The fractions of remaining molecule

The fractions of remaining molecules with respect to time are also given in Figure 5. The exponential decay profiles and plots of ln(C/C0) versus time suggest that the photodecomposition reactions follow pseudo-first-order rate law. The calculated rate constant for rhodamine B is 0.011 s-1 and for 4-chlorophenol is 0.004 s-1. The difference in the rate constants may be related to their different polarity and the degree of adsorption onto the crystal surface. With the successful exhibition of these nanowires as effective photocatalysts, their use as recyclable photocatalysts was further studied. After taking absorption spectra of the solutions before and after 1 and 2 h ofirradiation, the substrates were rinsed to remove residual molecules and immersed into fresh solutions of the same concentrations for another cycle of the photodecomposition experiment. The results, given in Figure 5c,d, demonstrate that these nanowires can serve as highly effective and convenient recyclable photocatalysts. After 10 cycles, only a slight decrease in the photodecomposition rate was observed due to a possible loss of some nanowires during the substrate rinse. SEM examination of the substrates after 10 cycles suggested that the nanowire appearance and density did not show noticeable change. Hence, the substrates are expected to be useful for many more cycles. To further extend the photocatalytic applicability of these nanowires in a more practical situation, the photocatalytic activity of these nanowires under natural sunlight was also evaluated. As illustrated in Figure 6, about 65% of rhodamine B was decomposed after exposure to 6 h ofbright sunlight. On the other hand, practically no change in the UV-vis absorption
spectrum of rhodamine B was recorded in the absence of the ZnO nanowires. The results demonstrate the excellent photocatalytic ability of these ultralong ZnO nanowires without artificial light source.

Kết quả (Việt) 1:

Các phần phân đoạn của phân tử còn lại đối với thời gian đang được đưa ra trong hình 5. Hồ sơ phân rã hàm mũ và lô ln(C/C0) so với thời gian đề nghị rằng các phản ứng photodecomposition theo tỷ lệ pseudo first trật tự pháp luật. Tính toán tỷ lệ hằng cho rhodamine B là 0.011 s-1 và cho 4-chlorophenol 0.004 s-1. Sự khác biệt trong tỷ lệ hằng có thể liên quan để phân cực khác nhau của họ và mức độ hấp phụ lên bề mặt tinh thể. Với thành công triển lãm các nanowires như xúc hiệu quả sử dụng của họ như là tái chế xúc được tiếp tục nghiên cứu. Sau khi hấp thụ quang phổ của các giải pháp trước và sau khi 1 và 2 h ofirradiation, các chất rửa để loại bỏ dư phân tử và đắm mình vào các giải pháp tươi nồng độ tương tự cho một chu kỳ của thử nghiệm photodecomposition. Kết quả, được đưa ra trong hình 5c, d, chứng minh rằng các nanowires có thể phục vụ như là rất có hiệu quả và thuận tiện tái chế xúc. Sau khi chu kỳ 10, chỉ giảm nhẹ trong tỷ lệ photodecomposition được quan sát vì có thể mất một số nanowires trong rửa sạch bề mặt. SEM thi của các chất sau khi chu kỳ 10 gợi ý rằng sự xuất hiện nanowire và mật độ không cho thấy sự thay đổi đáng chú ý. Do đó, các chất được dự kiến sẽ có ích cho nhiều thêm chu. Để tiếp tục mở rộng các ứng dụng photocatalytic của các nanowires trong một tình huống thực tế hơn, hoạt động photocatalytic của các nanowires dưới ánh sáng mặt trời tự nhiên cũng được đánh giá. Như minh họa trong hình 6, khoảng 65% rhodamine B đã bị phân hủy sau khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời ofbright 6 h. Mặt khác, thực tế là không có sự thay đổi trong sự hấp thụ UV-visquang phổ của rhodamine B đã được ghi lại trong sự vắng mặt của ZnO nanowires. Kết quả chứng minh khả năng photocatalytic tuyệt vời của các nanowires ZnO ultralong mà không có nguồn sáng nhân tạo.

Kết quả (Việt) 2:

Các phần còn lại của các phân tử liên quan đến thời gian cũng được đưa ra trong hình 5. Các cấu phân rã theo hàm số mũ và ô đất của ln (C / C0) so với thời gian đề nghị rằng các phản ứng photodecomposition theo luật tỷ lệ giả bậc nhất. Các hằng số tốc độ tính toán cho Rhodamine B là 0,011 s-1 và 4-chlorophenol là 0,004 s-1. Sự khác biệt trong các hằng số tỷ lệ có thể liên quan đến phân cực khác nhau của họ và mức độ hấp phụ lên bề mặt tinh thể. Với triển lãm thành công của các dây nano là chất xúc tác quang hiệu quả, sử dụng như chất xúc tác quang có thể tái chế được nghiên cứu thêm. Sau khi chụp quang phổ hấp thụ của các giải pháp trước và sau 1 và 2 h ofirradiation, các chất nền được rửa để loại bỏ các phân tử còn lại và đắm mình vào các giải pháp mới của các nồng độ tương tự cho một chu kỳ khác của thí nghiệm photodecomposition. Các kết quả, đưa ra trong hình 5c, d, chứng minh rằng các dây nano có thể phục vụ xúc tác quang có thể tái chế như hiệu quả cao và thuận tiện. Sau 10 chu kỳ, chỉ giảm nhẹ trong tỷ lệ photodecomposition đã được quan sát do mất có thể có của một số dây nano trong rửa bề mặt. SEM kiểm tra các chất nền sau 10 chu kỳ gợi ý rằng sự xuất hiện dây nano và mật độ không cho thấy sự thay đổi đáng chú ý. Do đó, các chất nền được dự kiến sẽ có ích cho nhiều chu kỳ hơn. Để mở rộng hơn nữa các ứng dụng quang xúc tác của các dây nano trong một tình huống thực tế hơn, các hoạt động quang xúc tác của các dây nano dưới ánh sáng mặt trời tự nhiên cũng được đánh giá. Như minh họa trong hình 6, khoảng 65% của Rhodamine B đã bị phân hủy sau khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời 6 h ofbright. Mặt khác, thực tế không có sự thay đổi trong việc hấp thụ UV-vis
quang phổ của Rhodamine B được ghi nhận trong sự vắng mặt của các dây nano ZnO. Kết quả chứng tỏ khả năng quang xúc tác tuyệt vời của các dây nano ZnO ultralong không có nguồn ánh sáng nhân tạo.