitutedtriple
dẫn tới sự hình thành các tuyến ưa thích vinyl cation. Bẫy của nó bởi các ion formate
cung cấp dịch những thay bicyclo [2.2.2] octen C. Mặt khác, cuộc tấn công của liên kết ba silicon-thay thế trong E xảy ra để tạo thành P-carbocation silicon-ổn định,
trong đó, trên bẫy bằng formate ion, mang lại thay bicyclo [3.2.2] nonene F.