Florigen (or flowering hormone) is

Florigen (or flowering hormone) is the hypothesized hormone-like molecules responsible for controlling and/or triggering flowering in plants. Florigen is produced in the leaves, and acts in the shoot apical meristem of buds and growing tips. It is known to be graft-transmissible, and even functions between species. However, despite having been sought since the 1930s, the exact nature of florigen is still a mystery.

Contents [hide]
1 Mechanism
1.1 Initiation
1.2 Translocation
1.3 Flowering
2 Research history
3 References
4 External links
Mechanism[edit]
Central to the hunt for florigen is an understanding of how plants use seasonal changes in day length to mediate flowering—a mechanism known as photoperiodism. Plants which exhibit photoperiodism may be either 'short day' or 'long day' plants, which in order to flower require short days or long days respectively. Although plants in fact distinguish day length from night length.[1]

The current model suggests the involvement of multiple different factors. Research into florigen is predominately centred on the model organism and long day plant, Arabidopsis thaliana. Whilst much of the florigen pathways appear to be well conserved in other studied species, variations do exist.[2] The mechanism may be broken down into three stages: photoperiod-regulated initiation, signal translocation via the phloem, and induction of flowering at the shoot apical meristem.

Initiation[edit]
In Arabidopsis thaliana, the signal is initiated by the production of messenger RNA (mRNA) coding a transcription factor called CONSTANS (CO). CO mRNA is produced approximately 12 hours after dawn, a cycle regulated by the plant's biological clock.[3] This mRNA is then translated into CO protein. However CO protein is stable only in light, so levels stay low throughout short days and are only able to peak at dusk during long days when there is still a little light.[4][5] CO protein promotes transcription of another gene called Flowering Locus T (FT). By this mechanism, CO protein may only reach levels capable of promoting FT transcription when exposed to long days. Hence, the transmission of florigen—and thus, the induction of flowering—relies on a comparison between the plant's perception of day/night and its own internal biological clock.[2]

Translocation[edit]
The FT protein resulting from the short period of CO transcription factor activity is then transported via the phloem to the shoot apical meristem.[6][7]

Flowering[edit]
At the shoot apical meristem the FT protein interacts with a transcription factor, FD protein, to activate floral identity genes, thus inducing flowering.[8][9] Specifically, arrival of FT at the shoot apical meristem and formation of the FT/FD heterodimer is followed by the increased expression of at least one direct target gene, APETALA 1 (AP1),[8] along with other targets, such as SOC1 and several SPL genes, which are targeted by a microRNA.[10]

Research history[edit]
[icon] This section requires expansion. (April 2009)
Florigen was first described by Soviet Armenian plant physiologist Mikhail Chailakhyan, who in 1937 demonstrated that floral induction can be transmitted through a graft from an induced plant to one that has not been induced to flower.[11] Anton Lang showed that several long-day plants and biennials could be made to flower by treatment with gibberellin, when grown under a non-flower-inducing (or non-inducing) photoperiod. This led to the suggestion that florigen may be made up of two classes of flowering hormones: Gibberellins and Anthesins.[12] It was later postulated that during non-inducing photoperiods, long-day plants produce anthesin, but no gibberellin while short-day plants produce gibberellin but no anthesin.[11] However, these findings did not account for the fact that short-day plants grown under non-inducing conditions (thus producing gibberellin) will not cause flowering of grafted long-day plants that are also under noninductive conditions (thus producing anthesin).

As a result of the problems with isolating florigen, and of the inconsistent results acquired, it has been suggested that florigen does not exist as an individual substance; rather, florigen's effect could be the result of a particular ratio of other hormones.[13][14] However, more recent findings indicate that florigen does exist and is produced, or at least activated, in the leaves of the plant and that this signal is then transported via the phloem to the growing tip at the shoot apical meristem where the signal acts by inducing flowering. In Arabidopsis thaliana, some researchers have identified this signal as mRNA coded by the FLOWERING LOCUS T (FT) gene, others as the resulting FT protein.[15] First report of FT mRNA being the signal transducer that moves from leaf to shoot apex came from the publication in Science Magazine. However, in 2007 other group of scientists made a breakthrough saying that its not the mRNA, it is the FT Protein that is transmitted from leaves to shoot possibly acting as "Florigen".[16] The initial article[17] that describes FT mRNA as flowering stimuli stands retracted from the science magazine by the authors themselves.

