Red Phosphorous/Iodine Methamphetam

Red Phosphorous/Iodine Methamphetamine Synthesis
by Placebo
Ok, this is an amalgamation of many peoples methods! I beleive this to be the best, simplest, fastest, and cleanest method for producing meth-amphetamine, in the highest yeilds possible for RP/I2/E reaction! Remember, each and every step gives small losses, and this method has the least steps! It is a culmination of efforts by, Worlock, CHEMMAN, and maybe a few tiny touches by me! I re-iterate, I don't want any congratulations except for the write-up itself!
You will need these things, and no substitutions allowed! If you can't get this shit, you aint ready to make the best Go-Go in town! This is a refinement of all methods, and the next step up from Push Pull, But nobody should be dicouraged from attempting this, as you will probably find it easier! PH paper, isn't even necessary!
This post is one method from Go to Whoah! This post has to be followed from GO to Whoah! Otherwise you can run into trouble, as povidone is not removed in this extraction! It will be removed at the end! Each step was chosen to compliment the next! Understand?
Equipment
Various jars
2L pyrex vessel
2L 2 neck round flat bottom flask
1 condenser, I reccomend a coil condenser but a liebig will suffice!
1 sloping splashhead or better still, a steam distillation sloping splashhead!
A steam pressure cooker, that has releif valve at top
Hotplate, electric of course!
Filter paper, Bucner and vacuum would be nice too!
thermometer
1 glass stopper
lengths of clear pvc tubing
Pot with vegetable oil, that can fit your reaction vessel
Reagents (All must be clean and anhydrous!)
Iodine crystals
Red Phosphorous
Pseudo-ephedrine, or ephedrine
Methanol
Toluene
Acetone
NaOH
Ice
Extraction of pfed
Ok, this method will deal with the Hcl salt of pfed, and a streamlined version of "the cure"! All pills are dumped into a large jar and double the volume of methanol poured on top! This is stirred vigourously and let to settle, in the fridge seems to speed it up! After top methanol layer has cleared it is carefully decanted off. This procedure is repeated 3 times. All methanol pulls are put together and reduced on a hotplate. As methanol gets down to last little bit, it is taken off heat Then a portion of acetone, twice your remaing liquid is dropped in. This forces the pfed crystals to crash out. Then remaining liquid is carefully evaped off.
Now you have your crude/dirty pfed Hcl. Next we will be doing successive toluene washes So put your pfed crystals in a pyrex (heat proof glass) Now add toluene to a safe level that can be lightly boiled on hotplate After about 5 mins boiling with stirring. Take off heat and let settle a minute. Now carefully pour off toluene into a filter to catch any remnants of pfed that may follow. Now if you get the toluene that has our contaminents in it and add some water You will see the crap crash from the toluene into the water This is the crap that came thru with the methanol pull!
So as we continue to do multiple toluene washes, We will continue to test the toluene after pouring it off, To see how we are progressing with the cleanup! When we have reached a point where no crap comes out of the toluene, With the addition of water, then we are ready to try acetone! Usually about 3 boils in toluene, but of course it depends how much your using! So, as before we will add a portion of acetone and boil lightly! Now when we pour off the acetone, we will add a tiny amount of water and some NaOH This is our final test, when you do this and no crap falls out of acetone you are ready!
This will be the cleanest pfed you have ever seen, guarenteed! AND, yeilds should be >90% if your careful! 95% is good.
Reaction
Smallest reaction to be attempted, especially by newbees, is 1oz of pfed! So that even taking into account sloppiness, lack of experience and losses along the way You should get some product!
Ratios of reagents are, 3:3:1 or 1:1:1/3 ie.E:I:RP aka, equal amounts of Iodine and pfed, and a third as much RP! Comprenda!
Ok first prepare yourself an icebath! Yes icecubes and water in a sink or bucket! Now, many will say you should add this first or that first! Well after much reading of different peoples methods, I say.... Chuck the whole shebang in together, while your flask is on ice, Lift and swirl ingredients together, while maintaing on ice! Put your condenser on top and start water running thru, from bottom to top! Now, the idea is to get the reaction going in the most controlled way possible. Now you want to let reagents react in the icebath, if at all, Then move vessel from icebath to room temp, If things look like they're going too fast, put back in ice bath, You want to keep the reaction going but only at a nice slow, controlled pace! This is also necessary to control vapour in the condenser! Thick and or dis-colored smoke is bad! and plumes of smoke will escape from condenser As things progress at a nice slow pace, as things slow too much you can start applying heat! So prepare an oilbath and bring to about 50c, now if there is no more action in your vessel You can move it to the oilbath, and same as before, when things slow down, Adjust heat up, to say 100c then 150c for one hour, to make sure reaction has completed The whole time you should be watching to keep a nice reflux going, and not too much vapour is escaping from condenser!
