The redox state of the cells is esp

The redox state of the cells is especially critical during exposure to abiotic stresses, which are known to induce oxidative stress at the cellular level; under these conditions, regulation of multiple redox and reactive oxygen species (ROS) signals in plants requires a high degree of coordination and balance between the signalling and metabolic pathways in different cellular compartments (Suzuki et al., 2012). In green tissues, an important aspect is the chloroplast/cytosol/mitochondrion cooperation under stress to modulate cell redox homeostasis (Raghavendra and Padmasree, 2003). MDH reaction is involved in central metabolism and redox homeostasis between organelle compartments (Tomaz et al., 2010). MDH isozymes in the chloroplast inner envelope membrane, stroma, mitochondrial membrane and cytosol are the components of malate/OAA and malate/aspartate (Asp) shuttles (malate valves) (Gietl, 1992; Taniguchi and Miyake, 2012). When plants are subjected to abiotic stresses, changes in the activities of the enzymes of the malate valves and expression levels of the MDH isoforms can be observed (Scheibe, 2004), and malate valves play major roles in reductant export under stress conditions (Taniguchi and Miyake, 2012). Chloroplast NADP-MDH makes the link between the redox states of the chloroplast and the cytosol and other cell compartments, such as peroxisomes (Heyno et al., 2014). In Arabidopsis, malate/OAA transporter knockout impairs the malate valve function of chloroplasts, and the knockout plants show enhanced photoinhibition and ROS accumulation in response to a high-intensity light, due to a greater accumulation of reducing equivalents in the stroma (Lemaire et al., 1996). Regarding mMDH, its repression modifies the ascorbate-mediated link between the energy-generating processes of respiration and photosynthesis (Nunes-Nesi et al., 2005). Additionally, mMDH lowers leaf respiration and alters photorespiration and plant growth in Arabidopsis (Tomaz et al., 2010). In contrast, cyMDH is thought to function as a key player in the transfer of reducing equivalents from the chloroplast or mitochondria to other destinations in plant cells (Gietl, 1992; Hara et al., 2006; Scheibe, 2004).

Kết quả (Việt) 1:

Redox, bang các tế bào là rất quan trọng đặc biệt là trong thời gian tiếp xúc với căng thẳng abiotic, được biết là gây ra stress oxy hóa ở cấp độ tế bào; dưới những điều kiện này, các quy định của nhiều redox và phản ứng oxy loài (ROS) tín hiệu trong các nhà máy đòi hỏi một mức độ cao của sự phối hợp và sự cân bằng giữa hiệu và trao đổi chất đường trong ngăn di động khác nhau (Suzuki và ctv., năm 2012). Màu xanh lá cây mô, một khía cạnh quan trọng là sự hợp tác thích/Lạp lục ti thể bị căng thẳng để điều chỉnh tế bào redox homeostasis (Nironken và Padmasree, 2003). Phản ứng MDH là tham gia vào sự trao đổi chất trung và redox homeostasis giữa các khoang organelle (Tomaz và ctv., 2010). MDH isozymes trong màng tế bào bên trong phong bì lục Lạp, stroma, màng ti thể và thích là các thành phần của malate/OAA và malate/aspartate (Asp) xe (malate Van) (Gietl, 1992; Taniguchi và Miyake, năm 2012). Khi cây được chịu các abiotic căng thẳng, thay đổi trong hoạt động của các enzym Van malate và mức độ biểu hiện của MDH isoforms có thể được quan sát thấy (Scheibe, 2004), và malate van đóng vai trò lớn trong reductant xuất khẩu theo điều kiện căng thẳng (Taniguchi và Miyake, năm 2012). Lạp lục NADP-MDH làm cho liên kết giữa các bang redox lục Lạp và thích và khác ngăn di động, chẳng hạn như peroxisome (Heyno và ctv., năm 2014). Trong Arabidopsis, malate/OAA vận chuyển loại trực tiếp làm suy yếu các chức năng Van malate của lục Lạp và cây đập Hiển thị tăng cường photoinhibition và ROS tích lũy để đáp ứng với một ánh sáng cường độ cao, do một tích tụ lớn hơn của việc giảm tương đương trong stroma (Lemaire và ctv., 1996). Liên quan đến mMDH, áp sửa đổi liên kết ascorbat trung gian giữa các quá trình tạo ra năng lượng của sự hô hấp và quang hợp (Nunes-Nesi và ctv., 2005). Ngoài ra, mMDH làm giảm sự hô hấp lá và làm thay đổi tốc độ tăng trưởng photorespiration và thực vật trong Arabidopsis (Tomaz và ctv., 2010). Ngược lại, cyMDH được cho là có chức năng như một cầu thủ chủ chốt trong việc chuyển giao thế giảm tương đương từ các Lạp lục hay ti thể các điểm đến khác trong các tế bào thực vật (Gietl, 1992; Hara et al., năm 2006; Scheibe, 2004).

