Pulmonary emphysemaHistology of the

Pulmonary emphysema
Histology of the lung of Klotho-deficient mice is indistinguishable from that of
wild-type littermates up to 2 weeks of age, by which time the lung becomes mature.
Progressive emphysematous changes become evident around 4 weeks of age characterized by enlargement of air spaces and reduction of lung elastic recoil.6 An increase
in the number of apoptotic cells is observed in airway walls. In addition to these histological changes, the respiratory function of Klotho-deficient mice is compatible with
pulmonary emphysema and exhibits increased compliance and expiratory time.
Aging and smoking have been identified as the two major risk factors for pulmonary
emphysema. A mathematical model suggests that the pattern of alveolar destruction
in Klotho-deficient mice is consistent with a random destruction caused by a systemic
factor(s), rather than a correlated destruction caused by a local factor(s), such
as smoking. Thus, the lung of Klotho-deficient mice may represent aging-related
362 KLOTHO: BONE, KIDNEY, VASCULAR CALCIFICATIONS, AND THE AGING PROCESS
pulmonary emphysema.38 Again, these changes in lung are rescued by ablation of
vitamin D, indicating that phosphate and/or vitamin D toxicity is responsible for the
lung phenotypes.

Kết quả (Việt) 1:

Bệnh khí thủng phổiMô học của phổi của những con chuột thiếu Klotho là không thể phân biệt từ đó củaloại hoang littermates lên đến 2 tuần tuổi, tới thời điểm đó phổi trở nên trưởng thành.Những thay đổi emphysematous tiến bộ trở nên hiển nhiên khoảng 4 tuần tuổi đặc trưng bởi mở rộng của không gian và giảm số phổi đàn hồi recoil.6 tăngtrong số các tế bào chết rụng được quan sát thấy trong các bức tường airway. Ngoài những thay đổi mô học, các chức năng hô hấp của những con chuột thiếu Klotho là tương thích vớibệnh khí thũng phổi và tuân thủ các cuộc triển lãm tăng và expiratory thời gian.Lão hóa và hút thuốc đã được xác định như hai chính yếu tố nguy cơ cho phổibệnh khí thũng. Một mô hình toán học cho thấy rằng các mô hình của sự phá hủy phế nangở những con chuột thiếu Klotho là phù hợp với một tiêu hủy ngẫu nhiên gây ra bởi một hệ thốngFactor(s), chứ không phải là một tiêu hủy tương quan gây ra bởi một factor(s) địa phương, như vậynhư hút thuốc. Vì vậy, phổi của những con chuột thiếu Klotho có thể đại diện liên quan đến lão hóa362 KLOTHO: XƯƠNG, THẬN, MẠCH CALCIFICATIONS VÀ LÃO HÓA QUÁ TRÌNHphổi emphysema.38 một lần nữa, những thay đổi trong phổi được cứu thoát bởi ablation củavitamin D, chỉ ra rằng phosphate và/hoặc các vitamin D độc tính chịu trách nhiệm về cácphenotypes phổi.

Kết quả (Việt) 2:

Phổi khí thũng
Mô học của phổi của những con chuột Klotho thiếu là không thể phân biệt từ đó của
hoang dại lứa lên đến 2 tuần tuổi, do đó thời gian phổi trở nên trưởng thành.
Thay đổi emphysematous Progressive trở nên rõ ràng khoảng 4 tuần tuổi đặc trưng bởi sự mở rộng của không khí không gian và giảm phổi recoil.6 đàn hồi sự gia tăng
về số lượng các tế bào tự hủy hoại được quan sát thấy trong các bức tường đường thở. Ngoài những thay đổi mô học, chức năng hô hấp của chuột Klotho thiếu tương thích với
bệnh khí thũng phổi, tang vật tăng tuân thủ và thời gian thở ra.
Lão Hóa và hút thuốc đã được xác định là hai yếu tố nguy cơ chính cho phổi
khí phế thũng. Một mô hình toán học cho thấy rằng mô hình của sự phá hủy phế nang
ở chuột Klotho thiếu là phù hợp với một tiêu hủy ngẫu nhiên gây ra bởi một hệ thống
yếu tố (s), chứ không phải là một sự phá hủy tương quan do yếu tố địa phương (s), chẳng hạn
như hút thuốc. Như vậy, phổi của những con chuột thiếu Klotho có thể đại diện lão hóa liên quan đến
362 KLOTHO: BONE, sạn thận, mạch máu vôi hóa, lão hóa VÀ QUÁ TRÌNH
emphysema.38 phổi Một lần nữa, những thay đổi trong phổi được cứu bởi sự cắt bỏ của
vitamin D, chỉ photphat và / hoặc nhiễm độc vitamin D là chịu trách nhiệm cho các
kiểu hình phổi.