PCAT1 induces cell proliferation in

PCAT1 induces cell proliferation in vitro, and has a predominantly repressive effect on gene expres- sion, most notably on the tumor suppressor gene BRCA2, leading to downstream impairment of homologous recom- bination repair of double-stranded DNA breaks [48]. This effect on BRCA2 seems to occur post-transcriptionally via the 50-end of the PCAT1 transcript, analogous to miRNA- mediated mRNA degradation. At least 370 genes exhibit significant changes in expression in response to PCAT1 knockdown in the androgen-dependent PCa cell line LNCaP [20], thus one can speculate that this lncRNA may act in a rather promiscuous manner. This hypothesis is supported by both cytoplasmic and nuclear localization, where PCAT1 is also observed to interact with the SUZ12 component of PRC2.

Kết quả (Việt) 1:

PCAT1 gây ra sự gia tăng tế bào trong ống nghiệm, và có một ảnh hưởng chủ yếu repressive gen expres-sion, đặc biệt là trên các khối u ống hãm thanh gen BRCA2, dẫn đến suy giảm hạ lưu tương đồng recom-bination sửa chữa đôi-stranded DNA phá vỡ [48]. Này có hiệu lực trên BRCA2 có vẻ như để xảy ra post-transcriptionally thông qua cuối 50 bảng điểm PCAT1, tương tự như Tam - trung gian mRNA suy thoái. Triển lãm ít 370 gen thay đổi đáng kể trong các biểu hiện trong phản ứng để PCAT1 knockdown trong dòng tế bào PCa phụ thuộc androgen LNCaP [20], do đó một trong những có thể suy đoán rằng lncRNA này có thể hành động một cách khá promiscuous. Giả thuyết này được hỗ trợ bởi nội địa hóa tế bào chất và hạt nhân, nơi PCAT1 cũng quan sát thấy tương tác với các thành phần SUZ12 của PRC2.

Kết quả (Việt) 2:

PCAT1 gây ra sự tăng sinh tế bào trong ống nghiệm, và có tác dụng chủ yếu áp trên sion gen biểu hiện, đáng chú ý nhất trên BRCA2 gen ức chế khối u, dẫn đến suy giảm hạ lưu tương đồng nghị sửa chữa bination các ngắt DNA sợi kép [48]. Hiệu ứng này trên BRCA2 dường như xảy ra sau phiên mã qua 50 cấp bảng điểm PCAT1, tương tự như sự suy thoái mRNA miRNA- qua trung gian. Ít nhất 370 gen biểu hiện sự thay đổi đáng kể trong biểu hiện để đáp ứng với PCAT1 rời trong dòng PCA tế bào phụ thuộc androgen LNCaP [20], do đó người ta có thể suy đoán rằng lncRNA này có thể hành động một cách khá lộn xộn. Giả thuyết này được hỗ trợ bởi cả hai tế bào chất và hạt nhân nội địa, nơi PCAT1 cũng là quan sát để tương tác với các thành phần của SUZ12 PRC2.