12.3.1 Histamine Release TestsThe p

12.3.1 Histamine Release Tests
The principle of the histamine release test is to challenge sensitized basophils with
an allergen which will cross-link surface-bound specific IgE antibodies causing
histamine to be released from the cells. Histamine can be measured fluorometrically
after coupling to a fluorophore (O-phthaldialdehyde), immunochemically (by the
Immunotech Radioimmunoassay) or by performing an automated fluorometric
histamine assay. In one application of the histamine release method, glass-fibre
coated microtiter plates are used for separation of histamine from other
constituents of the assay. Histamine content is determined and a dose-response
curve can be constructed and be compared with an appropriate standard. The
amount of released histamine can also be expressed as a percentage of total
histamine content of non-challenged cells. Furthermore, besides using blood from sensitized patients, a passive sensitization method can be applied. Basophils from
a non-sensitized person are used, the receptor-bound IgE which is natively present
is stripped from the surface of the donor basophils, and the cells are subsequently
passively sensitized with human serum containing specific and relevant
IgE-antibodies (Stahl Skov et al., 1984; Skov et al., 1997; Poulsen, 2001).

Kết quả (Việt) 1:

12.3.1 histamine phát hành thử nghiệmCác nguyên tắc của thử nghiệm phát hành histamine là thách thức basophils nhạy cảm vớimột chất gây dị ứng mà sẽ cross-link kháng thể IgE cụ thể bề mặt-bound gây rahistamine sẽ được phát hành từ các tế bào. Histamine có thể được đo fluorometricallysau đợt khớp nối đến một fluorophore (O-phthaldialdehyde), immunochemically (bởi cácImmunotech Radioimmunoassay) hoặc bằng cách thực hiện một tự động fluorometrichistamine khảo nghiệm. Trong một ứng dụng của tác dụng phát hành phương pháp, sợi thủy tinhTấm tráng microtiter được sử dụng để tách histamine từ khácthành phần của các khảo nghiệm. Tác dụng nội dung được xác định và một liều phản ứngđường cong có thể được xây dựng và được so sánh với một tiêu chuẩn thích hợp. Cácsố phát hành histamine cũng có thể được biểu thị dưới dạng một tỷ lệ phần trăm của tổng sốhistamine các nội dung của các tế bào không thách thức. Hơn nữa, bên cạnh việc sử dụng máu từ bệnh nhân nhạy cảm, một phương pháp thụ động nhạy cảm có thể được áp dụng. Basophils từmột người không nhạy cảm được sử dụng, IgE thụ thể-ràng buộc mà là nguyên bản trình bàybị tước từ bề mặt của basophils nhà tài trợ, và các tế bào là sau đóthụ động nhạy cảm với con người huyết thanh có chứa cụ thể và có liên quanKháng thể IgE (Stahl Skov et al., năm 1984; Skov et al., 1997; Poulsen, 2001).

Kết quả (Việt) 2:

12.3.1 Histamine phát hành thử nghiệm
Các nguyên tắc của thử nghiệm phóng thích histamin là để thách thức basophils nhạy cảm với
chất gây dị ứng đó vượt-link kháng thể IgE đặc bề mặt bị ràng buộc gây ra
histamine sẽ được phát hành từ các tế bào. Histamin có thể được đo fluorometrically
sau khi khớp nối để một fluorophore (O-phthaldialdehyde), immunochemically (do
Immunotech miễn dịch phóng xạ) hoặc bằng cách thực hiện một fluorometric tự động
histamine khảo nghiệm. Trong một ứng dụng của histamine phương pháp phát hành, sợi thủy tinh
đĩa vi tráng được sử dụng để tách riêng các histamine từ khác
thành phần của thử nghiệm. Nội dung Histamine được xác định và đáp ứng liều
đường cong có thể được xây dựng và được so sánh với một tiêu chuẩn thích hợp. Các
số lượng histamine phát hành cũng có thể được diễn tả như một tỷ lệ phần trăm của tổng số
nội dung histamin của tế bào không bị thách thức. Hơn nữa, ngoài việc sử dụng máu của bệnh nhân có độ nhạy sáng, nhạy cảm một phương pháp thụ động có thể được áp dụng. Basophils từ
một người không có độ nhạy sáng được sử dụng, các thụ thể IgE ràng buộc mà là nguyên bản hiện
đang được tách khỏi bề mặt của basophils nhà tài trợ, và các tế bào này sau đó được
thụ động nhạy cảm với huyết thanh người có chứa cụ thể và phù hợp
IgE-kháng thể (Stahl Skov et al, 1984;. Skov et al 1997,;. Poulsen, 2001).