References[edit]
Jump up ^ Garner W.W., Allard H.A. (1920). "Effect of the relative length of day and night and other factors of the environment on growth and reproduction in plants". Journal of Agricultural Research 18 (7): 553–606. doi:10.1175/1520-0493(1920)482.0.CO;2.
^ Jump up to: a b Turck, F., Fornara, F., Coupland, G. (2008). "Regulation and Identity of Florigen: FLOWERING LOCUS T Moves Centre Stage". Annual Review of Plant Biology 59: 573–594. doi:10.1146/annurev.arplant.59.032607.092755. PMID 18444908.
Jump up ^ Mizoguchi, T., Wright, L., Fujiwara, S., Cremer, F., Lee, K., et al. (2005). "Distinct roles of GIGANTEA in promoting flowering and regulating circadian rhythms in Arabidopsis". Plant Cell 17 (8): 2255–2270. doi:10.1105/tpc.105.033464. PMC 1182487. PMID 16006578.
Jump up ^ Yanovsky, M.J., Kay, S.A. (2002). "Molecular basis of seasonal time measurement in Arabidopsis". Nature 419 (6904): 308–312. doi:10.1038/nature00996. PMID 12239570.
Jump up ^ Valverde, F., Mouradov, A., Soppe, W., Ravenscroft, D., Samach, A., Coupland, G. (2004). "Photoreceptor regulation of CONSTANS protein in photoperiodic flowering". Science 303 (5660): 1003–1006. doi:10.1126/science.1091761. PMID 14963328.
Jump up ^ Corbesier, L., Vincent, C., Jang, S., Fornara, F., Fan, Q., et al. (2007). "FT protein movement contributes to long distance signalling in floral induction of Arabidopsis". Science 316 (5827): 1030–1033. doi:10.1126/science.1141752. PMID 17446353.
Jump up ^ Mathieu J, Warthmann N, Küttner F, Schmid M (2007). "Export of FT protein from phloem companion cells is sufficient for floral induction in Arabidopsis". Curr Biol 17: 1055–60. doi:10.1016/j.cub.2007.05.009. PMID 17540570.
^ Jump up to: a b Wigge PA, Kim MC, Jaeger KE, Busch W, Schmid M, Lohmann JU, Weigel D (2005). "Integration of spatial and temporal information during floral induction in Arabidopsis". Science 309 (5737): 1056–1059. doi:10.1126/science.1114358. PMID 16099980.

Kết quả (Việt) 1:

