Koszdin and Bowen (1992) amplified

Koszdin and Bowen (1992) amplified FUT6 by PCR of a squamous carcinoma cell line and a myeloid leukemia cell line.

Cameron et al. (1995) studied the tissue distribution of FUT6 by RT-PCR, RACE, and Northern blot analysis. They found that FUT6 was expressed at high levels as a 3.5-kb transcript in kidney and liver and as a 2.5-kb transcript in colon and liver. They identified alternate polyadenylation sites as well as splice variants resulting in deletion of the catalytic domain. By RT-PCR, Schnyder-Candrian et al. (2000) found FUT6 to be the major fucosyltransferase of human umbilical vein endothelial cells. Immunolocalization showed that FUT6 colocalizes with beta-4-galactosyltransferase-1 (B4GALT1; 137060) in compact juxtanuclear structures typical of the Golgi apparatus. Antibodies raised against another epitope of FUT6 localized the enzyme to Weibel-Palade bodies, endothelial storage

Kết quả (Việt) 1:

Koszdin và Bowen (1992) khuếch đại FUT6 bởi Đảng Cộng sản Romania của một dòng tế bào ung thư biểu mô vảy và một dòng tế bào bệnh bạch cầu dòng tủy. Cameron et al. (1995) nghiên cứu phân phối mô FUT6 bởi Đảng Cộng sản Romania RT, chủng tộc, và Bắc blot phân tích. Họ tìm thấy rằng FUT6 được thể hiện ở mức cao như là một bảng điểm 3.5-kb trong thận và gan và như là một bảng điểm 2.5-kb trong ruột kết và ung thư gan. Họ xác định các trang web thay thế polyadenylation cũng như phiên bản splice dẫn đến loại bỏ vùng chất xúc tác. Bởi RT-Đảng Cộng sản Romania, Schnyder-Candrian et al. (2000) tìm thấy FUT6 được fucosyltransferase chính của con người rốn tĩnh mạch nội mô tế bào. Immunolocalization cho thấy rằng FUT6 colocalizes với phiên bản beta-4-galactosyltransferase-1 (B4GALT1; 137060) trong cấu trúc nhỏ gọn juxtanuclear điển hình của bộ máy Golgi. Kháng thể lớn lên chống lại một epitope FUT6 bản địa hoá enzym để cơ quan Weibel-Palade, lí nội mô

Kết quả (Việt) 2:

Koszdin và Bowen (1992) được khuếch đại bằng PCR FUT6 của một dòng tế bào ung thư biểu mô vảy và một dòng tế bào ung thư bạch cầu myeloid. Cameron et al. (1995) nghiên cứu sự phân bào của FUT6 bằng RT-PCR, RACE, và phân tích Northern blot. Họ phát hiện ra rằng FUT6 được biểu hiện ở mức độ cao như một bảng điểm 3.5 kb ở thận và gan và như là một bảng điểm 2,5-kb trong ruột và gan. Họ đã xác định các trang web polyadenylate thay thế cũng như các biến thể nối kết quả trong việc xóa các miền xúc tác. By RT-PCR, Schnyder-Candrian et al. (2000) tìm thấy FUT6 là fucosyltransferase chính của tế bào nội mô mạch máu rốn của con người. Immunolocalization cho thấy FUT6 colocalizes với beta-4-galactosyltransferase-1 (B4GALT1; 137.060) trong cấu trúc juxtanuclear điển hình nhỏ gọn của bộ máy Golgi. Kháng thể đưa ra chống lại một epitope của FUT6 địa hóa các enzyme để cơ quan Weibel-Palade, lưu trữ nội mô