Kết quả (Việt) 2:

Các trạng thái oxi hóa khử của các tế bào đặc biệt quan trọng trong việc tiếp xúc với stress phi sinh học, mà được biết gây stress oxy hóa ở cấp độ tế bào; theo các điều kiện, quy định của nhiều oxi hóa khử và các loài ôxy phản ứng (ROS) tín hiệu trong các nhà máy đòi hỏi một mức độ cao của sự phối hợp và cân bằng giữa các tín hiệu và các con đường trao đổi chất trong khoang tế bào khác nhau (Suzuki et al., 2012). Trong mô màu xanh, một khía cạnh quan trọng là các lục lạp / cytosol / hợp tác ty thể bị căng thẳng để điều chỉnh tế bào oxi hóa khử homeostasis (Raghavendra và Padmasree, 2003). phản ứng MDH được tham gia vào trung tâm trao đổi chất và oxy hóa khử homeostasis giữa các ngăn bào quan (Tomaz et al., 2010). MDH isozyme trong lục lạp màng phong bì bên trong, chất nền, màng ty thể và bào tương là các thành phần của malate / OAA và malate / aspartate (ASP) thoi (van malate) (Gietl, 1992; Taniguchi và Miyake, 2012). Khi thực vật bị stress phi sinh học, những thay đổi trong hoạt động của các enzym của các van malate và mức độ biểu hiện của sự đồng dạng MDH có thể được quan sát (Scheibe, 2004), và van malate đóng vai trò quan trọng trong xuất khẩu chất khử trong điều kiện căng thẳng (Taniguchi và Miyake, 2012). Lục lạp NADP-MDH làm cho sự liên kết giữa các bang oxi hóa khử của lục lạp và bào tương và các khoang tế bào khác, chẳng hạn như peroxisome (Heyno et al., 2014). Trong Arabidopsis, malate / OAA vận chuyển loại trực tiếp làm suy yếu chức năng của van malate của lục lạp, và các nhà máy loại trực tiếp cho thấy tăng cường photoinhibition và ROS tích lũy để đáp ứng với một ánh sáng cường độ cao, do sự tích tụ lớn hơn các chất tương đương trong stroma (Lemaire et al ., 1996). Về mMDH, đàn áp của nó sẽ thay đổi liên kết ascorbate qua trung gian giữa các quá trình năng lượng phát điện của sự hô hấp và quang hợp (Nunes-Nesi et al., 2005). Ngoài ra, mMDH hạ lá hô hấp và làm thay đổi hô hấp sáng và cây phát triển trong Arabidopsis (Tomaz et al., 2010). Ngược lại, cyMDH được cho là có chức năng như một cầu thủ quan trọng trong việc chuyển các chất tương đương từ các lục lạp hoặc ti thể đến các địa điểm khác trong tế bào thực vật (Gietl, 1992; Hara et al, 2006;. Scheibe, 2004).