Plant PSI is monomeric both in vitr

Plant PSI is monomeric both in vitro and in vivo 11,12. A view from the stroma of the plant PSI Ca backbone (Fig. 1a) reveals that the reaction centre and LHCI form two distinct and loosely associated moieties, with a deep cleft between them. The four antenna proteins assemble into two dimers, arranged in a series, creating a halfmoon-shaped belt that docks to the reaction centre’s subunit F side.We assigned (see Supplementary Information) these two dimers to Lhca1–Lhca4 and Lhca2–Lhca3 (Fig. 1a) according to published biochemical and mutagenic studies
13–17. The LHCI belt, with its associated chlorophylls, is the most prominent addition to the PSI structure made by plants (and green algae). It contributes a mass of 150 kDa out of approximately 525 kDa. The plant reaction centre moiety retains the location and orientation of the electron transfer components and all cyano bacterial trans membrane helices, except those of subunits X and M (not present in plants). In addition to these retained features, four reaction centre proteins are present exclusively in plants and green algae (subunits G, H, N, O; see
refs 12, 18). Two of these, namely G (PsaG) and H (PsaH), both membrane proteins of 10 kDa, are revealed in our model (Fig. 1a, b). A single trans membrane helix adjacent to PsaL was assigned to PsaH in agreement with cross-linking data 13. This trans membrane segment is followed by a 20-A˚-long helix lying parallel to the membrane, coordinating one chlorophyll molecule (Fig. 2a). The position and shape of PsaH conforms well to its proposed role as a docking site for LHCII 19. On the opposite side of the reaction centre PsaG, with its two tilting transmembrane helices, contributes most of the contact surface area for association with LHCI (Fig. 2a)

Kết quả (Việt) 2:

PSI nhà máy là monomeric cả in vitro và in vivo 11,12. Một quan điểm từ các chất nền của nhà máy PSI Ca xương sống (Hình 1a.) Cho thấy các trung tâm phản ứng và LHCI dạng hai gốc thuốc riêng biệt và lỏng lẻo liên quan, với một hàm ếch sâu sắc giữa chúng. Các protein bốn ăng ten lắp ráp thành hai dimer, sắp xếp trong một loạt, tạo ra một vành đai halfmoon hình chữ dock là tiểu đơn vị trung tâm phản ứng của F side.We giao (xem thông tin bổ sung) hai dimer này để Lhca1-Lhca4 và Lhca2-Lhca3 (Hình 1a.) theo công bố nghiên cứu sinh hóa và gây đột biến
13-17. Các vành đai LHCI, với chlorophyll liên quan của nó, là sự bổ sung nổi bật nhất để cấu trúc PSI được thực hiện bởi các nhà máy (và các loại tảo xanh lá cây). Nó góp một khối lượng của 150 kDa trong số khoảng 525 kDa. Các trung tâm phân nưa phản ứng nhà máy vẫn giữ được vị trí và hướng của các thành phần chuyển điện tử và tất cả các vi khuẩn cyano xoắn màng trans, trừ các tiểu đơn vị X và M (không có trong thực vật). Ngoài những tính năng giữ lại, bốn protein trung tâm phản ứng có mặt độc quyền tại các nhà máy và các loại tảo xanh (tiểu đơn vị G, H, N, O, xem
refs 12, 18). Hai trong số này, cụ thể là G (PsaG) và H (PsaH), cả hai protein màng của 10 kDa, được tiết lộ trong mô hình của chúng tôi (Hình 1a., B). Một đơn xoắn màng xuyên giáp PsaL được gán cho PsaH trong thỏa thuận với liên kết ngang dữ liệu 13. đoạn màng trans này được theo sau là một chuỗi xoắn 20-A-dài nằm song song với màng, phối hợp một phân tử chất diệp lục (Hình 2a. ). Các vị trí và hình dạng của PsaH chuẩn theo đề xuất vai trò của nó như là một trang web docking cho LHCII 19. Về phía đối diện của trung tâm phản ứng PsaG, với hai nghiêng xoắn màng của mình, góp phần lớn diện tích bề mặt tiếp xúc với hiệp hội với LHCI (Hình 2a).