Now remove from heat and disconnect condenser, Now add ice water to quench reaction, reason for ice water is to calm the reaction down when NaOH is added Now its up to you if you want to filter out RP or leave till the end I would leave it, it will be washed nicely by next process and be easier to filter! Now add lots of NaOH to bring reaction mix to positive 14PH You cannot over-basify as meth won't be destroyed, its a tough MF!
Steam Distillation
Now you need to set up your glassware for steam distillation! So attach steam distillation sloping splashhead to top hole of flask! Now attach plastic hose to steam inlet and other end, on release valve of pressure cooker that is full of water! Now attach condenser on end of splashhead, and rig up some kind of prop for it to stay up! Now place a jar at the end of condenser to catch our distillate! Now you want to heat both the pressure cooker, and the reaction flask! Now sit back and get ready for one of the most beautiful sites and smells! The meth freebase that is sitting on the top of your aqueous layer in flask will vapourise and be carried across and be condensed in the condenser and trickle down into your jar It will sit atop a bottom layer of water! After the last of the oil has come across, change jars and leave the setup to run for another hour Just to make sure you got it all! Any povidone from the pills will be stuck behind in the reaction vessel It has been noted that some polymer that may have been left from extraction, may follow the steam!
Crystallisation
So, now we have a jar of water, with this sweet clear oil sitting on top! Now options are to add Hcl acid slowly with stirring until oil layer disappears and then evap the whole lot to get crystals! Or, as I found, you may have some polymer that has come over with the steam and is now sitting in the water layer, and it looks cloudy! So I don't want to evap all that, it will just concentrate the shit in there (plus its very time consuming evapping water, plus you risk losing some meth as the water evaps) So, I think you should just throw a little toluene into jar, and then seperate! Now your absolutly pure meth freebase is in your toluene! Now you can either gas, for instant clean meth, or Add minimal DH2O and then acidify to PH7, shake, seperate and evap water for crystals! repeat this step if you do it this way, as some more may come in second go!
Now with this process from start to finish, you shouldn't need to re-crystallise As your product should be the cleanest shit anybody has ever seen anyway! But you may want to for the purpose of growing nice big crystals! In which case, add just enough hot methanol to dissolve all your meth and then place in freezer. The secret is, the slower the evap, the bigger the crystals! So a nice slow room temp evap over several days might be fun!
Enjoy, and do not attempt anything above, before you completely understand what you are doing! You must have a sound understanding of the basics first!

Kết quả (Việt) 1:

Phốt pho đỏ/iốt Methamphetamine tổng hợpbởi giả dượcOK, đây là một kết hợp của nhiều dân tộc phương pháp! Tôi tin rằng đây là phương pháp tốt nhất, đơn giản nhất, nhanh nhất và sạch để sản xuất meth-amphetamine, trong yeilds cao nhất có thể cho phản ứng RP/I2/E! Hãy nhớ rằng, mỗi bước cho thiệt hại nhỏ, và phương pháp này có ít nhất là bước! Nó là một đỉnh cao của những nỗ lực của, Worlock, CHEMMAN, và có lẽ một vài chạm nhỏ của tôi! Tôi lại lặp, tôi không muốn bất kỳ xin chúc mừng ngoại trừ viết lên chính nó!Bạn sẽ cần những việc này, và không có thay thế cho phép! Nếu bạn không thể có được này shit, không phải là bạn đã sẵn sàng để làm cho tốt nhất Go-Go trong thị trấn! Đây là một sàng lọc của tất cả các phương pháp, và bước kế tiếp lên từ đẩy kéo, nhưng không ai nên là dicouraged từ cố gắng điều này, như bạn có thể sẽ tìm thấy nó dễ dàng hơn! PH giấy, không phải là cần thiết thậm