The cells were cultivated in a 6-we

The cells were cultivated in a 6-well plate with 1 ~ 105 Hep G2 cells per well. The cells were exposed to the manufactured nanocomposite at its IC50 concentration for a duration of 24 hours. Untreated Hep G2 cells were used as the control. The treated cells were washed with PBS and then stained for five minutes using 20 ll of an AO/PI staining solution (100 g/ml AO&PI). Because membrane stability is compromised, PIstain only penetrates non-viable cells and generates red fluorescence, whereas AO stain is absorbed by both dormant and living cells and emits green fluorescence. The stained cells were examined using 40x magnification fluorescence microscopes.

Kết quả (Việt) 1:

Các tế bào được nuôi cấy trong đĩa 6 giếng với 1 ~ 105 tế bào Hep G2 mỗi giếng. Các tế bào được tiếp xúc với nanocompozit được sản xuất ở nồng độ IC50 trong thời gian 24 giờ. Các tế bào Hep G2 chưa được điều trị được sử dụng làm đối chứng. Các tế bào đã xử lý được rửa bằng PBS và sau đó nhuộm màu trong năm phút bằng 20 lít dung dịch nhuộm AO/PI (100 g/ml AO&PI). Do tính ổn định của màng bị tổn hại nên PIstain chỉ thâm nhập vào các tế bào không thể tồn tại và tạo ra huỳnh quang màu đỏ, trong khi vết AO được hấp thụ bởi cả tế bào không hoạt động và tế bào sống và phát ra huỳnh quang màu xanh lá cây. Các tế bào nhuộm màu được kiểm tra bằng kính hiển vi huỳnh quang có độ phóng đại 40 lần.

Kết quả (Việt) 2:

Các tế bào được nuôi cấy trong các tấm 6 lỗ, mỗi lỗ có từ 1 đến 105 tế bào Hep G2. Tiếp xúc với các tế bào với vật liệu nano composite được sản xuất ở nồng độ IC50 trong 24 giờ. Sử dụng các tế bào Hep G2 chưa được điều trị làm đối chứng. Các tế bào được xử lý được rửa sạch bằng PBS và sau đó nhuộm trong 5 phút bằng dung dịch nhuộm AO/PI 20ll (100g/ml AO&PI). Do sự ổn định màng bị suy giảm, PIstain chỉ có thể xâm nhập vào các tế bào không hoạt động và tạo ra huỳnh quang màu đỏ, trong khi nhuộm AO được hấp thụ và phát ra huỳnh quang màu xanh lá cây bởi các tế bào không hoạt động và sống. Sử dụng kính hiển vi huỳnh quang phóng đại 40 lần để kiểm tra các tế bào bị nhuộm.

Kết quả (Việt) 3:

các tế bào được nuôi cấy trong 6 lỗ, 1-105 tế bào hep g 2. tế bào tiếp xúc với nồng độ ic50 trong 24 giờ. các tế bào hep g 2 không được xử lý như là một sự kiểm soát. Tẩy tế bào xử lý với PBS, sau đó nhuộm với giải pháp nhuộm AO / PI 20 mL (100 g / ml AO & PI) trong 5 phút. Do sự ổn định của màng bị tổn thương, PIstain chỉ xâm nhập vào các tế bào không sống và tạo ra ánh sáng đỏ, trong khi chất nhuộm AO được hấp thụ bởi các tế bào ngủ và các tế bào sống và phát ra ánh sáng xanh lá cây. sử dụng kính hiển vi phát quang phóng đại 40 lần để kiểm tra các tế bào nhuộm.