Enzyme Linked Immunosorbent AssayEn

Enzyme Linked Immunosorbent Assay
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was
performed as previously described [24]. Using commercially
available quantitative sandwich ELISA kits (Duo-
Set, R&D Systems, Minneapolis, MN) in accordance with
the manufacturer's instructions, the salivary levels of the
in¯ammatory mediators were measured with the following
components: TNF-a, IL-1b, TGF-b, IL-10, EGF, FGF,
VEGF, MMP2/TIMP2, and MMP9/TIMP2. A High Sensitivity
kit was used for IL-6. The samples were analyzed and
the values were determined based on a negative control
(PBS) and a standard curve, which were provided by the
manufacturer. The Bradford assay with a bovine serum
albumin standard (Fermentas Life Sciences, Vilnius,
Lithuania) was used to measure the total protein
concentration of the saliva samples expressed as milligram
per milliliter. This total protein concentration was used to
adjust the saliva cytokine values for each sample. The
saliva sample values, corrected by the total protein, were
expressed in picogram per milligram protein.

Kết quả (Việt) 1:

Enzyme liên kết Immunosorbent khảo nghiệmKhảo nghiệm liên kết với enzyme immunosorbent (ELISA) làthực hiện như mô tả trước đó [24]. Sử dụng thương mạibộ dụng cụ có bánh sandwich định lượng ELISA (Duo-Thiết lập, R & D hệ thống, Minneapolis, MN) UTC vớihướng dẫn của nhà sản xuất, cấp nước bọt của cácin¯ammatory hòa giải được đo với sauthành phần: TNF-a, IL-1b, TGF-b, IL-10, EGF, FGF,VEGF, MMP2/TIMP2, và MMP9/TIMP2. Một độ nhạy caoKit đã được sử dụng cho IL-6. Các mẫu được phân tích vàCác giá trị được xác định dựa trên một tiêu cực điều khiển(PBS) và một đường cong tiêu chuẩn, được cung cấp bởi cácnhà sản xuất. Các khảo nghiệm Bradford với một huyết thanh bòAlbumin tạo tiêu chuẩn (Fermentas khoa học đời sống, Vilnius,Litva) đã được sử dụng để đo lường các protein tất cảnồng độ của các mẫu nước bọt được biểu thị dưới dạng miligammột milliliter. Này tập trung tất cả chất đạm đã được sử dụng đểđiều chỉnh các giá trị cytokine nước bọt cho mỗi mẫu. Cácgiá trị mẫu nước bọt, sửa chữa bởi protein tất cả, đãthể hiện trong picogram mỗi miligam protein.

Kết quả (Việt) 2:

Enzyme linked immunosorbent assay
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) đã được
thực hiện như mô tả [24] trước đó. Sử dụng thương mại
có sẵn bộ dụng cụ bánh sandwich ELISA định lượng (Duo-
Set, R & D Systems, Minneapolis, MN) theo
hướng dẫn của nhà sản xuất, mức nước bọt của các
trung gian in¯ammatory được đo với những điều sau đây
các thành phần: TNF-a, IL-1b, TGF-b, IL-10, EGF, FGF,
VEGF, MMP2 / TIMP2, và MMP9 / TIMP2. Một High Sensitivity
kit đã được sử dụng cho IL-6. Các mẫu được phân tích và
các giá trị được xác định dựa trên một điều khiển âm
(PBS) và một đường cong chuẩn, được cung cấp bởi các
nhà sản xuất. Các khảo nghiệm Bradford với huyết thanh bò
chuẩn albumin (Fermentas Life Sciences, Vilnius,
Lithuania) đã được sử dụng để đo lường protein tổng số
nồng độ của các mẫu nước bọt thể hiện như milligram
mỗi ml. Tổng nồng độ protein này đã được sử dụng để
điều chỉnh các giá trị cytokine nước bọt cho từng mẫu. Các
giá trị mẫu nước bọt, sửa chữa bởi các protein tổng số, được
thể hiện trong picogram mỗi protein milligram.