Florigen (hoặc nội tiết tố thực vật có hoa) là các phân tử giống như nội tiết tố gan giả thuyết chịu trách nhiệm về việc kiểm soát và/hoặc kích hoạt thực vật có hoa trong nhà máy. Florigen được sản xuất trong lá, và hoạt động trong mô phân sinh đỉnh bắn chồi và lời khuyên ngày càng tăng. Nó được biết đến là bệnh ghép, và thậm chí cả chức năng giữa loài. Tuy nhiên, mặc dù có được lựa chọn từ những năm 1930, bản chất chính xác của florigen vẫn là một bí ẩn.Nội dung [ẩn] 1 cơ chế1.1 khởi1.2 translocation1.3 Hoa2 nghiên cứu lịch sử3 tham khảo4 liên kết ngoàiCơ chế [sửa]Trung tâm để săn cho florigen là sự hiểu biết về cách nhà máy sử dụng thay đổi theo mùa trong chiều dài ngày để trung gian thực vật có hoa — một cơ chế được gọi là photoperiodism. Nhà máy triển lãm photoperiodism có thể là 'ngắn hạn ngày' hoặc 'lâu ngày' cây, mà đặt hàng tại Hoa yêu cầu ngắn ngày hoặc dài ngày tương ứng. Mặc dù nhà máy trong thực tế phân biệt với chiều dài ngày đêm dài.[1]Các mô hình hiện tại cho thấy sự tham gia của nhiều yếu tố khác nhau. Nghiên cứu florigen là chủ yếu tập trung vào các mô hình sinh vật và thực vật ngày dài, Arabidopsis thaliana. Trong khi hầu hết các con đường florigen xuất hiện để được bảo tồn tốt ở các loài nghiên cứu khác, biến thể tồn tại.[2] các cơ chế có thể được chia thành ba giai đoạn: photoperiod quy định khởi, tín hiệu translocation qua libe, và cảm ứng của thực vật có hoa tại mô phân sinh đỉnh bắn.Bắt đầu [sửa]Trong Arabidopsis thaliana, các tín hiệu được khởi xướng bởi sản xuất messenger RNA (mRNA) mã hóa một yếu tố phiên mã gọi là CONSTANS (CO). CO mRNA sản xuất khoảng 12 giờ sau khi bình minh, một chu kỳ quy định của đồng hồ sinh học của thực vật.[3 mRNA] sau đó được dịch sang CO protein. Tuy nhiên CO protein là ổn định chỉ trong ánh sáng, vì vậy cấp cúi thấp xuống trong suốt ngắn ngày và chỉ có thể đến vị trí lúc chạng vạng trong ngày dài khi vẫn còn một chút ánh sáng.[4][5] CO protein thúc đẩy phiên mã của một gen được gọi là Hoa Locus T (FT). Bởi cơ chế này, CO protein chỉ có thể đạt được mức độ khả năng của việc thúc đẩy phiên mã FT khi tiếp xúc với ngày dài. Do đó, việc truyền florigen- và do đó, cảm ứng của thực vật có hoa — dựa vào một so sánh giữa nhận thức của thực vật của ngày/đêm và đồng hồ sinh học nội bộ của riêng mình.[2]Translocation [sửa]Protein FT dẫn đến đoạn ngắn của CO phiên mã yếu tố hoạt động sau đó được vận chuyển qua libe để mô phân sinh đỉnh bắn.[6][7]Thực vật có hoa [sửa]Tại mô phân sinh đỉnh bắn FT protein tương tác với một yếu tố phiên mã, FD protein, để kích hoạt bản sắc hoa gen, do đó gây ra thực vật có hoa.[8][9] đặc biệt, xuất hiện của FT tại mô phân sinh đỉnh bắn và hình thành của FT/FD heterodimer được theo sau bởi biểu hiện gia tăng của ít nhất một mục tiêu trực tiếp gen, APETALA 1 (AP1), [8] cùng với các mục tiêu khác, chẳng hạn như SOC1 và một vài gen SPL được nhắm mục tiêu theo một microRNA.[10]Nghiên cứu lịch sử [sửa][biểu tượng] Phần này yêu cầu mở rộng. (Tháng 4 năm 2009)Florigen lần đầu tiên được mô tả bởi nhà sinh lý học thực vật tiếng Armenia Liên Xô Mikhail Chailakhyan, người vào năm 1937 đã chứng minh rằng Hoa cảm ứng có thể được truyền qua một ghép từ một nhà máy gây ra đến một trong đó đã không được gây ra để Hoa.[11] Anton Lang cho thấy rằng một số nhà máy long ngày và biennials có thể được thực hiện cho Hoa bởi điều trị với gibberellin, khi phát triển theo một photoperiod không-Hoa-inducing (hoặc không gây ra). Điều này dẫn đến những gợi ý rằng florigen có thể được tạo thành từ hai lớp của kích thích tố thực vật có hoa: gibberellin và Anthesins.