In the isoquinoline class,two MOAs

In the isoquinoline class,two MOAs have been proposed. Studies
with the benzophenanthridine and protoberberine isoquinolines
suggest that these act by perturbing the Z-ring and inhibiting cell
division. Supporting evidence includes demonstrations that sanguinarine
and berberine (a) bind to FtsZ [102,103], (b) inhibit FtsZ
GTPase activity [103],(c)inhibit Z-ring formation [102–104] and (d)
induce cell elongation [102,104] without affecting DNA replication,
nucleoid segregation or membrane structure [102] and without
inducing the SOS response [104]. Overexpression and underexpression
studies also support this mechanism [104]. Researchers
working with the phenanthridine isoquinoline ungeremine suggest
that this alkaloid acts by inhibiting nucleic acid synthesis after
observing inhibition of type I topoisomerases in cell-free assays

Kết quả (Việt) 1:

Trong các lớp học isoquinoline, hai MOAs đã được đề xuất. Nghiên cứuvới benzophenanthridine và protoberberine isoquinolinesđề nghị các hành động của perturbing Z-ring và ức chế tế bàobộ phận. Hỗ trợ bằng chứng bao gồm các cuộc biểu tình mà sanguinarinevà (b) ngăn cản berberine (a) ràng buộc để FtsZ [102,103], FtsZHoạt động GTPase [103], (c) ức chế sự hình thành Z-ring [102-104] và (d)tạo ra di động kéo dài [102,104] mà không ảnh hưởng đến nhân bản DNA,cấu trúc phân biệt hoặc màng nucleoid [102] và không cógây ra phản ứng SOS [104]. Tế và underexpressionnghiên cứu cũng hỗ trợ cơ chế này [104]. Các nhà nghiên cứulàm việc với phenanthridine isoquinoline ungeremine đề nghịancaloit này hoạt động bằng cách ức chế tổng hợp axit nucleic sauquan sát sự ức chế của loại topoisomerases trong thử nghiệm miễn phí di động

Kết quả (Việt) 2:

Trong lớp isoquinoline, hai MOAs đã được đề xuất. Nghiên cứu
với benzophenanthridine và protoberberine isoquinolines
gợi ý rằng những hành động của xáo trộn Z-ring và ức chế tế bào
phân chia. Trợ chứng minh bao gồm các cuộc biểu tình mà sanguinarine
và berberine (một) bám vào FtsZ [102.103], (b) ức chế FtsZ
hoạt động GTPase [103], (c) ngăn chặn sự hình Z-ring [102-104] và (d)
tạo ra tế bào kéo dài [ 102.104] mà không ảnh hưởng đến sự sao chép DNA,
phân nucleoid hoặc cấu trúc màng [102] và không
gây phản ứng SOS [104]. Biểu hiện quá mức và underexpression
nghiên cứu cũng hỗ trợ cơ chế này [104].

Kết quả (Việt) 3:

Trong ISO - quinoline loại, hai Moa đã đưa ra.Nghiên cứuCùng với benzophenanthridine và gốc berberine ISO - quinolineHành vi này vượt qua vòng và ức chế tế bào bị ảnh hưởng.Division.Bằng chứng bao gồm các cuộc biểu tình, sanguinarineBerberine (1) kết hợp FtsZ [102103], (B) FtsZ ức chếHoạt động GTPase [103], (C) ức chế hình thành [102 – vòng 104] và (D)Phản ứng tế bào dài [102104] và không ảnh hưởng đến sao chép DNA,Lớp màng nhân bị cách ly hoặc cấu trúc [102] khôngGây ra phản ứng SOS. [104].Bày tỏ sự thể hiện cao và thấp.Nghiên cứu còn hỗ trợ cơ chế này. [104].Nhà nghiên cứuỞ với Philippines pyridin ISO ân its Minh đề nghịTác dụng của loại ancaloit là bằng cách ức chế tổng hợp axit nucleic.Trong các thử nghiệm ức chế tế bào. Tôi quan sát topoisomerase Ⅱ