For characterization of the materia

For characterization of the materials, the XRD measurements
were carried out, using CuKa radiation in 2h angle range of 1–7
and 7–50, low-angle and wide-angle, respectively, for calcined
samples, with step of 0.02, on a Shimadzu XRD 6000 X-ray equipment.
The specific surface area (SBET) was determined by N2
adsorption–desorption, on a Quantachrome NOVA-2000 equipment,
at 77 K, according to the Brunauer–Emmett–Teller (BET)
method [20] in the relative pressure P/P0 in the range of 0.05–
0.95. The samples were previously outgassed by treatment at
200 C for 3 h under vacuum. Pore size distributions (Dp) were calculated
according to Barrett–Joyner–Halenda (BJH) algorithm [21]
and the total pore volume (Vt) was determined according to the tplot
method. The peak of Bragg diffraction around 23 (2h) was
used to determine the relative crystallinity (CREL) from the zeolite
phase in the hybrid composite, taking as pattern the diffractogram
of the sample of commercial ZSM-5. The SEM measurements were
performed using a JEOL JSM-6360 instrument. The samples were
ultrasonically dispersed in H2O at a concentration of 1 mg mL1
,
and a drop of the suspension was deposited on a holey carbon copper
grid, and then dried at 100 C.
2.3.

Kết quả (Việt) 1:

Đối với các đặc tính của vật liệu, đo XRDđã được thực hiện, bằng cách sử dụng bức xạ CuKa trong góc 2h 1-7và 7-50, góc độ thấp và góc rộng, tương ứng, cho calcinedmẫu, với bước 0,02, trên một thiết bị tia x 6000 Shimadzu XRD.Diện tích bề mặt cụ thể (SBET) được xác định bởi N2Hấp phụ-desorption, trên một thiết bị Quantachrome NOVA-2000,tại 77 K, theo Brunauer-Emmett-Teller (BET)phương pháp [20] trong những áp lực tương đối P/P0 trong khoảng 0,05-0,95. các mẫu trước đó đã được outgassed bởi chăm sóc tại200 C cho 3 h theo máy hút. Phân bố kích thước lỗ chân lông (Dp) đã được tính toánTheo thuật toán Barrett-Joyner-Halenda (BJH) [21]và khối lượng tất cả lỗ chân lông (Vt) được xác định theo tplotphương pháp. Nhiễu xạ cao điểm của Bragg khoảng 23 (2h) làđược sử dụng để xác định tương đối crystallinity (CREL) từ zeolitegiai đoạn trong lai composite, dùng như mô hình của diffractogrammẫu thương mại ZSM-5. Đo đạc SEMthực hiện bằng cách sử dụng một công cụ JEOL JSM-6360. Các mẫuultrasonically phân tán trong H2O tại nồng độ của 1 mg mL1,và giảm việc đình chỉ được gửi vào một carbon holey đồnglưới điện, và sau đó sấy khô ở 100 C.2.3.

Kết quả (Việt) 2:

Đối với đặc tính của vật liệu, các phép đo nhiễu xạ tia X
đã được thực hiện, sử dụng tia CuKa trong phạm vi góc 2h 1-7
và 7-50, góc thấp và góc rộng, tương ứng, cho nung
mẫu, với bước của 0.02, trên Shimadzu XRD 6000 thiết bị X-quang.
diện tích bề mặt riêng (SBET) được xác định bằng N2
hấp phụ-giải hấp, trên một thiết bị-2000 NOVA Quantachrome,
77 K, theo Brunauer-Emmett-Teller (BET)
phương pháp [20] trong áp lực P / P0 tương đối trong khoảng 0.05-
0.95. Các mẫu trước đây được outgassed bằng cách xử lý ở
200 C trong 3 h trong chân không. Phân bố kích thước lỗ chân lông (Dp) được tính toán
theo Barrett-Joyner-Halenda (BJH) thuật toán [21]
và tổng số lỗ chân lông (VT) được xác định theo tplot
phương pháp. Đỉnh cao của Bragg nhiễu xạ khoảng 23 (2h) được
sử dụng để xác định tinh thể tương đối (CREL) từ zeolite
pha trong hỗn hợp lai, dùng như mô hình các diffractogram
của mẫu của ZSM-5 thương mại. Các phép đo SEM được
thực hiện bằng cách sử dụng công cụ JEOL JSM-6360. Các mẫu được
bằng siêu âm phân tán trong H2O ở nồng độ 1 mg ML1
,
và một giọt treo được gửi trên một đồng carbon lủng hết
lưới, và sau đó sấy khô ở 100 C.
2.3.