[12] nó sau đó được tiên đoán rằng trong thời gian không gây ra photoperiods, dài ngày nhà máy sản xuất anthesin, nhưng không có gibberellin trong khi khoá nhà máy sản xuất gibberellin nhưng không có anthesin.[11] Tuy nhiên, những phát hiện này đã không tài khoản cho một thực tế là khoá cây trồng trong điều kiện không gây ra (do đó sản xuất gibberellin) sẽ không gây ra hoa của thực vật dài ngày ghép cũng trong điều kiện noninductive (do đó sản xuất anthesin).Là kết quả của các vấn đề với cô lập florigen, và của các kết quả không phù hợp được, nó đã được gợi ý rằng florigen không tồn tại như một chất cá nhân; thay vào đó, có hiệu lực của florigen có thể là kết quả của một tỷ lệ cụ thể kích thích tố khác.[13][14] Tuy nhiên, những phát hiện gần đây cho thấy rằng florigen tồn tại và được sản xuất, hoặc ít kích hoạt, ở chỗ các lá của cây trồng và rằng tín hiệu này sau đó được vận chuyển qua libe để đầu ngày càng tăng tại bắn đỉnh mô phân sinh nơi các tín hiệu hoạt động bằng inducing thực vật có hoa. Trong Arabidopsis thaliana, một số nhà nghiên cứu đã xác định tín hiệu này là mRNA mã hóa bởi gen Hoa LOCUS T (FT), những người khác như các protein FT kết quả.[15] đầu tiên báo cáo của FT mRNA là bộ biến tín hiệu di chuyển từ lá để bắn đỉnh đến từ các ấn phẩm trong tạp chí khoa học. Tuy nhiên, trong năm 2007 nhóm khác của các nhà khoa học đã thực hiện một bước đột phá nói rằng không phải của nó mRNA, nó là Protein FT được truyền từ lá để bắn có thể hành động như là "Florigen".[16] bài viết ban đầu [17] mà miêu tả FT mRNA như kích thích thực vật có hoa là viết tắt của khoảng từ tạp chí khoa học của các tác giả bản thân.Tài liệu tham khảo [sửa]Nhảy lên ^ Garner W.W., Allard H.A. (1920). "Tác động của độ dài tương đối trong ngày và đêm và các yếu tố khác của môi trường phát triển và sinh sản trong các nhà máy". Tạp chí nghiên cứu nông nghiệp 18 (7): 553-606. Doi:10.1175 / 1520-0493 (1920) 48 < 415b:EOTRLO > 2.0.CO;2.^ Nhảy lên đến: a b Turck, F., Fornara, F., Coupland, G. (2008). "Quy chế và bản sắc của Florigen: thực vật có hoa LOCUS T di chuyển giai đoạn trung tâm". Đánh giá hàng năm của sinh học thực vật 59:573-594. Doi:10.1146/annurev.arplant.59.032607.092755. PMID 18444908.Nhảy lên ^ Mizoguchi, T. Wright, L., Fujiwara, S., Cremer, F., Lee, K., et al. (2005). "Khác biệt vai trò của GIGANTEA trong việc thúc đẩy Hoa và điều chỉnh nhịp điệu circadian trong Arabidopsis". Thực vật các tế bào 17 (8): 2255-2270. Doi:10.1105/TPC.105.033464. PMC 1182487. PMID 16006578.Nhảy lên ^ Yanovsky, M.J., Kay, S.A. (2002). "Cơ sở phân tử của seasonal thời gian đo lường trong Arabidopsis". Thiên nhiên 419 (6904): 308-312. Doi:10.1038 / nature00996. PMID 12239570.Nhảy lên ^ Valverde, F., Mouradov, A., Soppe, W., Ravenscroft, D., Samach, A., Coupland, G. (năm 2004). "Photoreceptor quy định của CONSTANS protein trong thực vật có hoa photoperiodic". Khoa học 303 (5660): 1003-1006. Doi:10.1126/Science.1091761. PMID 14963328.Nhảy lên ^ Corbesier, L., Vincent, C., Jang, S., Fornara, F., fan hâm mộ, Q., et al. (2007). "FT protein di chuyển đóng góp để báo hiệu đường dài trong các cảm ứng Hoa của Arabidopsis". Khoa học 316 (5827): 1030-1033. Doi:10.1126/Science.1141752. PMID 17446353.Nhảy lên ^ Mathieu J, Warthmann N, Küttner F, Schmid M (2007). "Xuất khẩu FT protein từ libe đồng hành tế bào là đủ cho hoa cảm ứng trong Arabidopsis". Curr Biol 17:1055-60. Doi:10.1016/j.cub.2007.05.009. PMID 17540570.^ Nhảy tới: một b Wigge PA, Kim MC, Jaeger KE, Busch W, Schmid M, Lohmann JU, Weigel D (2005). "Hội nhập thông tin không gian và thời gian trong các cảm ứng hoa trong Arabidopsis". Khoa học 309 (5737): 1056-1059. Doi:10.1126/Science.1114358. PMID 16099980.