chí!Bài đăng này là một trong những phương pháp từ Go để Whoah! Bài đăng này đã được theo sau từ GO để Whoah! Nếu không bạn có thể chạy vào rắc rối, như povidone sẽ không bị xóa trong khai thác này! Nó sẽ được gỡ bỏ vào cuối! Mỗi bước đã được lựa chọn để khen tiếp theo! Hiểu không?Thiết bịCác lọ2L pyrex tàu2L 2 cổ tròn đáy phẳng bình1 bình ngưng, tôi khuyên bạn nên một bình ngưng cuộn dây nhưng một liebig sẽ đủ!1 splashhead dốc hoặc vẫn còn tốt hơn, một chưng cất hơi nước dốc splashhead!Một nồi áp suất hơi nước, trong đó có releif van ở trênHotplate, điện của khóa học!Giấy lọc, Bucner và chân không sẽ được tốt đẹp quá!nhiệt kế1 ly stopperchiều dài của ống pvc rõ ràngNồi với dầu thực vật, mà có thể phù hợp với tàu phản ứng của bạnThuốc thử (Tất cả phải được sạch sẽ và Khan!)Iốt tinh thểPhốt pho đỏGiả ephedrin, hoặc ephedrinMethanolTolueneAcetoneNaOHBăngKhai thác pfedOK, phương pháp này sẽ đối phó với muối Hcl của pfed, và một phiên bản tinh gọn của "chữa bệnh"! Tất cả thuốc được đổ vào một cái lọ lớn và tăng gấp đôi khối lượng của methanol đổ trên đầu trang! Đây là khuấy vigourously và cho phép để giải quyết, trong tủ lạnh có vẻ để tăng tốc độ nó! Sau khi đầu methanol lớp đã xóa nó là một cách cẩn thận decanted tắt. Thủ tục này được lặp đi lặp lại 3 lần. Tất cả methanol kéo được đặt với nhau và giảm trên một hotplate. Như methanol được xuống cuối chút chút, nó cũng được giảm nhiệt sau đó một phần axeton, hai lần chất lỏng thốngứng của bạn giảm xuống. Điều này buộc các tinh thể pfed để sụp đổ ra. Sau đó còn lại lỏng là cẩn thận evaped tắt.Bây giờ bạn có của bạn thô/bẩn pfed Hcl. Tiếp theo chúng tôi sẽ làm tiếp toluene rửa vì vậy đặt tinh thể pfed của bạn trong một pyrex (nhiệt bằng chứng kính) bây giờ thêm toluene đến một mức độ an toàn mà có thể được đun sôi nhẹ trên hotplate sau khoảng 5 phút sôi với khuấy. Hãy giảm nhiệt và để giải quyết một phút. Bây giờ cẩn thận đổ ra toluene vào một bộ lọc để bắt bất cứ tàn tích của pfed mà có thể làm theo. Bây giờ nếu bạn nhận được toluene có contaminents của chúng tôi trong đó và thêm một số nước bạn sẽ thấy tai nạn crap từ toluene xuống biển này là crap đến thông qua với methanol kéo!Vì vậy khi chúng tôi tiếp tục để làm nhiều toluene rửa, chúng tôi sẽ tiếp tục để kiểm tra toluene sau khi đổ nó ra, để xem làm thế nào chúng tôi đang tiến triển với dọn sạch! Khi chúng tôi đã đạt đến một điểm nơi mà không có crap ra khỏi toluene, với việc bổ sung của nước, sau đó chúng tôi sẵn sàng thử axeton! Thường về 3 bóng nước ở toluene, nhưng tất nhiên nó phụ thuộc bao nhiêu bạn sử dụng! Vì vậy, như trước khi chúng tôi sẽ thêm một phần axeton và đun sôi nhẹ! Bây giờ khi chúng tôi đổ ra axeton, chúng tôi sẽ thêm một số tiền nhỏ của nước và một số NaOH đây là chúng tôi thử nghiệm cuối cùng, khi bạn làm điều này và crap không rơi ra khỏi axeton bạn đã sẵn sàng!Đây sẽ là sạch nhất pfed bạn đã từng nhìn thấy, guarenteed! VÀ, yeilds nên > 90% nếu bạn cẩn thận! 95% là tốt.Phản ứngCác phản ứng nhỏ nhất để được cố gắng, đặc biệt là bởi newbees, là 1oz của pfed! Do đó thậm chí tham gia vào tài khoản sloppiness, thiếu kinh nghiệm và các thiệt hại trên đường đi, bạn sẽ nhận được một số sản phẩm!Tỷ lệ của chất phản ứng là, 3:3:1 hoặc 1:1:1 / 3 ví dụ. E: tôi: RP aka, bằng một lượng iốt, pfed và một phần ba là nhiều RP! Comprenda!Ok first prepare yourself an icebath! Yes icecubes and water in a sink or bucket! Now, many will say you should add this first or that first! Well after much reading of different peoples methods, I say.... Chuck the whole shebang in together, while your flask is on ice, Lift and swirl ingredients together, while maintaing on ice! Put your condenser on top and start water running thru, from bottom to top! Now, the idea is to get the reaction going in the most controlled way possible. Now you want to let reagents react in the icebath, if at all, Then move vessel from icebath to room temp, If things look