or stick together when the fish is

or stick together when the fish is in air (Saxena, 1958, 1959 ). Many air­
breathing fish cannot live by aquatic respiration even in well-oxygenated
water (Carter, 1957 ). The climbing perch, Anabas, an air-breathing fish,
has a gill area of about 1.44 cm 2/g (Dubale, 1951 ) and the respiratory
epithelium is about 20 Il thick (Hughes and Datta Munshi, 1968 ). Gas
exchange across the gills of this fish cannot be very significant, and the
gills probably function primarily in ion exchange. The area is pre­
sumably reduced to prevent .loss of oxygen to the water and to restrict
ion and water movement.
The values presented and discussed above are anatomical areas of
the gills. The functional area need not, and probably does not, equal
the anatomical area. The anatomical area is a measure of the maximum
possible functional area. Hughes (1966a ) estimated that the respiratory
surface was between 60 and 70% of the total lamellar surface. This value
was based on the area of blood channels in the secondary lamellae.
However not all the blood pathways may be utilized at any instant in
time, and the functional area may be smaller than 60-70% of the
lamellar surface area. There are alternate nonrespiratory pathways that
shunt blood past the secondary lamellae which can be used to decrease
lamellar blood Bow (Steen and Kruysse, 1964 ). The following equation
from Hughes (1966a ) relates the functional area A' to the oxygen uptake
V02 across the gills, d' the diffusion distance between blood and water,
D' the oxygen permeation coefficient (Table I), and fl.P02 the oxygen
gradient between blood and water across the gill epithelium:
A ' Va, ' d'
D' ·fl.Pa,

Kết quả (Việt) 1:

hoặc dính lại với nhau khi cá là trong không khí (Saxena, 1958, 1959). Nhiều người máythở cá không thể sống bởi hô hấp dưới nước ngay cả trong tiếng ôxy nước (Carter, 1957). Cá pecca leo núi, Anabas, một hơi thở không khí cá,có một diện tích mang khoảng 1,44 cm 2/g (Dubale, 1951) và các đường hô hấpbiểu mô là khoảng 20 Il dày (Hughes và Datta Munshi, 1968). Khítrao đổi qua các mang này cá có thể không rất quan trọng, và các mang có lẽ chức năng chủ yếu trong trao đổi ion. Khu vực này trướcsumably giảm để ngăn chặn .loss ôxy nước và để hạn chế phong trào ion và nước.Giá trị trình bày và thảo luận ở trên là lĩnh vực giải phẫu mang. Chức năng tích cần không, và có lẽ không, bằngkhu vực giải phẫu. Khu vực giải phẫu là một biện pháp của tối đakhu vực chức năng có thể. Hughes (1966a) ước tính rằng các đường hô hấpbề mặt giữa 60 và 70% của tất cả dạng bề mặt. Giá trị nàyDựa trên diện tích máu kênh trong lá mỏng thứ cấp.Tuy nhiên không phải tất cả các con đường máu có thể được sử dụng tại bất kỳ tức thì trongthời gian, và khu vực chức năng có thể nhỏ hơn 60-70% của cácdạng bề mặt. Có những con đường nonrespiratory thay thế màshunt máu qua lamellae trung học có thể được sử dụng để giảmdạng máu cung (Steen và Kruysse, 1964). Phương trình sau đây từ Hughes (1966a) liên quan khu vực chức năng A' để hấp thụ oxyV02 trên mang, d' khoảng cách phổ biến giữa máu và nước, D' hệ số permeation oxy (bàn tôi), và fl.P02 ôxygradient giữa máu và nước trên biểu mô gill: Một 'Va,' d' D' ·fl.Pa,

Kết quả (Việt) 2:

hoặc dính vào nhau khi cá là trong không khí (Saxena, 1958, 1959). Nhiều không khí
thở cá không thể sống bằng cách hô hấp dưới nước ngay cả trong cũng ôxy
nước (Carter, 1957). Các cá rô leo núi, rô đồng, một loài cá không khí thở,
có một khu vực mang khoảng 1,44 cm 2 / g (Dubale, 1951) và hô hấp
tế bào biểu mô là khoảng 20 Il dày (Hughes và Datta Munshi, 1968). Gas
giá trên mang cá này không có thể rất đáng kể, và
có thể mang chức năng chủ yếu trong trao đổi ion. Khu vực này được pre
giảm sumably để ngăn chặn .loss oxy cho nước và để hạn chế
sự di chuyển ion và nước.
Các giá trị được trình bày và thảo luận ở trên khu vực giải phẫu của
mang. Các khu vực chức năng không cần thiết, và có lẽ không, bằng
các khu vực giải phẫu. Khu vực giải phẫu là một biện pháp tối đa
khu vực có thể có chức năng. Hughes (1966a) ước tính rằng đường hô hấp
trên bề mặt là từ 60 đến 70% tổng số bề mặt phiến mỏng. Giá trị này
được dựa trên diện tích của các kênh máu trong lá mỏng thứ cấp.
Tuy nhiên không phải tất cả các con đường trong máu có thể được sử dụng tại bất kỳ ngay lập tức trong
thời gian, và các khu chức năng có thể nhỏ hơn 60-70%
diện tích bề mặt phiến mỏng. Có con đường nonrespiratory thay thế mà
shunt máu quá khứ phiến thứ mà có thể được sử dụng để giảm
Bow máu lamellar (Steen và Kruysse, 1964). Các phương trình sau đây
từ Hughes (1966a) liên kết khu vực Một chức năng 'cho sự hấp thu oxy
V02 qua mang, d 'khoảng cách khuếch tán giữa máu và nước,
D 'hệ số thấm oxy (Bảng I), và fl.P02 oxy
Gradient giữa máu và nước qua biểu mô mang:
A 'Va,' d '
D '· fl.Pa,