Kết quả (Việt) 2:

Florigen (hoặc hoa hormone) là các phân tử hormone giống như giả thuyết trách nhiệm kiểm soát và / hoặc gây ra hoa ở thực vật. Florigen được sản xuất trên lá, và hoạt động trong các shoot mô phân sinh ngọn chồi và lời khuyên phát triển. Nó được biết đến là ghép-lây, và thậm chí cả chức năng giữa các loài. Tuy nhiên, mặc dù đã được tìm kiếm từ những năm 1930, chính xác bản chất của florigen vẫn là một bí ẩn. Mục lục [ẩn] 1 Cơ chế 1.1 Initiation 1.2 chuyển vị 1.3 ra hoa lịch sử 2 Research 3 Tham khảo 4 Liên kết ngoài Cơ chế [sửa] Trung để săn cho florigen là một sự hiểu biết về cách thức thực vật sử dụng những thay đổi theo mùa dài ngày để làm trung gian hoa-một cơ chế gọi là photoperiodism. Cây mà triển lãm photoperiodism có thể là 'ngắn ngày' hoặc cây 'ngày dài', mà để hoa đòi hỏi ngày ngắn hoặc dài ngày tương ứng. Mặc dù các nhà máy trong thực tế phân biệt độ dài ngày từ chiều dài ban đêm. [1] Các mô hình hiện nay cho thấy sự tham gia của nhiều yếu tố khác nhau. Nghiên cứu florigen chủ yếu được tập trung vào các mô hình sinh vật và cây ngày dài, cây Arabidopsis thaliana. Trong khi phần lớn các con đường florigen xuất hiện để được bảo tồn tốt ở các loài nghiên cứu khác, các biến thể tồn tại [2] Cơ chế có thể được chia thành ba giai đoạn:. Khởi chiếu sáng quy định, tín hiệu chuyển vị qua phloem, và khởi phát hoa ở bắn mô phân sinh đỉnh. Initiation [sửa] Trong Arabidopsis thaliana, tín hiệu được khởi xướng bởi các sản xuất của RNA thông tin (mRNA) mã hóa một yếu tố phiên mã gọi CONSTANS (CO). CO mRNA được sản xuất khoảng 12 giờ sau khi bình minh, một chu kỳ điều chỉnh của đồng hồ sinh học của nhà máy. [3] mRNA này sau đó được dịch sang protein CO. Tuy nhiên CO protein là ổn định chỉ trong ánh sáng, vì vậy mức độ ở mức thấp trong suốt ngày ngắn và chỉ có thể đạt mức cao nhất vào lúc hoàng hôn trong ngày dài khi vẫn có một chút ánh sáng. [4] [5] protein CO thúc đẩy sự phiên mã của một gen được gọi là hoa Locus T (FT). Bởi cơ chế này, protein CO có thể chỉ đạt mức có khả năng thúc đẩy FT phiên mã khi tiếp xúc với những ngày dài. Do đó, việc truyền tải florigen và do đó, cảm ứng của hoa-dựa trên sự so sánh giữa nhận thức của nhà máy trong ngày / đêm và đồng hồ sinh học nội bộ của mình. [2] chuyển vị [sửa] Các protein FT do một thời gian ngắn hoạt động yếu tố phiên mã CO sau đó được vận chuyển qua các phloem để chụp mô phân sinh đỉnh. [6] [7] hoa [sửa] Tại buổi chụp mô phân sinh đỉnh các protein FT tương tác với một yếu tố phiên mã, protein FD, để kích hoạt các gen sắc hoa, do đó gây ra hoa. [8] [9] Cụ thể, xuất hiện của FT tại buổi chụp hình mô phân sinh ngọn và hình thành của heterodimer FT / FD được theo sau bởi các biểu hiện tăng của ít nhất một gen mục tiêu trực tiếp, APETALA 1 (AP1), [8] cùng với các mục tiêu khác, chẳng hạn như SOC1 và một số gen SPL, đó là mục tiêu của một microRNA. [10] Nghiên cứu lịch sử [sửa] [icon] Phần này đòi hỏi phải mở rộng. (April 2009) Florigen được mô tả đầu tiên bởi Liên Xô Mikhail sinh lý thực vật Armenia Chailakhyan, người vào năm 1937 đã chứng minh rằng hoa cảm ứng có thể được truyền qua một ghép từ một nhà máy gây ra cho một trong đó đã không được gây ra hoa. [11] Anton Lang cho thấy một số nhà máy dài ngày và biennials có thể được thực hiện cho hoa bằng cách xử lý với gibberellin, khi trồng trong một phi-hoa-inducing (hoặc không gây) chiếu sáng. Điều này dẫn đến ý kiến cho rằng florigen có thể được tạo thành từ hai loại hormone hoa:. Giberelin và Anthesins [12] Nó đã được mặc nhiên công nhận rằng sau khi photoperiods không lôi kéo, cây