like they're going too fast, put back in ice bath, You want to keep the reaction going but only at a nice slow, controlled pace! This is also necessary to control vapour in the condenser! Thick and or dis-colored smoke is bad! and plumes of smoke will escape from condenser As things progress at a nice slow pace, as things slow too much you can start applying heat! So prepare an oilbath and bring to about 50c, now if there is no more action in your vessel You can move it to the oilbath, and same as before, when things slow down, Adjust heat up, to say 100c then 150c for one hour, to make sure reaction has completed The whole time you should be watching to keep a nice reflux going, and not too much vapour is escaping from condenser!Bây giờ loại bỏ từ nhiệt và ngắt kết nối bình ngưng, bây giờ thêm nước đá để quench phản ứng, lý do cho băng nước là bình tĩnh phản ứng xuống khi NaOH được thêm bây giờ lên của nó với bạn nếu bạn muốn lọc ra RP hoặc để lại cho đến cuối tôi sẽ rời khỏi nó, nó sẽ được rửa sạch độc đáo bởi quá trình tiếp theo và dễ dàng hơn để lọc! Bây giờ thêm nhiều của NaOH để mang lại phản ứng hỗn hợp để tích cực 14PH bạn không thể quá basify như meth sẽ không bị phá hủy, nó là một khó khăn MF!Chưng cất hơi nướcBây giờ, bạn cần phải thiết lập của bạn thủy tinh cho chưng cất hơi nước! Để đính kèm hơi nước chưng cất dốc splashhead vào đầu lỗ bình! Bây giờ đính kèm vòi nhựa để hơi nước đầu vào và kia, ngày phát hành van của nồi áp suất là đầy nước! Bây giờ đính kèm ngưng vào cuối của splashhead, và giàn khoan lên một số loại chống đỡ cho nó để ở lại lên! Bây giờ đặt ra một chai ở phần cuối của bình ngưng để bắt chúng tôi sản phẩm chưng cất! Bây giờ bạn muốn để làm nóng nồi áp suất và bình phản ứng! Bây giờ, ngồi lại và sẵn sàng cho một trong những trang web đẹp nhất và mùi! Freebase meth ngồi trên đầu trang của bạn lớp dung dịch nước trong bình sẽ vapourise và được thực hiện trên và được ngưng tụ trong ngưng tụ và tia nước xuống thành của bạn bình nó sẽ ngồi trên đỉnh một lớp dưới nước! Sau khi cuối cùng của dầu đã đi qua, thay đổi lọ và để lại các thiết lập để chạy cho một giờ chỉ để đảm bảo rằng bạn có tất cả! Bất kỳ povidone từ những viên thuốc sẽ bị mắc kẹt phía sau trong phản ứng tàu nó đã được ghi nhận rằng một số polyme có thể đã được để lại từ khai thác, có thể làm theo hơi nước!CrystallisationVì vậy, bây giờ chúng tôi có một chai nước, với ngọt này rõ ràng dầu ngồi trên đầu trang! Bây giờ tùy chọn là thêm axít Hcl chậm với khuấy cho đến khi dầu lớp biến mất và sau đó evap toàn bộ rất nhiều để có được tinh thể! Hoặc, như tôi thấy, bạn có thể có một số polyme mà đã đi qua với hơi nước và bây giờ ngồi ở tầng chứa nước, và có vẻ mây! Vì vậy, tôi không muốn evap tất cả rằng, nó sẽ chỉ cần tập trung các shit trong đó (cộng với của nó rất tốn thời gian evapping nước, cộng với bạn có nguy cơ mất đi một số meth như nước evaps) vì vậy, tôi nghĩ rằng bạn nên chỉ cần ném một chút toluene vào chai, và sau đó riêng biệt! Bây giờ của bạn freebase tinh khiết meth absolutly là ở toluene của bạn! Bây giờ bạn có thể hoặc khí, cho tức thì làm sạch meth, hoặc thêm tối thiểu DH2O và sau đó acidify PH7, lắc, nước riêng biệt và evap cho tinh thể! lặp lại bước này nếu bạn làm điều đó bằng cách này, như một số hơn có thể đến trong thứ hai đi!Bây giờ với quá trình này từ đầu đến cuối, bạn không nên cần phải tái crystallise như sản phẩm của bạn nên là các shit sạch ai đã bao giờ nhìn thấy anyway! Nhưng bạn có thể với mục đích phát triển tinh thể lớn tốt đẹp! Trong trường hợp đó, thêm đủ methanol nóng để hòa tan tất cả của bạn meth và sau đó đặt trong tủ đông. Bí mật là, chậm hơn evap, lớn hơn các tinh thể! Vì vậy, một căn phòng đẹp chậm evap tạm thời trong vài ngày có thể là vui vẻ!Thưởng thức, và không cố gắng bất cứ điều gì ở trên, trước khi bạn hoàn toàn hiểu những gì bạn đang làm! Bạn phải có một sự hiểu biết âm thanh của những điều cơ bản đầu tiên!