among G. margarita strains was impo

among G. margarita strains was impossible, we attempted to ¢nd a molecular marker of the strain to analyze its auto-ecology.
Many e¡orts have been made to identify Gigaspora at genus and species levels [5^7]. In AMF, the genetic het- erogeneity of thousands of nuclei in a single spore often poses a di⁄culty for the identi¢cation of a speci¢c isolate [6,8,9]. Since the sequences of the internal transcribed spacer (ITS) region of the rRNA gene have been widely used for the identi¢cation of fungi, we examined the pos- sibility of employing it to distinguish some Japanese iso- lates and isolate BEG34 of G. margarita. However, be- cause of the sequence diversity of glomalean fungi [6,9], the distribution of their ITS clones overlapped each other in the phylogenetic tree of the ITS sequences [10]. There- fore, the DNA sequences of the ITS region could not serve as a molecular marker for the identi¢cation of G. marga- rita isolates. The M13 mini-satellite primer was also tested because it had been found to be e¡ective for the RAPD analysis and produced a diagnostic band (1180 bp) from the sporal DNA of G. margarita BEG34 [7]. The PCR displayed a polymorphism with a major product of about 500 bp among the Japanese isolates tested. The pattern of minor bands was inconsistent when the concentration of the template was varied. Therefore, the resolution by the single use of the primer was insu⁄cient for our purpose. The M13 mini-satellite primer was expected, however, to

Kết quả (Việt) 1:

trong số các chủng G. margarita là không thể, chúng tôi cố gắng ¢ nd một điểm đánh dấu phân tử của sự căng thẳng để phân tích của nó tự động sinh thái.Nhiều e¡orts đã được thực hiện để xác định Gigaspora ở cấp chi và loài [5 ^ 7]. AMF, het di truyền-erogeneity ngàn hạt nhân trong spore duy nhất thường gây ra một di⁄culty cho identi ¢ cation của một speci ¢ c isolate [6,8,9]. Kể từ khi các chuỗi của khu vực nội bộ phiên âm spacer (ITS) của rRNA gene đã được sử dụng rộng rãi cho các cation ¢ identi nấm, chúng tôi kiểm tra pos Visibility của sử dụng nó để phân biệt một số tiêu chuẩn iso-lates Nhật bản và cô lập BEG34 G. margarita. Tuy nhiên,-nguyên nhân gây ra sự đa dạng chuỗi glomalean nấm [6,9], sự phân bố của các bộ nhái ITS chồng chéo nhau trong cây phát sinh loài của ITS sequences [10]. Có-fore, trình tự ADN của khu vực ITS không có thể phục vụ như một điểm đánh dấu phân tử cho identi ¢ cation của G. marga-rita chủng. M13 vệ mini-tinh mồi cũng đã được thử nghiệm bởi vì nó đã được tìm thấy là e¡ective cho phân tích RAPD và sản xuất một ban nhạc chẩn đoán (1180 bp) từ các DNA sporal G. margarita BEG34 [7]. Đảng Cộng sản Romania Hiển thị một đa hình với một sản phẩm chính của khoảng 500 bp giữa các chủng Nhật bản thử nghiệm. Các mô hình của tiểu ban nhạc đã không phù hợp khi nồng độ của các mẫu đã được thay đổi. Vì vậy, việc giải quyết bằng cách sử dụng duy nhất của mồi là insu⁄cient cho mục đích của chúng tôi. Mồi truyền hình vệ mini-tinh M13 được mong đợi, Tuy nhiên, để

Kết quả (Việt) 2:

giữa các dòng margarita G. là không thể, chúng tôi đã cố gắng ¢ nd một marker phân tử của sự căng thẳng để phân tích tự động sinh thái của nó.
Nhiều e¡orts đã được thực hiện để xác định Gigaspora tại chi và loài mức [5 ^ 7]. Trong AMF, các erogeneity het- di truyền của hàng ngàn hạt nhân trong một đơn bào tử thường đặt ra một di/culty cho identi ¢ cation của một cụ thể ¢ c cô lập [6,8,9]. Kể từ khi các trình tự của spacer chép nội (ITS) khu vực của gen rRNA đã được sử dụng rộng rãi cho các identi ¢ cation của nấm, chúng tôi đã kiểm tra trách pos- của sử dụng nó để phân biệt một số Lates ISO- Nhật Bản và cô lập BEG34 của G. Margarita. Tuy nhiên, nguyên nhân được- sự đa dạng chuỗi các nấm glomalean [6,9], phân phối các dòng vô tính ITS của họ chồng chéo nhau trong cây phát sinh loài của các trình tự của nó [10]. Do vậy, trình tự ADN của vùng ITS không thể phục vụ như là một marker phân tử cho identi ¢ cation của G. marga- rita phân lập. Các M13 mồi mini-vệ tinh cũng đã được thử nghiệm bởi vì nó đã được tìm thấy là e¡ective để phân tích RAPD và sản xuất một ban nhạc chẩn đoán (1180 bp) từ DNA sporal của G. margarita BEG34 [7]. PCR hiển thị một đa hình với một sản phẩm chính của khoảng 500 bp giữa các chủng phân lập Nhật Bản thử nghiệm. Các mô hình của ban nhạc nhỏ là không phù hợp khi nồng độ của mẫu là đa dạng. Do đó, việc giải quyết bằng cách sử dụng duy nhất của lớp sơn lót đã insu/cient cho mục đích của chúng tôi. Các M13 mồi mini-vệ tinh được dự kiến, tuy nhiên, để