dài ngày sản xuất anthesin, nhưng không có gibberellin trong khi ngắn ngày nhà máy sản xuất gibberellin nhưng không anthesin. [11] Tuy nhiên, những phát hiện này không giải thích được các cây ngắn ngày được trồng trong điều kiện không gây (như vậy, sản xuất gibberellin) sẽ không gây ra hoa của cây dài ngày ghép mà còn phụ thuộc cả . noninductive điều kiện (như vậy, sản xuất anthesin) Như một kết quả của các vấn đề với cô lập florigen, và các kết quả không phù hợp mua lại, có ý kiến cho rằng florigen không tồn tại như là một chất cá nhân; đúng hơn, hiệu quả florigen của có thể là kết quả của một tỷ lệ cụ thể của kích thích tố khác. [13] [14] Tuy nhiên, kết quả nghiên cứu gần đây chỉ ra rằng florigen không tồn tại và được sản xuất, hoặc ít nhất là kích hoạt, trong lá của cây và điều này tín hiệu sau đó được vận chuyển qua các phloem để đầu phát triển ở các shoot mô phân sinh đỉnh nơi các hành vi tín hiệu bằng cách gây ra hoa. Trong Arabidopsis thaliana, một số nhà nghiên cứu đã xác định được tín hiệu này như mRNA mã hóa bởi HOA Locus T (FT) gen, những người khác như protein FT dẫn. [15] Báo cáo đầu tiên của FT mRNA là bộ chuyển đổi tín hiệu di chuyển từ lá để bắn đỉnh đến từ khi công bố trên tạp chí Science. Tuy nhiên, trong năm 2007 nhóm khác của các nhà khoa học đã thực hiện một bước đột phá nói rằng nó không phải là mRNA, nó là Protein FT được truyền từ lá để bắn có thể hoạt động như "Florigen". [16] Các bài viết đầu tiên [17] mô tả FT mRNA như hoa khán đài rút lại các kích thích từ các tạp chí khoa học của các tác giả. Tài liệu tham khảo [sửa] Chuyển lên ^ Garner WW, Allard HA (1920). "Ảnh hưởng của độ dài tương đối của ngày và đêm và các yếu tố khác của môi trường đối với tăng trưởng và sinh sản ở thực vật". Tạp chí Nghiên cứu nông nghiệp 18 (7): 553-606. doi: 10,1175 / 1520-0493 (1920) 48 <415b: EOTRLO>. 2.0.CO; 2 ^ Chuyển đến: ab Turck, F., FORNARA, F., Coupland, G. (2008). "Quy định và nhận dạng của Florigen: HOA Locus T Di chuyển Trung tâm Stage". Đánh giá hàng năm của sinh học thực vật 59: 573-594. doi: 10,1146 / annurev.arplant.59.032607.092755. PMID 18444908. Nhảy lên ^ Mizoguchi, T., Wright, L., Fujiwara, S., Cremer, F., Lee, K., et al. (2005). "Vai trò riêng biệt của gigantea trong việc thúc đẩy ra hoa và điều chỉnh nhịp sinh học trong Arabidopsis". Plant Cell 17 (8): 2255-2270. doi: 10,1105 / tpc.105.033464. PMC 1182487. PMID 16006578. Nhảy lên ^ Yanovsky, MJ, Kay, SA (2002). "Cơ sở phân tử của phép đo thời gian theo mùa trong Arabidopsis". Nature 419 (6904): 308-312. doi: 10,1038 / nature00996. PMID 12239570. Nhảy lên ^ Valverde, F., Mouradov, A., Soppe, W., Ravenscroft, D., Samach, A., Coupland, G. (2004). "Quy chế tiếp nhận ánh sáng của protein CONSTANS trong hoa quang kỳ". Khoa học 303 (5660): 1003-1006. doi: 10,1126 / science.1091761. PMID 14963328. Nhảy lên ^ Corbesier, L., Vincent, C., Jang, S., FORNARA, F., Fan, Q., et al. (2007). "Phong trào protein FT góp phần báo hiệu đường dài trong cảm ứng của hoa Arabidopsis". Khoa học 316 (5827): 1030-1033. doi: 10,1126 / science.1141752. PMID 17446353. Nhảy lên ^ Mathieu J, Warthmann N, Kuttner F, M Schmid (2007). "Xuất khẩu của protein FT từ tế bào libe đồng là đủ để gây hoa ở Arabidopsis". Curr Biol 17: 1055-1060. doi: 10,1016 / j.cub.2007.05.009. PMID 17540570. ^ Chuyển đến: ab Wigge PA, MC Kim, Jaeger KE, Busch W, Schmid M, Lohmann JU, Weigel D (2005). "Tích hợp các thông tin không gian và thời gian trong quá trình khởi hoa ở Arabidopsis". Khoa học 309 (5737): 1056-1059. doi: 10,1126 / science.1114358. PMID 16099980.